原子荧光氢化法在地质样品中的应用

原子荧光光谱法是七十年代后在电子技术不断发展的情况下才获得日益重视,目前已广泛应用于冶金、环保、医疗、石油、岩矿、高纯物质等分析领域。为了适应地质样品分析工作的需要,辽宁、陕西、甘肃三省地质局实验室共同协作,终于在一九八○年研制成功AFS—1型原子荧光光谱分析仪及HG—1型氢化物发生器,应用于地层样品的分析     

高分子絮凝剂在原子荧光分析中的应用

提供了一种高分子絮凝剂，应用于原子荧光法分析化探样品，明显提高了分析速度，结果良好。     

氢化物——无色散原子荧光法测定地质样品中微量硒及碲

在过去的报告中,我们曾详细地报导了有关氢化物——无色散原子荧光光谱法的实验技术及有关装置。目前,我们已将这个方法应用于化探样品中测定微量砷、锑及铋。两年来,在我们的实验室中已分析了近三万个样品。方法简便、快速。     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定多目标区域地球化学调查样品中的硒

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定多目标区域地球化学调查样品中的硒的分析方法。通过采用氢氟酸—硝酸—高氯酸分解样品,在40%盐酸溶液中,用硼氢化钾作为还原剂进行硒的氢化物发生-原子荧光光谱法测定。方法检出限为0.007μg/g,测定范围为0.02110μg/g。该方法操作简便,测定结果稳定,灵敏度和准确度高,适用于水系沉积物、土壤中硒量的测定。     

冷蒸气原子荧光测量地球化学样品中汞的过程控制

本文结合使用XDY-1101A原子荧光光度计冷蒸气原子荧光方式测量地球化学样品中汞,对影响分析结果的过程因素,包括实验室环境、器皿、实验试剂及水、样品代表性、仪器条件优化及过程监控、样品消解方式等进行全面分析,并探讨解决办法。     

原子荧光法测试地质样品中的镉

实验研究了以试样前处理掩蔽干扰物质,使用原子荧光光谱法测试地质样品中痕量重金属镉的分析,原子荧光测试镉的仪器条件,地质样品中对镉造成严重干扰物质的定性及掩蔽,测试方法的检出限和精密度试验、使用国家标准物质测试方法的准确度实验,结果令人满意。     

PC—1500袖珍计算机数学地质应用程序(续)

九、对应分析 (一) 方法概述对应分析是在R—型与Q—型因子分析基础上发展起来的一种多元统计方法,它把R—型和Q—型因子分析结合起来,综合考虑变量之间、样品之间及变量与样品之间关系。它揭示了R—型与Q—型分析之间的两重性,以较少重要的几个公共因子的综合指标去研究对象在成因上或空间上的联系,应用载荷平面投影图研究不同地质成因的空间分布规律与不同类     

氢化物原子荧光光谱法测定铜精矿及铜矿石中砷的研究

通过对铜精矿及铜矿石中大量铜离子等多种金属离子对原子荧光光谱法测定砷干扰的消除,建立一种适合的溶样方法,选择了最佳的分析条件,克服了普通原子荧光法溶解样品的不足,本方法测定砷的检出限为1μg/g。本方法测定了3个国家一级标准物质中砷的含量,测定值与推荐值吻合,确定方法适合铜含量比较高的样品中砷含量的测定。     

XGY-2020A型原子荧光光谱仪的研制

气体发生-原子荧光光谱法是一种新的联用分析方法,也是目前原子荧光光谱分析领域中最有实用价值的分析技术。应用新型电子、计算机等技术成功研制了XGY-2020A型全自动双通道气体发生-原子荧光光谱仪,提升了新型原子荧光光谱仪的自动化水平和技术性能。重点介绍了最新研制的XGY-2020A型原子荧光光谱仪的原理、主要组成和软硬件系统。     

亚铁氰化钾提高原子荧光法测定砷锑铋的抗干扰能力

本文提出抗坏血酸-K_4[Fe(CN)_6]-硫脲体系,氢化物原子荧光法测定地质样品中痕量As、Sb和Bi。用K_4[Fe(CN)_6]消除干扰元素,可大大提高共存元素允许量。方法检出限(μg/ml)As 0.10,Sb 0.04,Bi 0.05;RSD均小于6％。 1 仪器与分析条件 XDY-1型原子荧光光度计(北京地质仪器厂生产)。输入功率As 20～35W、Sb 20～30W、Bi 30～40W,反射功率均调至最小,氩载气流量1L/min,负高压300～350V,炉温为900℃。7g/L KBH_4加入量是5ml。     

氢化物无色散原子荧光法测定化探样品中的锡

将样品放入坩埚中用王水溶解,再放入高氯酸,然后在中温电热板加热坩埚至冒高氯酸的白烟,此时硝酸已蒸发掉,趁热加入盐酸将锡还原成低价。用硫脲—抗坏血酸消除铁等过渡金属元素的干扰,用氢化物原子荧光法测定化探样品中的锡。经国家一级标准样品验证,这种方法简便可靠,具有较高的灵敏度和较低的检出限。     

冷原子荧光测定环境地质及生态样品中痕量汞

氢化物原子荧光分析已广泛应用于化探，水质等样品痕量汞的测定，其主要特点是灵敏度高，分析过程简单，笔者在文献[1-6]的基础上对环境地质及生态样品中痕量汞进行了测试研究，认为以上样品共同的特点是，在分解和测定的过程中产生大量的气泡，形成气腔胶，与待测离子产生的气体同时共存，一者降低载气的传输效益，从而降低灵敏度，二 者产生假信写，影响分析结果的精密度和准确度，本文选用无极放是灯作光源，氯化亚锡作还原剂，改用氯化物发生器，克服了方法[1,2]的不足，取得了满意的结果。     

四酸溶解-电感耦合等离子体发射光谱法测定金锑矿和锑矿石中的锑

高含量、微量和痕量水平锑的测定已有可靠的分析方法;但对于低含量锑的测定,现有的容量法分析效率较低,操作步骤不易掌握;且原子荧光光谱法对于批量样品中锑的高低含量差异存在记忆效应,分析精密度差,准确度不高。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)较好地弥补了原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、容量法等不能解决的问题。本文建立了金锑矿和锑矿石中、低含量锑的分析方法,样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸溶解,硫酸助溶,在20%盐酸介质中,用ICP-AES在波长217.5 nm处进行测定。方法检出限为30.0 μg/g,方法精密度小于5%。国家标准物质的测定值与标准值吻合,不同含量的实际样品的测定值与硫酸铈容量法或原子荧光光谱法的测定值基本吻合。本方法适用于锑含量在0.05%~5%范围的矿石样品分析。     

中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所获4项国家专利

正中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所在仪器研制领域又获得四项国家实用新型专利。分别是应用于双通道蒸气发生-原子荧光光谱仪上的电子脉冲式原子荧光光谱仪氢火焰低温点燃装置、气体发生原子荧光光谱仪氢火焰保护装置和应用于碳分析仪上的多样位可编程全自动研磨装置、多点采控恒温式电热板。"一种电子脉冲式原子荧光光谱仪氢火焰低温点燃装置"专利技术能使通过石英炉管的混合气在常温     

氢化物原子荧光法测定煤中微量砷

煤中砷的测定已有成熟方法,一般采用半熔分解样品,砷钼蓝比色测定。这种方法操作周期长,手续繁琐试剂耗费量大。近年来,有关氢化物原子荧光测定砷已有较多报道,但有关煤中砷的测定未见报道,笔者采用原子荧光技术测定煤中的砷,方法简便快速,获得满意的结果。 一、仪器和试剂 仪器:WYD-2型双道氢化物无色散原子荧光分析仪(江苏宝应无线电厂生产)。 激发光源:砷无极灯(北京电光源研究所产)。     

氢化物—无色散原子荧光法测定地质样品中微量硒及碲

在过去的报告中,我们曾详细地报导了有关氢化物——无色散原子荧光光谱法的实验技术及有关装置。目前,我们已将这个方法应用于化探样品中测定微量砷、锑及铋。两年来,在我们的实验室中已分析了近三万个样品。方法简便、快速。 关于硒及碲的测定Kirkbright曾作过报导,但是,检出限较差。Nakahara等也曾详细研究了硒及碲的测定,所报导的检出限分别为0.3及30ng,由于采用了碘化碲无极灯,碲的测定受到铋的光谱干扰。在本     

泡塑分离冷原子荧光测定金矿中微量汞

冷蒸气原子荧光测Hg,Au的最大允许量为0.5μg。一些金矿样品中Au的含量较高,在分析中如不分离Au而直接测Hg,将产生严重负干扰。本文试验表明:在5％～15％的王水介质中,小于10μg量的Hg不被泡塑吸附;500μgAu被定量吸附,同时被吸附的有Sb、Tl等元素。Se、Te的干扰用K_2Cr_2O_7氧化消除。本法操作简便、快速,分离效果好,成功地应用于金矿样品中Hg的测定。     

消息二则

1984年4月部物探局组织召开了WRT—1型热退磁仪鉴定会,该仪器通过鉴定。 WRT—1型热退磁仪是古地磁研究中对岩石样品进行加热的一种不可缺少的专用设备。主要用于清洗掉岩石样品中不稳定的剩余磁性,而只保留岩石样品中稳定的原生剩余磁性。通过岩石磁性的测定,为古地磁学的研究提供科学依据。 WRT—1型热退磁仪主要由无感加热炉、磁屏蔽筒和温度控制器三部分组成。达到如     

原子荧光光谱法直接测定载金炭样品中的砷

建立了原子荧光光谱法直接测定载金炭样品中砷的分析方法。采用硝酸溶样,原子荧光光谱法直接测定载金炭样品中的砷。该方法具有准确度高、流程短、精密度好、速度快等优点。比对试验结果表明,该方法测定结果与全谱直读ICP法结果一致。