应用混合锂盐熔剂和聚乙二醇凝聚剂快速测定岩石中硅的方法

采用锂盐作熔剂,一般硅酸盐均可分解完全。本文选择了一种聚乙二醇作凝聚剂,可不用浓缩体积,维持一定的酸度就可直接凝聚硅,并且有过滤速度快的优点,30件样品从称样到过滤当天可完毕此凝聚剂也可适用于常用的在碳酸钠熔剂的硅的快速凝聚。若以Li_2CO_3:LiOH:H_3BO_3=2:1:1为熔剂,还可直接快速测定如萤石之类的含氟试样。     

利用催化氧化氨浸法提取五水硫酸铜的工艺实验研究

采用碳化氨水为浸取液,在催化剂的作用下,把海绵铜或铜矿石中的铜提取出来。经过滤、蒸发、浓缩、灼烧后转化为黑色氧化铜粉末,再用一定浓度的硫酸酸化,生成无水硫酸铜产品。实验结果表明,最佳配料比是 Cu∶NH∶(NH_4)_2CO_3∶催化剂为1∶5∶1∶0.3,其浸取率可达95%以上,采用20%～25%H_2SO_4溶液溶解氧化铜,其产品结晶颗粒大,纯度可达到98%以上,达到国家标准饲料级要求。这项工艺的特点是设备简单、耗能低、劳动强度小、回收率高。     

原子吸收法快速测定化探样品中痕量镉

为适应地质部门大规模普查找矿之需要,建立快速、准确测定低含量镉的方法,具有实际意义。聚乙二醇〔HOCH_2(CH_2OCH_2)_nCH_2OH〕其分子量约在200—6000,与许多化学物质不起作用,不水解,不变质。但对于经分解后的试样残渣或试液中的乳状物有很强的凝聚澄清作用。本文在化探样制备液中加入聚乙二醇作为快速澄清剂,直接进行原子吸收测定,灵敏度为0.05μg Cd/ml/1％。Cd浓度小于5μg/ml时,线性良好。所拟方法简单快速,数据准确可靠,提高了工作效率。     

JS—无机凝胶的特性和工业应用

JS-无机凝胶是江苏省地质矿产测试应用研究所研制的一种新型矿物胶体原料。它主要由硅、镁、锂、铝等元素组成,其化学结构式为[(Mg_(2.67)Li_(0.21)Al_(0.05)Fe_(0.01))Si_(3.98)Al_(0.02))O_(10)(OH,F)_2]Na_(0.18)Li_(0.07)Ca_(0.04),它在水中具有极大的成胶性能,配制成1—5％的水分散液就能形成触变性凝胶。其外观和胶体性能优于美国范德比尔特公司的Veegum-F产品。JS-无机凝胶是具有可膨胀结构、带有一定过剩负层电荷的2∶1型层状     

霞石制碱

<正> 霞石是一种含有铝、钾、钠和硅的矿石,其分子式为:(Na·K)_2O·A1_2O_3·nSiO_2。它可伴生在各种矿物之中,对其进行综合利用,可制出氧化铝、碱产品及水泥等。加工过程的主要反应式如下:(Na·K)_2O·Al_2O_3·nSiO_2+2nCaCO_3(?)(Na·K)_2O·Al_2O_3+n(2CaO·SiO2)+2nCO_2↑(1)(Na·K)_2O·Al_2O_3+CO_2+3H_2O=2Al(OH)_3↓+(Na·K)_2CO_3(2)Al(OH)_3(?)Al_2O_3+3H_2O(3)其中(1)式中的铝酸钾、铝酸钠烧结物在浸滤后进入溶液,硅酸钙等杂质不溶,过滤后可用     

钼蓝光度法测定高岭石粘土中的硅

为了使硅钼蓝光度法能适用于高岭石粘土中硅含量的测定,本文对此法进行了系统的研究:为使高聚合态的硅酸转化为能与钼酸铵反应的单硅酸,可加入5～10ml 2％氟化钾溶液;在发包液中加入5～12 ml乙醇,能使硅钼黄的吸光度保持二小时稳定不变;同时对硅钼黄、硅钼蓝形成条件作了一些改进,拟定的方法具有准确度高、稳定性好和适用范围广等特点。制订了下述分析步聚:称取0.2000克试样于盛有1克混合熔剂(无水碳酸钠:硼砂=1:1)     

离子色谱法同时测定地质样品中氟氯磷硫

本文研究了离子色谱同时测定地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)的前处理过程,选择了色谱测定最佳条件。在Na_2CO_3全熔的样品溶液中,加入(NH_4)_2CO_3使Si、Al随大多数金属离子同时沉淀;再用预处理柱除去熔剂引入的大量Na~+及CO_3~(2-)消除其干扰;并在流出液中补加相应试剂与淋洗液相匹配,实现了多种地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)的测定。方法检出限(3s,μg/ml)分别为F~-0.05、Cl~-0.1、PO_4~(3-)0.3、SO_4~(2-)0.5。测定范围为F~-0.05—3μg/ml,Cl~-0.1—6μg/ml,PO_4~(3-)0.3 —30μg/ml,SO_4~(2-)0.5—30μg/ml。     

聚环氧乙烷凝聚重量法测定SiO2几点尝试

动物胶凝聚重量法测定S_1O_2的方法虽因准确高而被普遍采用,但以动物胶作凝聚剂,必须严格控制凝聚的温度和酸度,劳动强度大,费时且酸雾大(C_(HCT)>8mol/l)。操作人员必须长时间地接触酸雾,对人体皮肤和呼吸器官有很大的刺激,久之则易患职业疾病,影响操作人员的健康。为避免上述害处,本人用聚环氧乙烷(以下简称PEO)代替动物胶凝聚测定SiO准确度和精密度较好,达到硅酸盐国标GB/T 14506·1-14506·28-93测定S_1O_2的要求     

白云石与富硅流体的水—岩反应实验及其储层地质意义

含硅热液是影响深层白云岩储层的一种重要的流体类型,其如何与白云岩相互作用以及能否促使深层有效白云岩储层发育,是当前流体地质学与碳酸盐储层地质学研究需要进一步揭示的科学问题。本文以CaMg(CO_3)_2—SiO_2—H_2O体系为例,应用熔融毛细硅管合成包裹体技术和原位激光拉曼光谱分析技术,结合淬火微区X衍射、扫描电镜观察及能谱分析等手段,研究了富硅流体与白云石的水岩反应机理。结果表明,白云石与富硅流体在100℃以上即可发生脱碳反应产生CO_2,200℃时的反应机理为:3CaMg(CO_3)_2(白云石)+4SiO_2+H_2O=Mg_3(Si_4O_(10))(OH)_2(滑石)+3CaCO_3+3CO_2。据此,认为滑石这类富镁硅酸盐矿物可以作为白云岩储层含硅热流体作用的证据。深部富硅热液沿断裂向上运移,与白云岩反应后沉淀滑石等富镁硅酸盐矿物,继而导致储集空间的减少,但是气相产物CO_2是重要的酸性气体,可以在合适的地质条件下溶蚀碳酸盐矿物,有利于深埋条件下储集空间的形成与保存。     

宁夏硅石利用之一:制造玻璃

<正>石英(SiO_2)是熔制玻璃的主要原料,但石英砂的熔点很高,要在1700℃以上的高温下才能熔化。古人已经发明了加进助熔剂来降低熔点温度。一般常用的助熔剂是纯碱(Na_2CO_3)、硝石(K_2NO_3)或铅丹(Pb_3O_4)。此外还需要加进一些石灰石(CaCO_3)作为稳定剂。有了石英砂、助熔剂和稳定剂这3种原料,经     

二次熔矿方式电感耦合等离子体发射光谱法测定棕刚玉中硅铁钛钙镁锆

根据棕刚玉难熔的特点,采用二次熔矿方式对样品进行分解,经盐酸酸化的浸提液用电感耦合等离子体发射光谱法测定硅、铁、钛、钙、镁、锆的含量。第一次加入硼酸-碳酸钠(质量比2∶1)熔矿,熔剂中大量硼酸的存在可以确保棕刚玉样品无需研磨而分解完全;但所得熔融物极难提取,通过提高熔剂中碳酸钠的比例后进行第二次熔矿,使熔融物酸化浸取变得快速简单。对硼酸-碳酸钠混合溶剂的比例、熔矿温度和时间、称样量和样品粒度等实验条件进行优化,分析结果表明方法检出限为0.0003%～0.0051%,精密度(RSD,n=11)为0.88%～4.78%。用标准物质验证,测定值与标准值相符;与国标法对比验证,测定结果相符。该方法样品分解充分,对样品的粒度适应范围宽,可满足生产控制快速检测的要求。     

用氟硼酸根选择电极测定硼镁矿中硼

BF_4~-选择电极测定硼,不仅有较高的灵敏度和很宽的测量范围,而且操作简便、快速、易于掌握。现已用于水、土壤、硼钢、钢铁、硅以及硼硅酸玻璃中硼的测定。我们直接用HF分解试样(铀浓缩物),将硼转化为BF_4~-,用Na_2CO_3掩蔽大量铀,不需进行任何分离,成功地测定了铀浓缩物中的微量硼(>0.002%)。本法硼的     

Li_2O-(Mg、Zn、Ni)O-V_2O_5三元体系的相平衡

对Li_2O-(Mg、Zn、Ni)O-V_2O_5三元体系在500—800℃相图的研究表明,在每个系统内部都出现了一个依端员组分摩尔比为1:2:1的化合物。即橄榄石型的LiMgVO_4,硅铍石型的LiZnVO_4和尖晶石型的LiNiVO_4。不同的是,Li_2O-MgO-V_2O_5中发现了第二个三元相和一个固溶体。LiO_2-NiO-V_2O_6中得出一个固溶体,而LiZnNO_4中未得固溶体。     

用氟硼酸根选择电极测定硼镁矿中硼

BF_4~-选择电极测定硼,不仅有较高的灵敏度和很宽的测量范围,而且操作简便、快速、易于掌握。现已用于水、土壤、硼钢、钢铁、硅以及硼硅酸玻璃中硼的测定。我们直接用HF分解试样(铀浓缩物),将硼转化为BF_4~-,用Na_2CO_3掩蔽大量铀,不需进行任何分离,成功地测定了铀浓缩物中的微量硼(>0.002％)。本法硼的回收率为95—103％。     

微量铀在溶液中的状态

本文通过实验研究了玻璃,滤纸,离子交换剂等对铀的吸附作川,以及与铀浓度之间的关系。当铀的浓度为0.03％,氢离子浓度为0.3-0.1N时,玻璃对铀的吸附有所增加,当pH为2.28-6.44时对铀的吸附为常数,同时,指出了在该pH范围内,铀的浓度由0.3-0.0003％时,其吸附值与铀的浓度成线性关系。Na_2CO_3为0.001N-0.1N时,对铀的吸附为一常数,当0.5N时才有所降低。随氢离子和铀的浓度降低时,滤纸对铀的吸附率有所增高,当Na_2CO_3为0.1-1N和K_2CO_3为0.01-1N时,其吸附率可以忽略不计。二者浓度降低时,其吸附率剧增。但二者的浓度较高时,由于形成络合物而其吸附率则下降。     

地下热水中二氧化硅取样问题讨论

正确的取样方法是获得分析结果正确的首要条件。在文献中,作者对地下热水中SiO_2取样作了较详细描述,其中他们谈到,把采集的野外原样可用HCl或HNO_3进行现场酸化,使水样的pH值在2以下,以控制SiO_2聚合的发生,可直接用硅钼黄或硅钼兰分     

CO2地质储存的纳米尺度流体-岩石相互作用研究

大气中持续增长的CO_2是引起.温室效应.的主要原因.并给全球带来越来越严重的环境问题.消减CO_2是人类共同而临的生存挑战,也是技术难题.在全球碳循环过程中.有多种调节方法可以减少大气中CO_2含量.但目前只有地质储存被认为是可快速实施、见效明显的CO_2减排方式.CO_2流体-岩石相互作川是地质储存的核心科学问题,...     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定高磷铁矿中主量元素

采用熔融制样,加入钴元素(Co Kα)作为铁的内标元素,建立了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定高磷铁矿中主量元素的分析方法。用国家标准物质和人工合成标准参考物质拟合校准曲线,对熔融条件进行了研究,确定样品与复合熔剂(Li_2B_4O_7:LiBO_2:Li F=4.5:1:0.4)的熔融稀释比例为1︰25,650℃预氧化,并在1050℃温度下熔融完全,成片均匀,表面光滑,无气孔,符合测定的要求。本方法可以简单、快速、准确地测定高磷铁矿中的主量元素,满足日常生产对高磷铁矿石中的测定要求。     

硅灰石的X射线荧光光谱分析

将X射线荧光光谱法应用于硅灰石中SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、P2O5、MgO、K2O、TiO2、MnO的同时快速测定。试样和混合熔剂的质量比为1：10，在此稀释比时试样在熔剂中的分散度（浓度）适当，可适应各个组分的测定。熔融法分解试样有效地消除了试样的粒度效应和矿物效应。采用理论α系数校正法克服了基体吸收及增强效应。用国家标准物质和样品验证了方法的精密度和准确度，其结果与化学分析值相符。     

高频熔样等离子体发射光谱标准加入法测定刚玉中硅钛

以Li2B4O7 为熔剂高频电感熔样,等离子体发射光谱标准加入法测定了刚玉中的硅和钛。方法的检出限Si为0. 05mg/L,Ti为0. 02mg/L;线性浓度上限Si为40mg/L,Ti为80mg/L;回收率为95. 2% ~104. 3%;RSD(n=6)为0. 88% ~1. 36%。