LMA－3型激光微量物质分析仪

ＩＭＡ－３型激光微量物质分析仪是用小型封闭式紫外脉冲激光器做激发光源，根据激光－时间分辨荧光分析原理设计的一种通用型微量物质分析仪器。仪器由激光器系统和测量系统两部分组成，适用于发光寿命在１μｓ～１０ｍｓ的物质测量。该仪器灵敏度高、选择性好、操作简单、有较好的稳定性和可靠性，检出下限可达１０￣（－１３）ｇ／ｍｌ（Ｅｕ）．在１×１０￣（－１０）～２×１０￣（－８）ｇ／ｍｌ量级测量时ＲＳＤ在５％～１０％范围。     

氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中…

建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法，对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ１．５６×１０＾－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０６－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０＾－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１欠，Ｈｇ的标准偏差为２．     

二溴羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基吡啶分光光度法测定镓

研究了Ｇａ与二溴羟基苯基荧光酮，ＣＰＢ的显色反应，在ＰＨ６．１－６．６间，配合物的最大吸收波长在５７８ｎｍ摩尔吸光系数为１．８７×１０＾５，０－６μｇＧａ２Ｏ３／２５ｍｌ人符合比匀定律，应用于矿石中微量Ｇａ的测量，结果满意。     

小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ     

铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱

在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。     

催化褪色光度法测定痕量锰的研究及应用

本研究了在ＰＨ＝４．０醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，锰催化ＫＩＯ４氧化５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的褪色反应及其动力学条件，建立了一个痕量锰的高灵敏度新方法，方法灵敏度为１．３２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，测定范围Ｍｎ＾２＋浓度为０￣１．５μｇ／ｍｌ，用于测定人发，自来水，茶叶中痕量锰，结果满意。     

硅胶相光度法测定微量钴

在ＰＨ４．０４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部溶液中，Ｃｏ＾２＿还原联吡啶铁（Ⅲ）生成红色的联吡啶铁（Ⅱ）络合物。在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下，该络合物被硅一量吸附，据此建立了测定微量Ｃｏ的硅相光度法，方法的线性范围是０－２０μｇ／２５ｍｌ，摩尔吸光系数为１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，适用于麦饭石浸取液中微量Ｃｏ的测定。     

二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究

合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。     

铋——对乙酰基偶氮氯磷显色反应及应用研究

对乙酰基偶氮氯磷与铋在０．１６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ４介质中形成蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，Ｂｉ在０－２μｇ／ｍｌ的范围内符合比尔定律。ε为５．０×１０＾４ｍｏｌ／Ｌ，络合比为１：２。已用于镍基及铜合金中微量Ｂｉ的判定。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

微型核反应堆中子活化分析测定地质样品中的卤素元素

研究了微堆中子活化分析测定地质样品中卤素元素的测量条件和测量中的影响因素，对超热中子活化分析测定Ｉ和Ｂｒ进行了实验研究，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ的检出限分别为１０＾－３、７４×１０＾－６，１．７×１０＾－６，７．８×１０＾－６。ＲＳＤ〈１５％。     

铁（Ⅲ）—对硝基苯基荧光酮—CTMAB—吐温—60多元配合物显色反应研…

Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。     

钼—3,4—二甲氧基苯基荧光酮—吐温—80的显色反应及其应用

在０．１８－０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０－０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。     

示波极谱法测定矿石中的金

在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为－０．３２Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限为８．２×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。     

P—CPHQ与钴（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉与结的显色反应条件，在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下及ＰＨ４．８￣５．８缓冲介质中，形成稳定的红色络合物，其最大吸收波长为５１０ｎｍ，ε＝７．９６×１０＾４ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，含钴量在０－１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

PAN－S光度法测定水和河泥中微量锰

本文研究了ＰＡＮ－Ｓ与锰的显色反应。配合物的最大吸收峰位于５３８ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数为２．９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），锰量在０─１．６μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律，方法用于水和河泥中微量锰的测定，结果良好。     

间硝基偶氮氯膦光度法测定分子筛中铝

研究了Ａｌ＾３＋与间硝基偶氮氯膦显色反应。在ｐＨ５．３ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ａｌ＾３＋与间硝基偶氮氯膦形成的络合物最大吸收位于６５６ｎｍ,表观摩尔吸光系数εｍａｘ＝１．７６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ａｌ在浓度０￣１．０μｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。本方法已用于沸石分子筛中Ａｌ的分析,结果令人满意。     

Pt（Ⅳ）—KBrO3—酸性品红体系催化分光光度法测定痕量铂

本利用铂（Ⅳ）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用,建立了测定痕量铂的新型动力学光度法。方法的检出限为８．３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ,线性范围为０－０．５μｇ／２５ｍｌ,应用于合成样品及含铂催化剂进行分析,结果满意。     

催化光度法测定痕量铁的新指示反应研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏下，以邻菲罗啉为活化剂，痕量铁催化抗坏血酸还原２－羟基－４－溴苯基氮氨基偶氮苯的褪色反应及动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法，本法线性范围０－０．０３２μｇ／ｍｌ，检出限为８．７×１０＾－１０ｇ／ｍｌ。已用于人发等样品中痕量铁的测定。     

析相萃取光度法测定法质样品中痕量钯

研究了表面活动剂加醇析相对钯－硫代米Ｃｈｉ酮络合物的萃取行为,建立了痕量钯的光度测定方法。析相对Ｐｄ的萃取回收率为９９．５％,富集倍率搂２５。络合物的λｍａｘ＝５３０ｎｍ,形成后至少稳定２ｈ,ε达２．６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,线性范围１．４￣４０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）,检出限是１．４μｇ／Ｌ,对于１０μｇ／ＬＰｄ测定１１次,计算相对标准偏差为４．４％。方法已用岩矿中痕量钯的测定,结