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1.
对于氟碳钡铈矿(Cordylite—Ce)成分与结构的质疑   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文讨论了氟碳钡铈矿的成分和结构问题。发现氟碳钡铈矿的成分、密度、折射率三者间的一致性参数很差,晶体结构与光性和空间群相矛盾,单个大阳离子的平均占有体积远大于同类矿物的平均占有体积,它的晶体结构与同类矿物不可类比。由于受当时条件的限制,在以往有关氟碳钡铈矿的成分和结构的资料中存在着一些明显的错误,有必要对其进行重新定义。其结构化学式应改为:(Na_(1-x),Ca_(0·5x))BaCe_2(CO_3)_4F。  相似文献   
2.
3.
( Ca0.5,□0.5)BaCe2(CO3 4F属于六方晶系,晶胞参数为:a=b=5.093(8)A, c=23.017 (6)A, γ=120º, Z= 2。用强功率四回单晶衍射仪在2θ=2 -65º 范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出,采用空间群P62C,根据344个独立衍射点经多轮最小二乘修正后,获得其全部原子的三维坐标、占位度、各向同性及各向异性温度因子等参数,最终的偏离因子R=0.05.  相似文献   
4.
本文论述了用强功率四国单晶衍射仅成功地测定的氟碳铈钡矿的二级超结构.氟碳铈钡矿(Ce_2Ba_3(CO_3)_5F_2)属单斜晶系,a_0=21.338(3)、b_0=5.0666(8)、C_0=13.276(9)Α、β=94.78(4)°、V=1430Α~3、Z=4,采用空间群P2,根据1916个独立的衍射点经多轮各向同性热振动参数最小二乘修正最后的偏离因子R=0.07.Ba、Ce重原子具有 5种不同的配位形式,其配位数有10、11、12三种,平均键长Ba-O(F)=2.963~2.801Α,RE—O(F)=2.580Α_。Ba、Ce的配位多面体沿(301)在(010)面上的投影方向以共棱及共面的方式按Ba-Ce-Ba-Ba-Ce-Ba-ce-Ba-Ba-Ce的顺序连接成链,其间由(CO_3)~2进一步连接成平行(010)方向的网层,位于Y=0及Y=1/2处的这样的网层通过共角顶或共棱的方式连接形成三维格架.  相似文献   
5.
X射线管辐射谱线分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
宓锦校  沈今川 《矿物学报》1997,17(2):164-168
经Ni滤波片过滤的CuKa射线,并非为真正的单色X射线,其中含部分白色X射线和非CuKa特征谱线。用石英分析晶体(101)衍射面网将混入CuKa射线中的各种波长的谱线分离开,并测定其波长的范围,确定在CuKa射线中含有铁、镍、钴、铬四种元素的K系列谱线和钨的L系列谱线。发现在X射线粉末图谱中用CuKa(或Kβ)无法解释的弱衍射线却是由铁、镍等元素的特征谱线混入引起的。  相似文献   
6.
本文用转靶四圆单晶衍射仪首次发现黄河矿(BaCe(CO_3)_2F,R3m)的一种特殊类型的双晶,其双晶轴平行c轴,双晶面∥(0001)。发现在晶体中存在着的所有衍射点均符合-h+k+l=3n或h-k+l=3n的衍射条件。这种特殊类型的双晶因其光率体对称轴完全重合,无法凭借光学手段发现。  相似文献   
7.
(Ca0.5□0.5)BaCe2(CO3)4F属于六方晶系,晶胞参数为:a=b=5.093(6),c=23.017(6),r=120°,Z=2。用强功率四圆单晶衍射仪在2=2—65°范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出,采用空间群P62C,根据344个独立衍射点经多轮最小二乘修正后,获得其全部原子的三维坐标、占位度、各向同性及各向异性温度因子等参数,最终的偏离因子R=0.05。  相似文献   
8.
本文用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了独居石和磷钇矿的晶体结构。独居石[Monazite-(Ce),CePO4]属单斜晶系,a=6.7843(17),b=6.9891(12),c=6.4592(10),β=103.626(16)°,Z=4,空间群为P21/n。使用1106个[F≥3σ(F)]的独立衍射点,经多轮最小二乘法修正后,最终获得偏离因子R=0.060。独居石的结构由孤立的[PO4]四面体构成,Ce位于[PO4]四面体包围之中,Ce的配位数为9,独居石的Ce—O平均键长为2.552,P—O平均键长为1.528。磷钇矿(Xenotime,YPO4)属四方晶系,其晶格常数为:a=6.8791(24),c=6.0147(19),Z=4,空间群为I4I/amd(No.141)。使用142个[F≥3σ(F)]的独立衍射点,经多轮最小二乘法修正后,最终获得偏离因子R为0.0483。磷和氧形成四面体配位,其P—O平均键长为1.543;稀土钇与氧原子相连构成八次配位,其Y—O平均键长为2.333。  相似文献   
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