四川平武绿柱石宝石成矿地质特征

四川平武产出世界上十分稀少和珍贵的无色透明扁平板状绿柱石宝石。在野外详细调研和系统分析、测试基础上，全国总结和介绍矿床成矿地质环境，绿柱石宝石产出特征，绿柱石宝石矿物学、化学成分、结晶习性及晶体化学、谱学特征、包裹体特征，花岗岩与Be及W,Sn矿化关系和成矿的物理、化学条件。从而，确认该矿床为岩浆期后气成-热液型绿柱石宝石矿床。     

板状绿柱石晶体的结构测定

自然界中绿柱石晶体多为柱状,具板状晶形的绿柱石非常少见。本文对产于四川雪宝顶云英岩晶洞中的无色透明板状绿柱石进行了精确的结构分析,并与产于阿尔泰山号伟晶岩脉中的柱状绿柱石进行了比较。与阿尔泰柱状绿柱石相比,雪面板状绿石富Ｌi、Ｎａ,ｃ／ａ值较高,为１．００１,属钠－锂绿柱石或“四面体”绿柱石。本文还对这种特殊形貌柱石的形成机制进行了初步讨论,成矿流体中Ｌi的浓度以及Ｓi的化学形态可能是影响柱石忻驳闹     

合成金刚石单晶体层错的同步辐射形貌研究

利用同步辐射对合成金刚石晶体中面状缺陷进行了形貌学研究。在晶体中观察到多个层错和一个由两个层错三角形组成的层错四面体。计算了层错及层错四面体各个边界的方向指数，确定了各个层错的面指数。根据层错的消像规律，确定了各个层错的位移矢量。除一个层错为Frank型简单层错外，其余层错皆为既具有Frank位移，又具有Sbockley位移的复合型层错，层错尺寸大小在0．68～1．15mm。     

九龙绿柱石晶体形貌研究

四川九龙绿柱石晶体形态有短柱状、板柱状、扁平板状以及板锥状晶体,晶体上出现的单形有平行双面c｜0001｜、六方双锥p｜10^-11｜、s｜11^-21｜、六方柱m｜10^-10｜、a｜11^-20｜以及复六方双锥v｜21^-31｜、n｜31^-41｜。利用微分干涉显微镜等手段,对九龙绿柱石晶体进行了形貌研究,发现｜0001｜、｜11^-21｜和｜10^-10｜面上具有丰富的表面微形貌。晶面上的六边形溶蚀丘、六边形生长丘、拉长六边形螺旋生长纹和三角生长丘体现了相应面网结构的对称性,螺旋生长纹发生束合、三角形圆化等现象均反映了环境条件的变化。     

平武板状绿柱石{0001}晶面的溶蚀像特征与晶体生长

板状绿柱石产于花岗岩云英岩化边部或晶洞壁的白云母-钠长石-绿柱石-水晶的矿物组合中,钠长石呈自形晶,绿柱石的洁净度与透明度相对较差。晶体测量表明,晶体的单形晶面发育依次为c{0001}→s{11 2-1}→p{10 1-1}→m{10 1-0}→v{21 3-1}、n{45 9-4}、a{11 2-0}。微分干涉显微镜(DIC)及扫描电镜(SEM)研究表明:各单形晶面上生长纹(微形貌)反映面网结构的对称性,c{0001}单形晶面上的六边形溶蚀坑(50～170μm)是由平行晶体C轴的各单形晶面生长层从晶体中心向外叠堆组成,层生长机理制约晶体生长全过程,平行双面(c)的生长层较薄(5～8μm)且较稳定,六方双锥(s)生长层较厚且圆滑,六方柱(m)生长层由晶体中心往外其厚度由厚逐渐变薄(12～20μm),台间隔由窄变宽。晶体溶蚀是从面网密度最大的c{0001}开始,溶蚀面积依平行双面(c)、六方双锥(s)单形晶面由大变小,六方柱(a)、复六方双锥(v、n)单形晶面因面网密度小而未受到溶蚀。据矿物共生组合、流体包裹体均一法测量与拉曼光谱(LRS)分析表明板状绿柱石是在中–高温(303℃)、过饱和度较大、成矿介质的钠长石化发育且热动力环境相对稳定的条件下形成,气液包裹体主要由H2O、CO2及微量CH4、N2组成,CO2及微量CH4、N2可能与碳酸盐围岩有关。     

大别山双河地区超高压变质岩矿物超微构造的HRTEM研究

报道了大别山双河地区超高压榴辉岩和硬玉石英岩矿物超微构造及缺陷结构的高分辨透射电镜研究结果。在天然变形绿辉石晶内的自由位错、位错倾斜壁、位错环、位错网、亚晶界、堆垛层错等亚构造中 ,发现了纳米级水分子团 ,这种球形状水分子团包体的存在是导致绿辉石晶体水解弱化和塑性变形的重要因素。在榴辉岩矿物中广泛发育的层错、(10 0 )变形双晶、晶畴结构、界面与晶面的交叉滑移、晶格畸变等变形构造及缺陷结构 ,指示超高压岩石经历了快速折返。在硬玉单晶大约 5 0 0nm的微晶畴内 ,发现了C2 /c和P2 1/n两种结构 ,C2 /c结构的晶体学参数对应于硬玉 ,而P2 1/n结构的晶体学参数对应于绿辉石 ,纳米级P2 1/n出溶结构的存在 ,表明在退变质过程中 ,硬玉在纳米尺度上部分转变为绿辉石 ,并且未能达到平衡。也说明在主体岩石的抬升过程中 ,硬玉晶体伴随有复杂的非平衡退变质作用。对于大别山超高压变质岩的p T轨迹描述及其构造解释具有重要意义。     

四川平武稀有金属花岗岩与绿柱石的成矿属性

通过对四川平武稀有金属花岗岩体的岩石地球化学特征的研究，阐述该区花岗岩与绿柱石的成矿关系。研究表明：平武花岗岩体造岩矿物组合为石英、钠长石、钾长石和白云母；岩石化学成分铝过饱和、富钠、富碱性，稀土元素含量很低，富含Be,W,Sn,Li,Ta,Rb等稀有元素；属花岗岩浆高度分异演化晚期阶段的产物；由岩浆期后的云英岩化形成气成－热液型绿柱石宝石矿床。     

方解石双晶古温标基本原理及其利用——以川南上奥陶统五峰组—下志留统龙马溪组为例

我国西部盆地深层—超深层古老碳酸盐岩层系由于缺少传统古温标/地质热温度计,其盆地热史演化与古地温场特征备受争议。本文介绍方解石机械双晶形成演化机制及其与变形温度相关性,以川南地区上奥陶统五峰组—下志留统龙马溪组脉体方解石为例,结合流体地球化学和埋深热史过程恢复,表明方解石机械双晶能有效揭示五峰组—龙马溪组热史特征。方解石机械双晶具有双晶位错形成、双晶增厚和合并生长增厚的三个演化过程,导致方解石不同双晶结构（薄片、板状、锥状弧形等）分别形成于低于170 ℃、170~200 ℃和大于200 ℃环境,且伴随温度增大具有双晶密度减小、宽度增大的趋势特征。川南威远地区五峰组—龙马溪组发育典型板状方解石双晶,双晶宽度为1~4 μm、密度30~50 条/mm;长宁五峰组—龙马溪组方解石双晶宽度较大（约为3 μm）、密度较低（15~20 条/mm）。包裹体均一温度和埋深热史综合表明,长宁地区包裹体均一温度峰值为120~140 ℃、160~180 ℃和200~220 ℃,其埋藏热史明显大于威远地区,它们共同揭示长宁地区五峰组—龙马溪组相对威远地区具有较高的机械双晶形成环境温度。因而,方解石机械双晶形态几何学能够作为典型的古温标应用于我国西部古老深层碳酸盐岩层系热史研究。     

贵州烂泥沟金矿床中辉锑矿的构造成因矿物学初析

本文通过对贵州烂泥微细浸染型金矿床中辉锑矿显微形貌和超微结构观察，发现辉矿晶体中出现显微波纹扭裂纹，沿扭裂纹部位被辰砂充填交代和辉锑矿晶体中存在大量变形双晶、层错、位错壁、亚晶粒等变形超微结构，从而为成矿过程中锑、汞矿化之间这段区间发生构造应力作用了微观的成因信息。     

辐照条件下绿柱石通道中顺磁配合物的ESR行为

四川平武贫铁富碱型无色绿柱石通道中主要存在碱氢化物（NaH)、[Fe2(OH)4]^2 多聚合离子及OH自由基，在电子辐照作用下，通道中顺磁配合物的结构、带电性质及化学键易发生转型、裂解和变价，并形成自旋浓度不等的[H^0]i心（裂距为500G,g值分别为2．175，1．8774的二重超精细结构线）、[Fe^3 ]OH(g=2.0031)和[Fe4^3 ]s(g=4.3172)等辐照损伤心。[Fe^3 ]OH心属一种有效的电子陷阱，其热稳定性大于[Fe4^3 ]s心。绿柱石杂质铁离子的占位方式，与成矿物理、化学条件及成矿流体的pH值密切相关。由电子辐照作用而导致杂质离子价态的转变，属一种可逆的动态平衡过程。     

辐照绿柱石的色心与赋色机制

在不同辐照剂量的带电粒子作用下，四川无色绿柱石因赋色而呈现浅蓝色，蓝绿色，黄绿色，浅黄色及橙黄色，紫外可见吸收光谱（UV－VIS）和阴极发光光谱（CLS）研究表明，辐照绿柱石中存在两组与赋色密切相关的色心组合，其一为相对稳定的[Fe^3 ]OH和[Fe^3 4]心，其二则为不稳定的[H^0]i心和F^ 心，二者对可见光的能量分别具有不同程度的选择性吸收和发射，由此产生特征的吸收与发射光谱。低温退火处理（210℃），有助于消除辐照绿柱石中不稳定的色心，使相对稳定的[Fe^3 ]OH心黉度再度聚集，并形成新的缺陷（二次缺陷），进而提高稳定色心的主波长和饱和度。研究证实，二次缺陷形成的初始温度，可近似代表辐照绿柱石的最佳热固色温度点，经辐照与热固色作用而形成的黄色，橙黄色绿柱石的颜色相对稳定，并不因长期日照或低温受热（＜280℃）而褪色。     

包头矿晶格象的观察与分析

晶格象是一种二维结构的图象,能够在晶胞级上直观地反映出有关格子面的信息。本文利用EM400型电子显微镜对具有孤立四方环硅氧四面体群结构的包头矿的晶格象进行了观察与分析,得到了两组主要格子面的晶格象,观察到可能的双晶图象和位错现象,在此基础上分析了包头矿的解理和辐射损伤现象。     

岩浆岩中石英晶体的对称性连生

矿物晶体连生是岩浆岩中晶体生长及岩石结构形成过程中的一个重要现象，可以提供岩浆演化过程信息.用电子背散射衍射技术(EBSD)分析了天堂寨花岗岩和梅川花岗闪长岩中石英晶体的结晶学取向关系.这2种岩石中石英的道芬双晶和交生(两晶体以某个相同的面重合连生)出现概率非常高.除了道芬双晶和交生外，还发现了一种特殊的石英晶体对称性连生现象.在这种特殊的对称性连生体中，考虑石英的劳埃群3 2/m(而不是石英的点群32)，两晶体形成的道芬双晶的双晶面(0001)或(1010)与第3个晶体的对称面(1120)重合.这样的重合使得这3个晶体的连生体保留了道芬双晶的某些对称性.这种双晶面与第3个晶体的对称面重合的现象在我们以前报道的NH₄Cl晶体聚集体和透辉石枝晶聚集体中也出现过.这种现象说明晶体的连生受控于对称性，即:晶体连生会选择对称性高的形式.由于劳埃群是与晶体空间格子的对称性相关而并不是与晶体结构的对称性相关的，所以，空间格子的对称性可能是控制晶体对称性连生的主要因素.      

碱性花岗岩中稀土矿物微观地质异常及其意义

四川冕西霓石碱性花岗岩中的稀土矿物主要为钙稀土氟碳酸盐矿物系列，通过选区电子衍射（SAED）和高分辨透射电子显微术（HRTEM）研究发现该系列矿物晶体结构中广泛发育复杂多样的微观地质异常现象，其主要类型有：（1）由该系列两个端员矿物氟碳铈矿结构层（B）与直氟碳钙铈矿结构层（S）以不同比例沿C轴方向有序堆垛形成的BmSn型规则混层结构；（2）无序堆垛形成的有序一无序结构晶畴；（3）由堆垛层错形成的无序混层结构，氟碳钙铈矿中不同多型体间的共格连生结构和相转变等；（4）氟碳铈矿结构中的平行于[001]方向的平移畴及一维无公度调制结构，该类调制结构可能是由于矿物中原子占位有序度的变化而形成的无序结构状态。     

四川雪宝顶W-Sn-Be矿床矿物学特征和形成机制

四川雪宝顶W-Sn-Be矿床位于龙门山西北缘,主要赋存在盘口和浦口岭花岗岩之间的大理岩张性裂隙中。雪宝顶矿床中出现的矿物晶体颗粒巨大,且矿脉中矿物分带明显。矿脉在花岗岩中主要由绿柱石、锡石、白云母和钾长石(fd1、fd2和fd3)组成,在大理岩围岩中则由绿柱石、白钨矿、锡石、萤石、方解石、石英、钠长石晶体(Ab4和Ab5)以及针状电气石和细粒磷灰石组成。3种不同形态的钾长石和2种不同形态的钠长石贯穿了整个矿脉的演化。随着围岩从花岗岩到大理岩的转换,晶体颗粒从小于1 cm的绿柱石、锡石演化至可达20 cm的绿柱石、锡石、萤石和白钨矿。采用EPMA、XRF、ICP-MS对单矿物颗粒进行全岩测试分析,结果显示:雪宝顶板状绿柱石介于Na-Li绿柱石和Li-Cs绿柱石之间,白钨矿中富集∑REE+Y(350×10~(-6)),白云母属于含Li白云母,磷灰石属于氟磷灰石,钾长石和钠长石比较纯净[fd1(Or 95.34~93.96)、fd2(Or 96.28~97.88)、fd3(Or 95.74~98.39)、Ab4(Ab 99.19~100)、Ab5(Ab 99.58~100)]。结合前人研究资料推测矿床形成机制为:在花岗岩演化的晚期,富F流体的脱熔作用大量富集了Li、Rb、Cs、W、Sn、Be、P等元素。这些来自于熔体的元素以不同的化合物形式(如SnF)在分离结晶过程中富集,通过成矿流体运移然后在花岗岩裂隙中小规模沉淀。花岗岩体的冷却引发的体积缩小导致了大理岩围岩中出现了放射状的张性裂隙。张性裂隙是控制成矿流体输运的主要通道,并引发了流体不混溶(相分离)。这个过程还伴随着包裹体均一温度不断下降和含矿络合物与围岩之间不断发生反应导致络合物不断分解。此时,成矿围岩从花岗岩变成大理岩,含F络合物大量被破坏造成成矿物质W-Sn-Be等元素大量沉淀,形成颗粒巨大的矿物晶体。选取与大颗粒绿柱石晶体共生的云母样品进行Ar-Ar定年并获得反等时线年龄195.7±2.5 Ma,代表了雪宝顶矿床形成的主成矿期年龄。     

四川省平武县绿柱石中的流体包裹体研究

介绍了四川省平武县产出的绿柱石晶体中流体包裹体的均一温度和激光拉曼光谱分析结果，探讨了绿柱石形成时的物理化学条件。研究表明绿柱石矿床属气成－热液成因，包裹体类型以气液流体包裹体为主，还有含方解石子晶的流体包裹体。绿柱石的形成温度较宽，最佳温度为275－300℃，成矿压力86MPa左右，绿柱石形成时体系中的CO2密度较高，ρ（CO2）＝0.662g/cm^3,成矿流体的盐度较低，w(NaCl)约为6.191%。     

有关硅酸盐熔体结构的一些基本问题

硅酸盐熔体中的（ＳｉＯ４）四面体借助于共同氧连接形成结构基团，使产生这种基团的作用称为聚合作用，聚合作用程度的差异是硅酸盐熔体结构多样性的主要原因，聚合作用随温度降低而增强。熔体结构在局部与其相应的晶体结构很相似，但在整体上，不象晶体那样，其原子在三维空间内连续有规则的排列且只含一种结构简单，而是多种结构单元可以共同存在于同一熔体中，且其位置和排列方式随原子不规则的热运动而不断地改变，在一定的温度     

PbO中层错及共生氧化物的电子显微术研究

在含于磁铁矿中的四方对称结构氧化铅中观察到柏格斯矢量为２／１１（３１０）的（１１）层错，这些层错平行排列并相互交截，穿插形成沿（１００）方向的调制结构，调制波的平均波长约为１００ｎｍ同时，由多相关性区域的选区电子衍射图测定了磁铁矿中四方和正交氧化铅及方铁矿的取向关系。     

钙稀土氟碳酸盐中四种B10S8新规则混层矿物的透射电镜研究

根据HRTEM研究，在四川西昌地区的钙稀土氟碳酸盐矿物衍生多晶体中发现了四种不同的B10S8型[即氟碳怖矿（B）／直氟碳钙铈矿（S）为10：8]新规则混层矿物（B10S8－I，B10S8－Ⅱ，B10S8-Ⅱ和B10S8－Ⅳ）。用SAED和HREM方法确定了四种新规则混层矿物的晶体结构对称性、晶胞参数、结构堆垛模式及晶体化学式等。四种B10S8新规则混层矿物结构中，Ce－F离子层的堆垛层序以及两个Ce－F离子层之间的碳酸根离子层的排列方式均不同。同时还观察到该类矿物中的畸结构及堆垛层错等。     

硅酸盐结构中四面体层立体结构式的表述法

本文创造一个用立体结构式表述四面体层的方法。首先用四面体Ｕ、Ｄ、Ｖ、Ｈ定向符号组合成结构基元或结构单元。其次把它们在二维空间平移交换（包括平移、滑移、旋转—平移、反伸—平移），得出四面体层的基本符号格式。最后在其固定的位置上标出平移变换的距离和方向、四面体层的厚度和层间连接方式，完成四面体层的立体结构式。由于某些架状硅酸盐结构，可看成是四面体层的叠加，因此，用立体结构式也可表述。