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1.
目的:运用Meta分析方法评价中医药治疗难治性类风湿关节炎(RRA)的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等数据库,筛选中医药治疗RRA的临床随机对照试验(RCT)。对纳入文献进行数据录入和方法学质量评价;采用Review Manager 5.3软件对研究指标进行Meta分析;使用漏斗图对纳入文献的发表偏倚进行评价。结果:共纳入14项RCTs。Meta分析结果显示:中医药或中西医结合治疗RRA的总有效率[OR=6.08,95%CI (3.99,9.26),P<0.00001]、不良反应发生率[OR=0.58,95% CI (0.41,0.83),P=0.003]、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分[MD=-2.39,95%CI (-3.74,-1.04),P=0.0005]、28处关节疾病活动度(DAS28)评分[MD=-1.23,95%CI (-1.88,-0.58),P=0.0002]、C反应蛋白(CRP)[MD=-9.52,95%CI (-11.70,-7.35),P<0.00001]、红细胞沉降率(ESR)[MD=-11.41,95%CI (-14.40,-8.42),P<0.00001]、类风湿因子(RF)[MD=-14.59,95%CI (-18.72,-10.45),P<0.00001]、晨僵时间[MD=-23.75,95%CI (-32.02,-15.48),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:中医药治疗RRA总有效率高,安全性好,可减轻患者的关节症状,降低疾病活动度指标,疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

2.
目的:系统评价足三里穴位注射维生素B1(以下简称VB1)对腹部术后患者胃肠功能恢复的影响。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、CochraneLibrary、Medline、Embase数据库中关于足三里穴位注射VB1对腹部术后患者胃肠功能恢复影响的RCT,检索时间为建库至2019年7月,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13项研究,1464 例患者,其中干预组732 例,对照组732 例。Meta分析结果显示:肠鸣音恢复时间亚组1[MD=-9.27,95%CI(-17.40,-1.14),P=0.03],亚组2[MD=-14.46,95%CI(-17.14,-11.78),P<0.00001];肛门首次排气时间亚组1[MD=-12.23,95%CI(-17.98,-6.47),P<0.0001],亚组2[MD=-15.26,95%CI(-18.27,-12.25),P<0.00001];首次排便时间亚组2[MD=-19.85,95%CI(-21.72,-17.98),P<0.00001];腹胀发生率[RR=0.40,95%CI(0.20,0.80),P=0.010];恶心呕吐发生率[RR=0.32,95%CI(0.13,0.75),P=0.009],2组比较,差异均有统计学意义。结论:足三里穴位注射VB1可以缩短腹部术后患者肠鸣音恢复时间、肛门首次排气时间;降低腹胀、恶心呕吐的发生率,值得在临床实践中探索应用。  相似文献   

3.
目的:采用Meta分析系统评价针灸推拿联合中医药治疗脑卒中偏瘫的临床疗效。方法:检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,搜索有关针灸推拿联合中医药治疗脑卒中偏瘫临床疗效的随机对照试验(RCT)文献,检索时间均为建库至2020年8月,进行数据提取,并采用RevMan 5.3软件分析。结果:共纳入9项研究,涉及脑卒中偏瘫后遗症患者1032例。Meta分析结果显示,与对照组相比,针灸推拿联合中医药治疗能够提高脑卒中偏瘫患者的临床总有效率[RR=1.23,95%CI(1.16,1.31),Z=6.96,P<0.00001]、增强患肢运动功能[MD=16.41,95%CI(11.50,21.31),Z=6.56,P<0.00001]、提高日常生活活动能力[MD=18.69,95%CI(14.18,23.19),Z=8.14,P<0.00001]。结论:针灸推拿联合中医药治疗脑卒中偏瘫疗效显著,能够有效改善患者偏瘫肢体运动功能及日常生活活动能力。  相似文献   

4.
目的:系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库,包括中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据(VIP)、PubMed,检索时间从建库至2019年4月1日,纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验(RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2位研究者根据纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果:共纳入10篇文献。Meta分析结果提示,中药联合化疗组在近期疗效[RR=1.22,95%CI10,1.34),P<0.0001]、肿瘤标志物CA199[MD=-16.96,95%CI(-21.68,-12.25),P<0.00001]、骨髓抑制[RR=0.58,95%CI(0.43,0.78),P=0.0003]、消化道不良反应[RR=0.55,95%CI(0.43,0.69),P<0.00001]、生存质量[RR=1.32,95%CI13,1.55),P=0.0006]方面均优于化疗组。结论:中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳,骨髓抑制、消化道反应发生率较低。  相似文献   

5.
目的:系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染(RTI)的临床疗效。方法:计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验,制定纳入与排除标准,筛选文献,提取资料,按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11篇文献,998 例患者。Meta分析结果显示:治疗组总有效率高于对照组[OR=9.29,95%CI(5.36,16.09),P<0.00001],差异有统计学意义;治疗组CD4+水平[MD=4.05,95%CI(1.19,6.90),P=0.005]、CD8+水平[MD=-3.82,95%CI(-4.62,-3.01),P<0.00001]、CD4+/CD8+水平[MD=0.33,95%CI(0.19,0.48),P<0.00001]、IgA水平[MD=0.74,95%CI(0.20,1.28),P=0.008]、IgG水平[MD=0.97,95%CI(0.30,1.64),P=0.005]、PO2水平[MD=7.37,95%CI(5.42,9.32),P<0.00001]、PCO2水平[MD=-6.66,95%CI(-8.03,-5.29),P<0.00001]、FEV1水平[MD=326.39,95%CI(237.90,414.87),P<0.00001]、FEV1%水平[MD=4.03,95%CI(2.74,5.32),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势,总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。  相似文献   

6.
目的:系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3+[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]、免疫指标CD4+[MD=7.18,95%CI(5.39,8.97),P<0.00001]、免疫指标CD8+[MD=3.42,95%CI(1.67,5.16),P=0.0001]、免疫指标CD4+/CD8+[MD=0.31,95%CI (0.10,0.51),P=0.003]以及不良反应[OR=0.19,95%CI(0.13,0.27),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。  相似文献   

7.
目的:系统评价针刺联合重复经颅磁刺激(rTMS)对脑卒中后吞咽障碍患者的康复效果。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、The Cochrane Library、PubMed、Web of Science中有关针刺联合rTMS治疗脑卒中后吞咽障碍的临床随机对照试验(RCT),检索时间为2017年1月1日至 2022年10月 1日。针对纳入的文献进行数据提取和质量评价,采用 RevMan 5.3.0 软件进行Meta分析。结果:最终纳入15篇文献,共859 例患者。Meta分析结果显示,针刺联合rTMS治疗脑卒中后吞咽障碍的临床总有效率[OR=4.71,95%CI(2.68,8.28),P<0.00001]、洼田饮水试验评分[MD=-1.17,95%CI(-1.57,-0.76),P<0.00001]、标准吞咽功能评价量表评分[MD=-6.57,95%CI(-9.71,-3.42),P<0.0001]、渗漏-误吸量表评分[MD=-1.05,95%CI(-1.31,-0.80),P<0.00001]、功能性经口摄食量表评分[MD=0.92,95%CI(0.59,1,26,P<0.00001]、电视透视呑咽功能检查评分[MD=1.42,95%CI(0.83,2.01),P<0.00001]均优于常规康复干预措施。结论:针刺联合rTMS治疗能促进脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能的恢复,为针刺联合rTMS的推广与运用提供一定的循证医学依据。  相似文献   

8.
目的:系统评价刮痧疗法治疗乳腺增生症的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、医药学文献资料库(EMbase)、The Cochrane Library等数据库,检索时间为自建库至2023年3月2日,搜集有关刮痧治疗乳腺增生症的临床随机对照研究,采用Review Mannager 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入20篇文献,共1448 例患者,其中治疗组728 例,对照组720 例。Meta分析结果显示:与对照组比较,治疗组在有效率[OR=3.79,95%CI=(2.71,5.29),P<0.00001]、乳房疼痛评分[MD=-1.95,95%CI=(-2.85,-1.06),P<0.0001]、肿块大小评分[MD=-0.44,95%CI=(-0.84,-0.03),P=0.03]、肿块范围评分[MD=-0.57,95%CI=(-0.99,-0.16),P=0.007]、肿块硬度评分[MD=-1.20,95%CI=(-1.81,-0.58),P=0.0001]、孕酮水平[MD=3.14,95%CI=(2.57,3.71),P<0.00001]、雌二醇水平[MD=-15.30,95%CI=(-20.91,-9.70),P<0.00001]方面均优于对照组。结论:刮痧疗法能有效改善乳腺增生患者的临床症状,提高疗效。  相似文献   

9.
评价血府逐瘀汤加减结合西医治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法:使用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane library等数据库中血府逐瘀汤加减结合西医治疗PHN的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2022年2月1日。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇RCTs,文献质量偏低,总样本量为1586 例。Meta分析结果显示,2组临床疗效[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001]、视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-1.91,95%CI(-2.30,-1.53),P<0.00001]、疼痛减轻时间[MD=-2.18,95%CI(-2.56,-1.80),P<0.00001]、痊愈率[RR=1.76,95%CI(1.49,2.07),P<0.00001]比较,差异均有统计学意义。结论:血府逐瘀汤结合西医疗PHN较单用西医治疗更具优势。  相似文献   

10.
目的: 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.34,95%CI(1.24,1.45),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.66,95%CI(1.32,2.09),P<0.0001]优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率[RR=1.39,95%CI(1.26,1.54),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002]差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.06,1.60),P=0.01]。治疗组外周血白细胞水平[MD=0.62,95%CI(0.42,0.81),P<0.00001]、血红蛋白水平[MD=10.10,95%CI(7.16,13.04),P<0.00001]、血小板水平[MD=11.41,95%CI(7.15,15.67),P<0.00001]较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。  相似文献   

11.
目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果:纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.13,1.21),P<0.00001]。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95%CI(1.10,1.20),P<0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.05,1.30),P=0.004]。康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95%CI(-3.20,-1.75),P<0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95%CI(-1.73,-1.09),P<0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95%CI(-2.56,-1.67),P<0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95%CI(-5.89,-3.65),P<0.00001]均优于对照组。结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。  相似文献   

12.
目的:系统评价中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效,为临床治疗提供循证医学依据。方法:计算机检索万方数据(WANFANG DATA)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library等中中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年3月。采用“偏倚风险评估工具”进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,发表偏倚采用Stata 15.1软件进行分析。结果:纳入12个RCTs,共1273 例患者。Meta分析结果显示:中西医结合治疗在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),Z=8.02(P<0.00001)]、月经经期恢复正常的发生率[RR=1.03,95%CI(1.15,1.47),Z=4.25(P<0.0001)]、经量恢复正常的发生率[RR=1.27,95%CI(1.13,1.43),Z=4.06(P<0.0001)]、改善子宫内膜厚度[MD=1.10,95%CI(0.92,1.29),Z=11.86(P<0.00001)]、减少显炎性图像[OR=0.20,95%CI(0.08,0.49),Z=3.53(P=0.0004)]、升高血清白细胞介素-2(IL-2)水平[SMD=3.69,95%CI(3.18,4.20),Z=14.24(P<0.00001)]、降低血清白细胞介素-1β(IL-1β)[SMD=-4.97,95%CI(-7.44,-2.49),Z=3.93(P<0.0001)]与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[SMD=-1.38,95%CI(-1.68,-1.08),Z=8.99(P<0.00001)]、不良反应发生率[OR=0.34,95%CI(0.15,0.75),Z=2.65(P=0.008)]方面,均优于单用西医治疗的对照组。结论:中西医结合治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效优于单用西医治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:系统评价补中益气汤联合盆底康复治疗女性盆底功能障碍性疾病(FPFD)的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD的临床随机对照试验;检索年限为自建库至2022年1月31日。使用偏倚风险评价工具对纳入文献进行方法学质量评价;采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇文献,2138 例患者。Meta分析结果显示,补中益气汤联合盆底康复治疗的总有效率高于对照组[RR=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001]。盆底肌力[MD阴道收缩肌电值=7.49,95%CI(5.20,9.77),P<0.00001;MD阴道收缩持续时间=2.77,95%CI(2.14,3.40),P<0.00001;MD阴道动态压力=16.11,95%CI(13.90,18.32),P<0.00001]、临床症状[RR盆腔器官脱垂=0.43,95%CI(0.30,0.61),P<0.00001;RR尿失禁=0.38,95%CI(0.19,0.77),P=0.007]、血清学指标[SMD血清转化生长因子-β1(TGF-β1)=2.29,95%CI(1.62,2.96),P<0.00001;SMD基质金属蛋白酶-2(MMP-2)=-7.51,95%CI(-12.17,-2.85),P=0.002;SMD组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)=2.95,95%CI(1.46,4.43),P<0.0001;MD胰岛素样生长因子-1(IGF-1)=24.65,95%CI(16.18,33.12),P<0.00001]等方面的改善程度均优于对照组。结论:补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD在临床总有效率及改善盆底肌力、缓解临床症状、恢复血清学指标方面均优于常规盆底康复治疗。  相似文献   

14.
目的:系统评价中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Pubmed、Web of science、Embase等数据库中有关中药复方治疗腰椎管狭窄症的临床随机对照试验(RCTs),检索时间从建库至2020年8月31日。根据Jadad评分对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3分析软件对结局指标进行Meta分析。结果:纳入12篇RCTs,共1222 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率(RR=1.23,95%CI[1.16,1.30],P<0.00001)、视觉模拟评分法(VAS)评分(MD=-1.88,95%CI[-2.51,-1.25],P<0.00001)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分(MD=5.30,95%CI[3.46,7.13],P<0.00001)、Oswestry 功能障碍指数(ODI)评分(MD=-8.88,95%CI[-17.06,-0.70],P=0.03)、全血高切黏度(MD=-0.76,95%CI[-1.09,-0.43],P<0.00001)、全血低切黏度(MD=-1.45,95%CI[-2.29,-0.61],P=0.0007)、纤维蛋白原(MD=-5.79,95%CI[-7.50,-4.07],P<0.00001)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(MD=-0.48,95%CI[-0.53,-0.44],P<0.00001)、C-反应蛋白(CRP)(MD=-8.30,95%CI[-9.79,-6.81],P<0.00001)方面均优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应发生率方面,2组差异无统计学意义(RR=0.34,95%CI[0.06,1.89],P=0.22)。结论:中药复方治疗PLSS疗效显著,且安全性较高。  相似文献   

15.
目的:系统评价扶正散结中药联合放化疗治疗中晚期食管癌(EC)的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、EM-BASE、Cochrane、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)等数据库中有关扶正散结中药联合放化疗治疗中晚期EC临床疗效的随机对照试验,检索时间为建库至2020年4月30日,并采用RevMan 5.3统计软件对相关文献进行质量评价。结果:共纳入21篇文献,1989 例食管癌患者,其中治疗组1025 例,对照组964 例。Meta分析显示:扶正散结中药联合放化疗治疗中晚期食管癌在总有效率[RR=1.55,95%CI(1.29,1.86),P<0.00001]、卡氏评分[RR=1.85,95%CI(1.49,2.30),P<0.00001、中医证候评分[MD=-2.33,95%CI(-2.46,-2.21),P<0.00001]、降低骨髓抑制发生[RR=0.46,95%CI(0.38,0.55),P<0.00001]方面均优于单纯放化疗的对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。但在肝肾功能[RR=0.71,95%CI(0.34,1.46),P=0.35]方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正散结中药可提高中晚期EC患者综合疗效。  相似文献   

16.
目的:对犀角地黄汤治疗过敏性紫癜(HSP)的治疗作用进行Meta分析。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed 和Medline 数据库,所有数据库检索时限均为建库至2020年5月,研究对象为犀角地黄汤治疗HSP的随机对照试验(RCT),将纳入文献进行质量评价和资料提取,采用 RevMan 5.3 软件进行数据分析。结果:共纳入18项研究,1758 例患者。Meta 分析结果显示:临床总有效率[Z=9.71,P<0.00001,OR=5.86,95%CI(4.10,8.38)]、腹痛消失时间[Z=2.32,P=0.02,MD=-1.11,95%CI(-2.04,-0.17)]、关节痛消失时间[Z=4.25,P<0.0001,MD=-4.49,95%CI(-6.57,-2.42)]、皮疹消退时间[Z=3.28,P=0.001,MD=-3.31,95%CI(-5.28,-1.33)]治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义。结论:犀角地黄汤联合常规西药治疗对HSP的疗效优于常规治疗,本研究有一定的临床参考价值。  相似文献   

17.
目的:系统评价中药汤剂对紧张型头痛的临床疗效。方法:使用计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、生物医学与药理学文摘型数据库(Embase)、国际性综合生物医学信息书目数据库(MEDLINE)、考克兰图书馆(The Cochrane Library)等数据库中所有中药汤剂治疗紧张型头痛的随机对照试验(RCT),检索时限为自建库日至2021年.9月25日。采用Review Manager 5.4.1软件进行Meta分析。结果:纳入文献21篇,患者1604 例,其中治疗组821 例,对照组783 例。治疗组能提高总有效率[MD=4.34,95%CI(3.13,6.01),P<0.00001],降低视觉模拟评分量表(VAS)评分[MD=-1.36,95%CI(-1.68,-1.04),P<0.00001]、疼痛数字分级法(NRS)评分[MD=-2.90,95%CI(-3.21,-2.58),P<0.00001]、头痛积分[MD=-1.93,95%CI.(-2.09,-1.77),P<0.00001]、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分[MD=-2.81,95%CI.(-3.66,-1.95),P<0.00001]、抑郁自评量表(SDS)评分[MD=-7.68,95%CI(-8.21,-7.14),P<0.00001]及焦虑自评量表(SAS)评分.[MD=-8.22,95%CI(-8.69,-7.75),P<0.00001],与对照组比较,差异均有统计学意义。结论:中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛的临床疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

18.
目的:评价参麦注射液联合常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的疗效及安全性。方法:计算机检索中文数据库中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)及英文数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library,收集参麦注射液联合常规疗法治疗HFrEF的临床随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年12月31日。采用Cochrance偏倚风险评估工具进行方法学质量评价,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析及发表偏倚评估。结果:纳入18篇文献,共计1576 例HFrEF患者。Meta分析结果显示,与常规疗法比较,参麦注射液联合常规疗法可改善HFrEF患者的美国纽约心脏病协会心功能分级有效率[RR=1.26,95% CI(1.14,1.39),P<0.0001]、提高左室射血分数[MD=7.07,95% CI(5.30,8.85),P<0.00001]、降低B型利钠肽[MD=-185.27,95% CI(-264.32,-106.22),P<0.00001]、降低N末端B型利钠肽原[SMD=-1.08,95% CI(-1.54,-0.63),P<0.00001]和延长6 min步行距离[MD=50.14,95% CI(34.33,65.96),P<0.00001],差异均有统计学意义;2组中医证候积分、生活质量评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参麦注射液联合常规疗法可改善HFrEF患者的临床症状及心功能,尚未发现不良反应增加。  相似文献   

19.
目的:系统评价健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌(CRC)的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed和Cochrane图书馆中使用健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2020年12月31日。采用Cochrane偏倚风险评价标准对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:纳入17篇文献,共1147 例患者。Meta分析显示,健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌患者的总有效率[RR=1.44,95%CI(1.21,1.70),P<0.0001]、中医证候疗效[RR=1.69,95%CI(1.44,1.97),P<0.00001]、免疫功能改善情况[MD=-0.64,95%CI(-0.85,-0.43),P<0.00001]、白细胞下降率[RR=0.68,95%CI(0.57,0.81),P<0.0001]、恶心呕吐发生率[RR=0.66,95%CI(0.55,0.78),P<0.00001]、腹泻发生率[RR=0.41,95%CI(0.29,0.60),P<0.00001]、肝功能损伤发生率[RR=0.57,95%CI(0.40,0.79),P=0.0008]、karnofsky功能状态评分[MD=-4.39,95%CI(-6.50,-2.28),P<0.0001]与单纯化疗比较,差异均有统计学意义。结论:健脾益气中药联合XELOX化疗方案可提高大肠癌患者临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

20.
目的:系统评价穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、荷兰医学数据库(EMbase)、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库中关于穴位注射治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT),检索日期为建库至2020年9月30日。依照Cochrane Handbook 5.1对所纳入文献进行质量评价,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1315例患者。Meta分析结果显示:穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效优于对照组[OR=3.50,95%CI(2.41,5.10),P<0.00001];且能明显改善肺功能,对用力肺活量(FVC)[MD=0.31,95%CI(0.12,0.50),P=0.002]、第一秒用力呼气量(FEV1)[MD=1.78,95%CI(1.23,2.34),P<0.00001]、FEV1/FVC%[MD=8.32,95%CI(5.79,10.86),P<0.00001]、呼气峰值流量(PEF)[MD=2.27,95%CI(0.78,3.76),P=0.003]等肺功能指标的改善均明显优于对照组;哮喘控制测试(ACT)评分明显优于对照组[MD=2.42,95%CI(0.37,4.48),P=0.02];血清免疫球蛋白E(IgE)值[MD=-44.98,95%CI(-51.92,-38.04),P<0.00001]和嗜酸性粒细胞值[MD=-0.09,95%CI(-0.14,-0.03),P=0.001]明显低于对照组。结论:在支气管哮喘的护理过程中,加用穴位注射能提高临床疗效,改善患者的肺功能、ACT评分、血清IgE、嗜酸性粒细胞比值,提高生活质量。受纳入研究质量和数量限制,仍需开展更多大样本、多中心、高质量的临床试验进行反复验证。  相似文献   

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