样品合并和平均品位计算方法问题

样品合并和平均品位计算方法的原理是一致的.所以,本文在讨论样品的合并方法时,也谈谈平均品位的计算方法问题.样品合并的方法可能有以下几种:1)按重量比例合并样品;2)与重量成反比合并样品;3)按长度比例合并样品;4)称取同等重量合并样品;等等.计算平均品位时,通常采用的是按长度加权平均法,其次是算术平均法,很少采用重量加权平均法.     

检查刻槽取样质量的方法

刻槽取样质量的好坏,直接影响到矿床的评价,因此需要严格检查.检查内容应包括二方面:一是检查采样槽的形状及位置,看它是否平直,是否近于矿层真厚,各段不相接连的样槽间是否有漏采或重复现象,样槽断面是否符合规格(用检验板量之)等.其二是检查采样过程中是否损失了矿样,尤其是对坚硬矿石采样时更应注意此点.我们可以按采样段长度L,采样槽断面S,矿石体重D,来计算该采样段内矿样     

南非金矿研究的新成果

对几条前寒武纪矿脉内金的分布形式的深入研究,可以使人们找到一些新的方法来探查有价值的金矿化.南非矿山联合会研究组织正在进行一些研究工作以确定金最初是如何沉淀下来以及鉴定与金富集有关的其它特征.该研究组织以三种不同的方法在矿脉上采样:(1)采集和评价整体样品;(2)收集和分析附近的组合样品;(3)用X-射线检查无数片岩石样品来确定其中所含金颗粒的位置.组合样品分析和X-光照片揭示出,金的沉积是不规则的,在几厘米之内就变化很大.然而,整体样品的分析结果却表明,一大块样品内金的     

对国标《煤样的制备方法》的几点商榷意见

煤样的制备是煤质分析十分重要的一个环节,要求通过煤样制备取得具有代表性的实验样品,当然也要求流程合理,在保证样品具有代表性的同时保证有一定的工作效率,最近颁发要求在1984年5月实施的国家标准GB474-83《煤样的制备方法》在这方面起了促进作用,但我们认为尚有某些不足和值得进一步研讨地方,现提出以下商榷意见,以便在集思广益的基础上,使之臻于完善。 一、GB474-83(下简称国标)对煤样的制备全过程未要求作碎样加工原始记录问题 碎样加工原始记录是重要原始资料之一。分析实验工作完毕送样单、碎样加工原始记录连同实验分析原始记录应装订成册、送审、抄发、归挡。以便对制样全过程中每个粒级原来重量和经过破碎、过筛、掺和、缩分引起煤样的重量变化以及加工损     

双叉毛细管微量取样火焰原子吸收法测定包裹体液相成分中钾、钠、锂、钙、镁

矿物中的气液包裹体虽然大量存在,但单个包裹体的重量和体积甚微.在气液包裹体成分分析中,目前国内多数单位均采用原子吸收的常规方法来进行.因此,需要挑选纯度为98%以上的单矿物几十克,才能达到对样品重量的最低要求.要挑选几十克单矿物,用一般采样方法是困难的,对某些矿物几乎是不可能的,特别在选矿设备不太完善的单位更是如此.这就大大限制了包裹体成分分析方法的推广和应用.解决这个问题有两个途径,即:①     

岩石和疏松沉积物中金丰度值的初步研究

根据在中国几个省系统采集的3184个岩石样品的409个组合样和均匀分布在四个海域的210个浅海沉积物样品的中子活化分析结果,及几个省区七个1:20万图幅7784个水系沉积物组合样的无火焰原子吸收和化学光谱的结果,经统计处理,求得金的近似丰度值:中国大陆上地壳(岩浆岩)0.6ppb,酸性岩0.45ppb,沉积岩0.7ppb,水系沉积物1.1Ppb,浅海沉积物1.1 ppb。     

厚层状矿床采样间隔的划分和野外简易测设法

近年来地质工作中的采样方法有了显著的进步,例如刻槽采样法的推行对矿床品位的评价有了根本性的保证,但采样法无论如何精确,如果采样长度的代表性、品位计算方法、试样破碎加工、层间夹层处理等方法采用不当时,也会影响采样的精确性.目前在厚层矿床采样长度处理方法上还存在一些问题,如对采样长度不考虑层理与地形关系,一律依自然曲线把2～4公尺当作一个采样单位.而厚层矿床一般是露天开采,在露天开采中往往是拉开水平采矿段,而不是沿自然曲面剥层采矿的.因而自然曲线长度无论是局部的或整体的,均不能代表真正样品长度,从图1可知:     

古地磁学、工作方法及其应用(二) 数据的统计分析

1.费歇分布古地磁采样可在几个样品产地进行,每地采一至几块样品,每个样品切成一至几块标本,分别测其剩余磁化方向.整理数据时,先由每块标本的磁化方向求样品磁化方向的平均值,再由样品的平均值求样品产地平均值,最后由样品产地平均值求岩石单元的平均值.为求每级磁化方向的平均值,需有一种方法对一组向量进行统计分析.每一磁化方向用单位长度的向量表示;磁化强度较大的样品不加权.     

半微量硅酸盐地质样品的X射线荧光光谱分析

利用X射线荧光光谱分析硅酸盐地质样品,取样的重量通常要几百毫克(一般情况下400—1000毫克)。但是在某些情况下,由于没有足够数量的样品用于通常的X射线荧光分析,因此必须利用某些特殊的方法。在这些特殊的方法中,除了使用X射线荧光探针法之外(Rose等,1969),通常采用各种薄样法。其中最简便的方法是将磨细的样品粉末,均匀地     

样品采集篇(4)

<正>样品采集篇共有6节,第一节矿产地质样品采集工作的任务与意义及第二节矿产预查价段的采样工作(上),已在本刊前3期刊登,本期刊登第二节的后半部分。第二节矿产预查阶段的采样工作(下)6同一矿产不同用途样品的不同采样方法     

俯冲带蛇纹岩的变质过程

俯冲带蛇纹岩是俯冲带流体的重要来源,特别是其深部脱水作用对地幔动力学影响深远,是研究俯冲带约80~200km深度范围的地球动力学的关键,因此研究蛇纹岩的变质作用过程及其相关特征矿物(组合)的温压稳定范围具有重要意义。蛇纹岩具有简单的矿物(组合):蛇纹石类、硅镁石类、磁铁矿、氢氧镁石、绿泥石、橄榄石、透辉石、角闪石、滑石等,并且这些矿物(组合)对温压变化不敏感从而很难用来判定蛇纹岩所经历的变质演化轨迹。近几十年来,研究者通过实验岩石学和野外地质观察,主要研究了蛇纹石类矿物和硅镁石类矿物的温压稳定范围,并且试图使用这些特征矿物(组合)来判定俯冲带蛇纹岩的峰期变质条件。本文总结了蛇纹岩中这些主要矿物的温压稳定范围和相关变质反应,并且以中国西南天山蛇纹岩为例,展示使用特征矿物(组合)和叶蛇纹石Al等值线判定蛇纹岩峰期温压条件在实际岩石中的应用。另外,早期对叶蛇纹石的研究表明:随着温压条件的变化,叶蛇纹石的晶体结构会发生相应的调整。表现为单位晶胞内硅氧四面体的个数(m值)发生变化:温度升高,m值变小;压力升高,m值变大,这个发现在高压实验和天然样品中得到了一定程度的验证。本文利用已知峰期温压范围的叶蛇纹石样品分别采用粉末制样法和离子减薄制样法,进行透射电镜测试(TEM)样品的m值,并通过统计的方法获得叶蛇纹石的m值的峰值。结果显示叶蛇纹石的m值的峰值在一定程度上可以用以指示温压条件。本文提出可以用矿物组合、叶蛇纹石Al等值线和叶蛇纹石m值峰值相结合的方法确定蛇纹岩的变质温压条件和P-T轨迹。     

干、湿态单/双链表面活性剂柱撑蒙脱石层间微结构及分子环境比较

以含不同烷基碳链长度(8、12或16个碳原子)的单/双链阳离子表面活性剂对内蒙蒙脱石样品进行了柱撑改性。用XRD和FTIR方法研究了柱撑改性后干、湿样品的层间微结构和分子环境。单链柱撑样品中,烷基链长度增加,柱撑高度也增大。湿样的柱撑高度大多高于干样品,衍射图峰形更为规整,柱撑结构更为均一;双链柱撑样品也是柱撑高度与烷基链长度正相关,但其湿样品的底面间距反而小于干样品。同时,亚甲基伸缩振动的变化趋势与层间距的变化趋势基本一致,即当烷基链长度或数目增加时,有机蒙脱石层间有机相分子的环境更接近于似固态。     

蚀变带元素地球化学成矿预测法——以金龙山微细浸染型金矿为例

金矿化作用伴随围岩蚀变,且多受断裂控制,反映在地球化学上出现某些元素的异常晕.在已发现一定矿(化)体并掌握一般控矿特征的地区,利用已有工程,经科学的组合采样(主要在蚀变带范围内连续拣块采样),分析有关指示元素,总结有关的地球化学指标,建立地球化学预测模式(从元素异常特征或线金属量、地球化学指标或元素比值、逐步回归方程估值等三方面),对已知矿(化)体及外围异常进行地球化学评价研究.这就是蚀变带元素地球化学成矿预测法.该方法在秦岭南坡金龙山微细浸染型金矿上的应用有较好的效果.本方法的预测是半定量或定性的,回归分析估值是近似定量的,同时也是有效的,低成本的.     

1.5 GPa,950℃条件下块状与粉末状斜长角闪岩部分熔融实验对比

0 引言 在现有的岩石部分熔融实验中,初始样品的状态可分为两种:粉末样品及块状样品.二者各自的特点,前人已有阐述[1-3],大体上说:粉末样成分均匀,较块状样品更容易达到化学平衡;而块状样品保留了天然岩石的结构,更能真实地体现自然界岩石的熔融过程.     

平均品位计算方法的探讨

矿量平均品位计算方法中的一个问题是:算术平均品位和加权平均品位相比,哪一个更接近矿块实际品位.在单个工程(钻孔、穿脉和沿脉)取样线中,控制矿体厚度的样品长度不等,而且品位又不均匀时,必须按样品长度加权术工程平均品位.只有在样品长度相等或品位均匀时,才能用算术平均法求工程平均品位.这是因为长度不等的样品在见矿工程中所占     

山东彭庄早、中二叠世孢粉组合特征

本文主要对山东彭庄煤矿西补15井太原组上部以及山西组进行采样研究,共分析孢粉样品14块,所有样品中均含有较为丰富的孢粉化石;经分析鉴定,共发现孢粉化石37属107种及部分未定种;根据孢粉化石在地层中的纵向分布规律及其含量变化,自下而上建立两个孢粉组合：Ⅰ.Laevigatosporites Granulatisporites组合（太原组上部）,Ⅱ.Gulisporites cochlearius Leiotriletes adnatus Sinulatisporites sinensis组合（山西组）;并将本区孢粉组合特征与华北其他地区进行了比较;明确了本区孢粉组合的地质时代,组合Ⅰ为早二叠世晚期,组合Ⅱ为中二叠世早期,即本区下、中二叠统界线应置于山西组底部泥岩之底;最后,根据孢粉特征恢复了相应地质时期的古气候,继而进一步佐证了本区下、中二叠统界线。     

准噶尔盆地南缘晚古生代双峰式火山岩成因机制及其地球动力学背景

准噶尔盆地南缘晚古生代双峰式火山岩组合以玄武岩和英安斑岩的伴生出现为特征。锆石LA-ICP-MS U-Pb定年结果显示,英安斑岩和玄武岩的结晶年龄分别为298±2 Ma和297~304 Ma。在地球化学组成上,英安斑岩样品富SiO_2、Al_2O_3和Na_2O,相对于原始地幔富集Th和LREE,明显亏损Nb、Ta和Ti等高场强元素;而玄武岩样品相对于原始地幔明显富集Th、LREE、Zr和Hf等,明显亏损Nb、Ta和Ti。全岩Sr-Nd同位素研究结果显示,英安斑岩样品(~(87)Sr/~(86)Sr)t值为0.705,εNd(t)值分布在+6.5~+11之间,而玄武岩样品的(~(87)Sr/~(86)Sr)t值为0.704,εNd(t)值分布在+7.5~+8.4之间。这些特征指示玄武岩和英安斑岩应分别起源于相对亏损的地幔源区和新生地壳组分的部分熔融。综合野外地质、岩石学、地球化学和同位素地质学等多方面的资料,可以确定准南地区玄武岩和英安斑岩并非同源岩浆作用的产物。其中,玄武岩应起源于亏损地幔的部分熔融,并且岩浆在上升侵位过程中经历了一定程度的陆壳混染。英安斑岩的形成与玄武质岩浆的底侵导致新生地壳组分的部分熔融有关。结合区域上已有的研究成果,认为至少从早二叠世(~298 Ma)开始,天山地区已经进入后碰撞阶段,区域构造体制开始由挤压转向伸展。     

介绍一种检验样品加工质量的方法

在原矿加工过程中,矿尘与岩粉往往是混淆损失的,现行的两种检验矿石加工质量的方法,即"损耗率"与"缩分误差",都是以不超过规定的重量百分比(5%)来衡量.它只能反映样品加工质量的一个侧面,即反映了样品重量在不同工序的变动,揭示一个样品在数量(重量)上的增减,会引起质量(品位)变化的数量界限.所以在样品加工中,作为检验加     

宁镇地区一比五万区域化探工作的主要成果

为配合宁镇地区1/5万区域地质调查,采用地球化学土壤测量开展了同比例尺的区域化探工作。 (一) 工作方法概述面积性地球化学土壤测量的采样网密度为500×100米,测线方向垂直于区域构造线。采样深度20厘米左右。采至B层或C层。为了减少分析工作量以利于分析质量的提高,我们采用了组合样方法。按样点所在图     

平原区中大比例尺土壤地球化学调查采样方法--浙江省平湖市试验研究

文章以浙江省平湖市为典型三角洲平原区,开展了多种尺度、不同采样方法的对比试验。结果表明,田块内土壤元素分布较为均匀,小范围内元素的空间分异性较小,而田块之间土壤元素含量差异性明显增加;Hg,Cd等典型污染元素空间分异性较强,而人为污染扰动较弱的元素的空间分布较为均一;不同采样方法取得的区域性资料,其统计值接近,空间分布模式也相似,但有些元素仍有较明显差异。因此,中大比例尺地球化学调查时,应根据调查研究的目标任务,充分考虑地块分布、土壤类型和土地利用方式,选择合理的采样点。土壤样品可采取多坑点采集、多子样组合的方式,以保证样品的代表性,同时减少分析测试工作量。