256树脂分离Triton X-100-Br-PADAP-磺基水杨酸分光光度法测定岩石矿物中微量铀

本文研究了用256阴离子交换树脂分离富集微量铀和Triton X-100-Br-PADAP-磺基水杨酸-铀(Ⅵ)四元体系测定铀的条件。样品分析证明了该法灵敏度高、准确度高,重现性好,一人一天能分析40—50个样品,可测定岩石矿物中1ppm以上的铀。     

地质样品中微量铀测定方法的应用及近况

近年来,随着野外地质普查,地球化学找矿和地质科研工作的需要,对微量铀的测定要求愈来愈多,微量铀(<10PPm)的测定已成为生产和科研中十分重要的分析项目。地质样品(矿样,天然水)中分析微量铀的可用方法较多,有分光光度法、荧光分析法、中子活化法、缓发中子计数法,裂变径迹法和极谱法等等。本文对其应用及近况予以概述与讨论。     

LMU—3型激光微量铀分析仪

ＬＭＵ－３型激光微量铀分析仪是利用激光－时间分辨技术对微量铀进行分析的一种最新型仪器。本主要介绍该仪器的性能指标，分析方法原理和仪器整体设计原理。     

LMU－3型激光微量铀分析仪

ＬＭＵ－３型激光微量铀分析仪是利用激光－时间分辨技术对微量铀进行分析的一种最新型仪器。本文主要介绍该仪器的性能指标，分析方法原理和仪器整体设计原理。     

纸色谱—薄层色谱扫描法测定岩矿中痕量铀

岩矿中微量铀一般采用萃取色层和离子交换色层法分离,偶氮胂Ⅲ分光光度法或2-(5-溴-2-吡啶偶氮)5-二乙基胺苯酚(Br-PADAP)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)胶束增溶等方法测定。上述方法对岩矿中ppm量铀的测定操作繁杂。近年来我们利用纸色谱的特点,与干扰元素分离后直接在色谱纸上显色,用薄层色谱扫描法(或目视法)测定铀。方法简便快速,灵敏度高,可测定岩矿中0.0000x—0.00x％的铀。     

纸色谱分离目视比色法测定岩石中微量铀

本法用盐酸、氢氟酸、硝酸分解样品,以丁酮—甲基异丁基甲酮—硝酸—水为展开剂,上升法层析1—2小时,用0.2％铀试剂Ⅲ的水溶液(含1％硝酸)喷色。与标准系列0.1—1.0微克铀进行目视比色。可测定0·0000x-0.00x％的铀。 这方法已用于测定岩石中微量铀的生产任务,测定的结果与中子活化分析结果比较接近。     

ID-ICP-MS测定高纯石英中微量铀的方法研究

采用一种脉冲增压微色谱柱，阴离子交换树脂，分离富集高纯石英中的微量铀，分离效果好，本底低。样品处理用低温密封闷罐酸溶。同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ID-ICP—MS)测定高纯石英中的微量铀，方法检出限低：0．1ng/G(3σ，n=10)，分析速度快，是理想的测定微量铀的方法。     

化学光谱法测定岩石中的微量铀

岩石中微量铀的测定多用分光光度法、极谱法或荧光法,发射光谱法测定岩石中微克量铀尚未见成熟的方法。感耦等离子体(ICP)光源的应用,使原子发射光谱定量分析取得了很大进展。但是,垂直放置炬管的 ICP 对铀的捡出限仍然较差,难以用于岩石中微克量级铀的测定。郭玉生等试验水平放置炬管的 ICP—AES 测定岩石中微量铀钍,对铀的捡出限达0.01微克/毫升,但测定岩石中的微量铀仍有线背比较小,结果精密度欠佳     

纸色谱分离目视比色法测定岩石中微量铀

本法用盐酸、氢氟酸、硝酸分解样品,以丁酮—甲基异丁基甲酮—硝酸—水为展开剂,上升法层析1—2小时,用0.2%铀试剂Ⅲ的水溶液(含1%硝酸)喷色。与标准系列0.1—1.0微克铀进行目视比色。可测定0.0000x-0.00x%的铀。这方法已用于测定岩石中微量铀的生产任务,测定的结果与中子活化分析结果比较接近。     

三辛基氧膦萃取、氟化钠反萃、荧光比色法测定天然水中微量铀

在硝酸酸化水样中。加入3％的三辛基氧膦(TOPO)-环己烷溶液萃取天然水中微量铀,然后用2％氟化钠溶液5毫升反萃取有机相中的铀。将水相蒸干制成片剂,熔融成珠球,与标准珠球系列在荧光灯下比较荧光强度,测定出铀的含量。该法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速、成本低。可测定水样中5×10~(-8)—5×10~(-5)克/升的铀含量。     

用恒电流库仑法和电位滴定改进标准样中铀的分析

本文介绍用恒电流库仑法标定标准铀溶液,然后和样品平行分析,用电位指示给出终点,不仅基本上克服了容量误差和终点显色指示的人为误差,明显地提高了分析精度,而且可以对测量值和真值的误差作比较正确的估计。几年来,此法用在“铀镭平衡粉末标准源”和“纯铀粉末标准源”(用于矿石放射性物理测量)的铀含量分析中,其准确度和精密度和通用的容量法比较,都有明显的提高。此法为矿石标准样品中铀的分析提供了一个较满意的方法。     

MUA型微量铀分析仪测定水中微量铀的不确定度评定

对MUA型微量铀分析仪测定水中微量铀的不确定度的来源进行分析,计算了相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度和扩展不确定度,详细介绍了水中微量铀不确定度的评定过程。同时,评定结果显示出仪器操作过程中易带来误差的步骤,为分析人员获得更为准确的结果提供很好的指导作用。     

伏安法测定磷块岩样品中的微量铀和过渡金属

研究了简便准确的直流极谱法、微分脉冲极谱法和微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定磷块岩样品中的微量过渡元素和铀。采用对细粉状的磷块岩样品进行水浸，接着用酸浸的方法，制成分析用的分析物。结果表明，此分析物中存在着Ｃｕ、Ｃｒ、Ｔｌ、Ｔｅ、Ｚｎ、Ｆｅ和Ｕ。应用与氢基三醋酸的不同络合作用，可更好地分辨极谱波。得到铀的明确极谱波为Ｅ１／２＝－０．８２Ｖ（相对于ＳＣＥ）。用标准添加法进行定量分析。伏安法结果表明，磷     

紫外脉冲荧光微量铀分析仪及其应用

本简要介绍了一种新型的紫外脉冲荧光微量铀分析仪(MUA型)，并应用该仪器对岩石、土壤及水系沉积物等样品中的铀进行了分析。结果表明，该仪器具有较高的灵敏度、较强的抗干扰能力和较好的精密度。用该仪器按EJ／T550—2000核工业行业标准方法对国家一级标准物质进行分析，分析结果与其对应的推荐值相符甚好，另外还对3个水平的国家一级标准物质进行精密度试验，相对标准偏差均小于5％。     

微量铀与铁分离的碳酸盐法

本文就一些作者关于碳酸盐分离铀的损耗作了概述,并对微量铀与铁分离的碳酸盐法作了较全面的研究。研究证明:1.随着溶液中碳酸铵浓度的增高,溶液中铁量也增高,但氢氧化铁吸附的铀量随碳酸盐浓度增高而减少。2.当溶液中铵盐浓度>15％和碳酸盐浓度>1.0％时,溶液中铁量也显著增高。3.碳酸盐沉淀铁的pH值为3-3.5时,铁大部分仍与铀一起留于溶液中。当pH为5.0时,约有50％的铀为氢氧化铁所吸附,而当pH=7.0时,铁几乎完全沉淀,铀实际上不被沉淀所吸附。当pH=7.5-7.6时,溶液中的铁量最少。     

TOPO萃取、Br-PADAP目视比色快速测定岩石、土壤中的微量铀

微量铀的分析,近年来国内外分析方法很多,国内以采用分光光度法较为普遍,经过不同手段分离后,用偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ、溴代PADAP等显色剂显色分光光度测定。其他也采用小体积容量法、极谱法、荧光光度法等。各类仪器测定的方法,其     

含高量铁的试样中微量铀的光度法测定

前言用离子交换树脂分离富集微量铀是常用方法之一。本文作者曾经试验过用离子交换树脂在4N盐酸介质中使铀、钍与大部分干扰元素分离然后进行测定。而铀在4N盐酸介质中,用强碱性阴离子交换树脂虽然能分离大部分干扰离子,但由于抗坏血酸不     

矿物岩石中铀的化学分析

目前对矿物岩石中的铀,所采用的分析技术中,化学分析为普遍采用的办法。化学分析又是最准和应用最广泛的分析方法,因此化学分析占着十分重要的地位。近几十年来,随着分析化学的进展,已出了许多新的方法、新的特效性的试剂和灵敏度更高的仪器,并且目前多向快速分析方向发展着。用化学办法分析矿物岩石中的铀,同分析矿物岩石中其它元素一样,最常采用的有下列几种: (一)重量法虽然分析速度较慢,操作手续又繁杂,但准确度高,有时仍然应用。该法主要是用于分析化合物中的铀、合金中的铀、浓縮物中的铀和一些溶液中的铀等;尤其是作为方法的检查,以及标准溶液的标     

裂变径迹法及其在铀矿地质研究中的初步应用

利用矿物或岩石中铀、钍裂变的碎片径迹来测定铀、钍含量及矿物年令的方法,是裂变径迹法在地质上的应用途径之一。早在1939年就发现铀在受到热中子轰击下,会产生裂变,但一直到1962年普赖斯(Price)等人用蚀刻法把裂变径迹扩大到可用普通光学显微镜进行观察研究之后,裂变径迹法才开始应用到地质研究上来。我国是在最近几年才开始开展这项工作的。1978年我们初次尝试使用诱发裂变径迹法(同时配合其他方法,如重砂分析、中子活化分析和电子探针分析等)确定岩石矿物的铀含量和了解铀在岩石矿物中的配分状况,初步获得了一些有益的结果。     

DBS-偶氮胂光度法测定微量铀的研究与应用

研究了在H3PO4介质中,以TiCl3为还原剂的U（Ⅳ）与DBS-偶氮胂反应的条件及配合比,样品分析结果证明：该方法可满足微量铀分析要求。