原子荧光氢化法在地质样品中的应用

原子荧光光谱法是七十年代后在电子技术不断发展的情况下才获得日益重视,目前已广泛应用于冶金、环保、医疗、石油、岩矿、高纯物质等分析领域。 为了适应地质样品分析工作的需要,辽宁、陕西、甘肃三省地质局实验室共同协作,终于在一九八○年研制成功AFS—1型原子荧光光谱分析仪及HG—1型氢化物发生器,应用于地层样品的分析上,其检出限均能达到化探扫面的要求,并具有较高的分析范围。     

高分子絮凝剂在原子荧光分析中的应用

提供了一种高分子絮凝剂，应用于原子荧光法分析化探样品，明显提高了分析速度，结果良好。     

氢化物——无色散原子荧光法测定地质样品中微量硒及碲

在过去的报告中,我们曾详细地报导了有关氢化物——无色散原子荧光光谱法的实验技术及有关装置。目前,我们已将这个方法应用于化探样品中测定微量砷、锑及铋。两年来,在我们的实验室中已分析了近三万个样品。方法简便、快速。     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定多目标区域地球化学调查样品中的硒

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定多目标区域地球化学调查样品中的硒的分析方法。通过采用氢氟酸—硝酸—高氯酸分解样品,在40%盐酸溶液中,用硼氢化钾作为还原剂进行硒的氢化物发生-原子荧光光谱法测定。方法检出限为0.007μg/g,测定范围为0.02110μg/g。该方法操作简便,测定结果稳定,灵敏度和准确度高,适用于水系沉积物、土壤中硒量的测定。     

冷蒸气原子荧光测量地球化学样品中汞的过程控制

本文结合使用XDY-1101A原子荧光光度计冷蒸气原子荧光方式测量地球化学样品中汞,对影响分析结果的过程因素,包括实验室环境、器皿、实验试剂及水、样品代表性、仪器条件优化及过程监控、样品消解方式等进行全面分析,并探讨解决办法。     

原子荧光法测试地质样品中的镉

实验研究了以试样前处理掩蔽干扰物质,使用原子荧光光谱法测试地质样品中痕量重金属镉的分析,原子荧光测试镉的仪器条件,地质样品中对镉造成严重干扰物质的定性及掩蔽,测试方法的检出限和精密度试验、使用国家标准物质测试方法的准确度实验,结果令人满意。     

PC—1500袖珍计算机数学地质应用程序(续)

九、对应分析 (一) 方法概述对应分析是在R—型与Q—型因子分析基础上发展起来的一种多元统计方法,它把R—型和Q—型因子分析结合起来,综合考虑变量之间、样品之间及变量与样品之间关系。它揭示了R—型与Q—型分析之间的两重性,以较少重要的几个公共因子的综合指标去研究对象在成因上或空间上的联系,应用载荷平面投影图研究不同地质成因的空间分布规律与不同类     

氢化物原子荧光光谱法测定铜精矿及铜矿石中砷的研究

通过对铜精矿及铜矿石中大量铜离子等多种金属离子对原子荧光光谱法测定砷干扰的消除,建立一种适合的溶样方法,选择了最佳的分析条件,克服了普通原子荧光法溶解样品的不足,本方法测定砷的检出限为1μg/g。本方法测定了3个国家一级标准物质中砷的含量,测定值与推荐值吻合,确定方法适合铜含量比较高的样品中砷含量的测定。     

XGY-2020A型原子荧光光谱仪的研制

气体发生-原子荧光光谱法是一种新的联用分析方法,也是目前原子荧光光谱分析领域中最有实用价值的分析技术。应用新型电子、计算机等技术成功研制了XGY-2020A型全自动双通道气体发生-原子荧光光谱仪,提升了新型原子荧光光谱仪的自动化水平和技术性能。重点介绍了最新研制的XGY-2020A型原子荧光光谱仪的原理、主要组成和软硬件系统。     

氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中痕量砷锑铋汞

土壤样品用水浴加热王水溶解1 h,在10%的盐酸介质下,用0.5 L/min的载气流量,10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)联用测定痕量砷、锑、铋、汞,一次溶样即可实现多元素在同母液同条件下同时测定。方法检出限为0.01～0.06 ng/g,加标回收率为92.0%～102.0%,精密度(RSD)低于5%。此方法通过加入抗坏血酸-硫脲溶液预先将砷和锑还原,汞的测定不受还原剂的影响,同时解决了目前多元素分次测量带来的不便和试剂消耗多等问题,样品前处理及测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合环境样品中痕量砷、锑、铋、汞的同时测定。     

Distribution,chemical speciation and source of trace elements in surface sediments of the Changjiang Estuary

To evaluate biogeochemical characteristics, eco-environmental risks and sources of trace elements (TEs: As, Hg, Se, Sb, Te, Sn, Bi and Ge), their total concentrations and chemical speciation in surface sediments collected from the Changjiang Estuary were determined. Total concentrations for As, Hg, Se, Sb, Te, Sn, Bi and Ge were 4.57–30.20, 0.01–0.40, 0.04–0.38, 0.36–1.48, 0.02–0.10, 0.48–6.58, 0.13–0.64 and 0.83–2.43 μg/g, respectively, with higher values at the estuary. This distribution pattern was attributed to the riverine input and high clay and total organic carbon contents. The sequential extraction suggested that TEs mainly occurred in residual fractions. The risk assessment code suggested that As, Hg and Sn were at low risk, whereas Bi, Se, Sb, Te and Ge were at medium risk. The geoaccumulation index (I _geo) and principal component analysis indicated that Se and Sn mainly came from the natural input (crustal and biological inputs), whereas As, Sb, Hg, Bi and Te came from both of the crustal and anthropogenic inputs via atmosphere and rivers. In addition, Ge possibly came from the natural (crustal and biological inputs) and anthropogenic inputs.     

全自动进样原子荧光法测定海洋沉积物中的As、Sb、Bi、Hg

采用全自动原子荧光光谱仪对海洋沉积物中的As、Sb、Bi、Hg进行连续测定,选择了仪器的最佳工作条件,探讨了方法的精密度、检出限。方法精密度为3.10%～3.92%,各元素的方法检出限:As、Sb为0.02×10-6,Bi为0.01×10-6,Hg为0.1×10-9。方法经国家一级标准物质验证,分析结果与推荐值十分吻合。该方法简便、快速、准确,已经应用于大量海洋沉积物样品的测定,取得了满意的效果。     

Secondary geochemical dispersion in the Precambrian auriferous Hutti-Maski schist belt, Raichur district, Karnataka, India. Part I: anomalies of As, Sb, Hg and Bi in soil and groundwater

The nature of secondary geochemical dispersion of As, Sb, Hg and Bi in soil and ground water of the semi-arid, tropical, Archaean, auriferous, Hutti-Maski greenstone belt has been investigated for identification of appropriate geochemical techniques for Au exploration in similar terrains.Results indicate that the <180 μm size-fraction of C-horizon soil is an appropriate sampling medium for delineating pedogeochemical anomalies of As, Sb, Hg and Bi related to gold mineralisation. These pedogeochemical anomalies along with anomalous values of alkalinity, chloride, sulphate, As and Sb in groundwater are controlled significantly by primary mineralisation located along shear zones in the greenstone belt. Arsenic anomalies in soil are broad, whereas, those of Sb and Bi are restricted to narrow zones directly over mineralised areas. In contrast, Hg anomalies around known mineralised areas are irregular and do not clearly demarcate the mineralised areas. The study indicates that anomalies of As, Sb and Hg in soil are principally hydromorphic, whereas those of Bi are clastic.The study recommends use of groundwater sampling at 2–3 km spacing with routine analysis of chloride, sulphate and alkalinity along with As and Sb in the first phase. This may be followed up with sampling of C-horizon of soils on a 1 km square grid for As-anomalies. Arsenic-anomalous areas may be sampled for As, Sb, Hg and Bi on a 500 m square grid for detailed exploration.     

Pathfinder applications of arsenic, antimony and bismuth in geochemical exploration

The potential applications of As, Sb and Bi as pathfinder elements in geochemical exploration have been researched using a new, rapid technique for the simultaneous determination of the three elements. Following a warm hydrochloric acid sample leach, the volatile hydrides of the elements are generated and flushed into an inductively-coupled plasma linked to an emission spectrometer. The technique offers a combination of good analytical precision and detection limits of 100 ppb for each of the elements.The principal sulphide ore minerals commonly contain traces of As, Sb and Bi, and concentrations of more than 1% of any one of these have been found in some sulphide specimens. During sub-aerial oxidation of sulphides, any As, Sb and Bi present is released and forms dispersion patterns in the surficial environment. Geochemical surveys of localities in the United Kingdom have demonstrated that anomalous dispersion trains of these elements can be detected in the sediments of streams draining the mineralized localities. In a geochemical mapping programme covering 16,000 km² of central Nepal, over 3500 stream sediment samples were analyzed for As, Sb and Bi, and many known occurrences of Cu, Pb and Zn mineralization are reflected by As, Sb and Bi anomalies. However, bedrock lithology appears to be an important factor influencing Sb and Bi dispersion patterns.In the areas studied, some or all of the elements As, Sb and Bi produce stream sediment anomalies that compare favourably in terms of contrast and extent with the heavy metal expressions, even though none of the three elements have been reported as important constituents of the mineralization with which they occur.     

内蒙古锡林郭勒金成矿带物化探综合找矿方法研究

锡林郭勒金成矿带颇具找矿潜力,文章总结了成矿带的地球物理、地球化学特征,采用数理统计分析方法,确定了矿床元素轴向分带序列为:As-Sb-Hg-Bi-Li-Sr-Ba-Ag-Pb-Au-Cu-Zn-Sn-V-Co-Cr-Ni-Ti-Mo-W,前缘晕元素为As,Sb,Hg,Bi,主成矿元素为Au,Cu,Zn,尾晕元素为Ti,Mo,W.据轴向分带特征,确定金矿体剥蚀程度的判别指标为As×Sb×Bi/Ti×Mo×W.根据研究成果部署的深部钻探工程取得了较好的找矿效果.     

辽宁北票四合屯地区鸟类集群死亡原因新解

通过对鸟类生理特点和生活习性的考察,该地域火山孕育与喷发关系的探析,碳、砷、锑、铋、铅的氢化物、一氧化碳生成条件、理化性质及其毒性的讨论,认为鸟类在火山喷发前夜即被弥漫在空气中大量剧毒易挥发的氢化物、一氧化碳致命,集群死亡,接着火山喷发,火山灰将它们深埋,演化成鸟类化石.     

招远大尹格庄金矿床微量元素特征及其意义

该文以山东招远大尹格庄金矿床中微量元素为研究对象,通过对矿床围岩、矿石等微量元素的研究,表明大尹格庄金矿围岩中微量元素以富含 Bi,Au,Pb,W,Ag,Sn 为特点,矿体和矿化体中元素组合为 Au,Ag,As,Sb,Hg,B, Cu,Zn,Bi,Mo,Mn,Co,Ni,W。在5个成矿阶段中,第二阶段与第三阶段微量元素的富集程度较明显,表现为 Au, Ag,As,Co,Bi,Cu,Pb,Zn 等的富集,成矿元素可分为2个分带序列,主成矿元素为 Au Ag Cu Pb Zn Bi 组合、头晕元素 As Sb Hg 组合和尾晕元素 Co Ni 组合。     

辽宁五龙金矿163矿脉深部钻孔地球化学特征及找矿意义

五龙金矿是辽东地区大型岩浆热液型金矿床,163矿脉是矿区内目前发现的最大含矿构造。为进一步探测深部找矿潜力,近几年矿山对163矿脉进行了大量的探采工程,其中在-762 m坑道实施了600 m钻孔。本文在详细编录该钻孔的基础上,对全孔样品进行成矿元素测试工作,利用SPSS软件对所得测试数据进行元素相关性、聚类、因子分析。相关性分析显示,具有显著正相关的元素主要为Bi、W、Cu、Ag、Au和As、Sb、Sn、Zn两组;Mo元素与Sn、Ag、Cu、Bi、W、Sb地素具有显著正相关性,而Pb元素与Cu、Mo、Au、W元素呈显著负相关性,Hg元素与其它元素相关性不明显。聚类分析结果表明,R型聚类在类的距离为5的水平上,这些元素明显可分为3组：Hg、Cu、Pb、Zn、Sn、Mo、As、W;Ag、Au、Sb、Bi。因子分析结果表明,提取3个因子可以反映出12个元素变量64.42%的地球化学信息,F1的主要载荷因子组成为Sn、Ag、As、Zn、Sb, F2的主要载荷因子组成为Au、W、Bi、-Pb, F3的主要载荷因子组成为Hg。根据成矿元素随深度变化特征,结合前人构造叠加晕研究成果,推测该钻孔深部还...     

西藏浪卡子县也金嘎波金矿岩石地球化学特征

也金嘎波金矿位于冈底斯成矿带上,是对区域化探发现的Au、As多元素组合异常进行追踪发现的,属于热液型金矿床。矿区各类岩石Au、As、Sb、W、Hg、Ag、Bi、Pb元素平均值高于中国丰度值数倍以上,表明矿区具有丰富的物质来源基础。岩石地球化学研究证明,矿床地表发育Au、As、Sb等10多个元素组合异常。其中Au是成矿指示元素,As、Sb、W是密切伴生元素,Bi、Ag、Pb、Hg是一般的伴生元素。多元素组合异常浓度带发育,浓集中心互相套合叠置部位指示金矿(化)体位置。矿体指示元素(Au、As、Sb、W、Hg、Bi、Ag、Pb)异常分布在岩体、地层接触带和构造交汇处,显示金矿与岩浆活动、热液作用和断裂构造相关,属多次构造作用、岩浆热液叠加富集而成。该金矿床处在冈底斯成矿带内,此研究对该成矿带金异常的识别和查证,寻找新的金矿具有借鉴意义。