原子荧光光谱法直接连续测定化探样品中的As Sb Bi Hg

研究了还原性介质中原子荧光光谱法直接连续测定化探样品中Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ的方法。按拟定的条件进行测定,各元素的检出限分别为Ａｓ２．９×１０－９、Ｓｂ１．３×１０－１０、Ｂｉ１．８×１０－１０、Ｈｇ５×１０－１１。应用于区域化探扫面工作中,效果良好。     

锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究

研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取     

铁（Ⅲ）—对硝基苯基荧光酮—CTMAB—吐温—60多元配合物显色反应研…

Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。     

催化褪色光度法测定痕量锰的研究及应用

本研究了在ＰＨ＝４．０醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，锰催化ＫＩＯ４氧化５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的褪色反应及其动力学条件，建立了一个痕量锰的高灵敏度新方法，方法灵敏度为１．３２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，测定范围Ｍｎ＾２＋浓度为０￣１．５μｇ／ｍｌ，用于测定人发，自来水，茶叶中痕量锰，结果满意。     

氢化物发生ICP—AES法测定岩石样品中痕量砷,锑,铋

研究了氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定岩石样品中痕量Ａｓ、Ｓｂ和Ｂｉ的各种条件，拟定了分析方法，用本法以７个一级岩石标样进行分析，结果与推荐值一致。方法的检出限为（×１０＾－６）：Ａｓ０．０７，Ｓｂ０．０３，Ｂｉ０．０２。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

化探水样及天然水中痕量硒,汞,砷,锑,铋的AFS快速测定

研究了不经任何分离富集，直接连续测定各种水样中１０＾６￣１０＾－９Ｓｅ、Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的ＡＦＳ法。     

铋——对乙酰基偶氮氯磷显色反应及应用研究

对乙酰基偶氮氯磷与铋在０．１６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ４介质中形成蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，Ｂｉ在０－２μｇ／ｍｌ的范围内符合比尔定律。ε为５．０×１０＾４ｍｏｌ／Ｌ，络合比为１：２。已用于镍基及铜合金中微量Ｂｉ的判定。     

钴—对乙酰基偶氮羧极谱催化波的研究

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ，ＮａＮＯ２，ＣＴＭＡＢ介质中，Ｃｏ与对乙酰基偶氮羧络合物产生一灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．９０Ｖ，Ｃｏ浓度在（０．０１－０．１２）μｇ／２５ｍｌ范围内与峰电流呈线性关系，检测下限为２×１０＾－４μｇ／ｍｌ，常见共存离子不干扰测定。     

LMA—3型激光微量物质分析仪

ＬＭＡ－３型激光微量物质分析仪是用小型封闭式紫外脉冲激光器做激发光源，根据激光－时间分辨荧光分析原理设计的一种通用型微量物质分析仪器，仪器由激光器系统和测量系统两部分组成，适用于发光寿命在１μｓ－１０ｍｓ的物质测量，该仪器灵敏度高、选择好、操作简单，有较好 的稳定性和可靠性，检出下限可达１０＾－１３ｇ／ｍｌ，在１×１０＾－１０－２×１０＾－８ｇ／ｍｌ量级测量时ＲＳＤ在５％－１０％范围。     

小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ     

碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋

建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素的干扰。方法检出限为Ａｓ０．６μｇ／Ｌ,Ｓｂ０．４μｇ／Ｌ,Ｂｉ０．９μｇ／Ｌ,Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的工作曲线均在０～４００μｇ／Ｌ内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝５）在４．２％～８．８％。     

氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中痕…

研究了氢化生物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定碳酸盐岩石样品中痕量Ａｓ、Ｓｂ和Ｂｉ的各种条件，一了分析方法，分析了２个碳酸盐岩石一级标准物质其结果与推荐值一级，取样０．５ｇ时，Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ方法的检出限分别为：０．０３、０．０２４、０．１３μｇ／ｇ。     

金矿勘查中的指示元素（根据晚太古代和早元古代地质体中的中温热…

本研究成果建立在对产于晚太古代录岩带中的５５个中温热液金矿床的１３７个大样的约７０种元素的分析基础上，尺管这些矿床在成矿省和单外矿床的元素共生组合和富集上有明显差别，但总体来看，Ａｕ，Ｔｅ，Ｓ，Ａｓ，Ｗ，Ｂｉ，Ａｇ和Ｓｅ依然是金矿勘探中最重要的元素，Ｔｅ，Ａｓ，Ｂｉ和Ｓｅ的富集一般大于玄武岩平均丰度的１０００－１００倍，Ｗ、Ｓ和Ａｇ的富集系数则为１００－１０。Ｓｂ，Ｂ，Ｍｏ，Ｃｕ，Ｕ，Ｈｇ，Ｐｂ，     

陕西凤县八方山多金属矿床成矿成晕模式

方山多金属矿床产于中泥盆统星红铺组，古道岭组。指示元素有Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｕ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｂ等，原生异常的轴向分带序列（从上到下）：Ｚｎ－Ｈｇ－Ｐｂ－Ａｇ－Ｃｕ１－Ｂａ－Ｓｒ－Ｓｂ－Ａｓ－Ｃｕ２、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ，具有明显多建造晕的特点。八方山多金属矿床是由海底喷流（汽）同生沉积－叠加、再造作用形成的。     

胶东大型金矿床的地球化学分带特征

胶东地区大型,特大型金矿都严格受构造控制,具有多期多阶段叠加成晕特点,一般都有１－２个主成矿阶段。在矿体周围能形成异常的元素有Ａｕ,Ａｇ,Ｃｕ,Ｐｂ,Ｚｎ,Ａｓ,Ｓｂ,Ｂｉ,Ｍｏ,Ｈｇ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｎｉ,Ｗ（Ｆ,Ｂ）等元素,单阶段形成的晕具有明显的垂直分带,Ｈｇ,Ａｓ,Ｓｂ（Ｂ,Ｆ）强异常总是分布在矿体上部及前缘,而Ｂｉ,Ｍｏ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｎｉ的强异常总是分布于矿体下部及尾晕,Ａｕ,Ａｇ一般正相关     

示波极谱法测定矿石中的金

在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为－０．３２Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限为８．２×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。     

铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱

在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。     

2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用

作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３８＝１．９２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｎｉ量在０－０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石     

四川石棉碲矿床地球化学特征研究

研究了世界首例碲矿床的地球化学特征，特别是微量分散元素碲富集成矿的地球化学条件。此矿床属Ｔｅ－Ｂｉ－Ａｕ－Ａｇ组合型中温热液矿床，矿体为碳酸盐脉和磁黄铁矿脉，矿石平均品位：Ｔｅ５．９８％、Ｂｉ８．０２％、Ａｕ９．７３×１０－６、Ａｇ３７．４５×１０－６。成矿元素Ｔｅ、Ａｕ、Ａｇ主要来源于深部富含ＣＯ２、Ｓ的热流体。此热流体沿深大断裂上升至地壳浅部时，从围岩中浸取了大量的成矿元素Ｂｉ、Ｆｅ等。热液中的硫优先与铁结合生成磁黄铁矿析出，降低了热液中的硫浓度，从而促使分散元素碲与其沉淀剂Ｂｉ、Ａｇ、Ａｕ相结合呈碲铋矿物、碲银矿和碲金矿等独立矿物形式沉淀，并富集成矿。