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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Cu^2+的显色反应。在乳化剂OP存在下及PH10.0-12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu^2+和o-HDAA形成1“3的红色配合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数4.20*10^4L.mol^-3.cm^-1。 相似文献
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锌与meso—四(2—磺酸萘基)卟啉显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新合成的显色剂meso-四(2-磺酸萘基)卟啉与Zn^2+的显色反应。在pH9.40的Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,以Hg62+及咪唑共同催化,在室温下8min即反应完全。配合物最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为4.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+浓度在0-0.14μg/ml范围内符合比尔定律。配合物组成为TNPS4:Zn^2+=2:1。利用MIBK萃取 相似文献
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研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了新合成的1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」-三氮烯(HDNPAPT)试剂与铜的显色反应。在乳化剂OP存在下,PH11.0的Na2B4O7-NaOH介质中,铜与HDNPAPT形成的红色配合物,其组成比为1:2,λmax=540nm,表观摩尔吸光系数ε540=1.73×10^5L·mol^-1·cm^-1,铜的质量浓度在0 ̄360μg/L符合比尔定律。方法应用于大 相似文献
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Fe-对硝基苯基荧光酮-CTMAB在pH10.0-11.2的硼砂-NaOH缓冲溶液中形成蓝色多元配合物,其组成为Fe:p-NPF:CTMAB=1:2:4。在吐温-60下,λmax为160nm,ε610=1.12×10^5L.mol^-1.cm^-1,Fe含量在0-0.2μg/ml范围内符合比耳定律。 相似文献
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在PH10.3的NaB4O7-NaOH介质中,Mg^2+与4,5-二溴苯基荧光酮形成络合物,于-0.95V出现一灵敏的阴极波。Mg^2+的质量浓度在8.2-58μg/L时与峰电流呈线性关系,检出限为2.1μg/L。 相似文献
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邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与Cu^2+的显色反应,在非离子表面活性剂TnitonX-100存在下,于PH8.6的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,Cu^2+与该试剂生成1:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为5.4*10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al与3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Al与试剂形成1:2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×10^4L.mol^-1.cm^-1,Al的质量浓度为0-0.2mg/L时符合比尔定律。 相似文献
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离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用732型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ni,离子色谱法测定Cl^-及SO4^2-的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ni的残留浓度≤0.012mg/L,去除率≥99.6%。Cl^-的相对标准偏差为0.32% ̄1.45%,回收率99.0% ̄100.8%;SO4^2-的相对标准偏差为0.45% ̄0.89%(n=4),回收率98.8% ̄101.2%。同一分离柱经多次测定造 相似文献
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5—(4—羧基苯偶氮)—8—(对甲苯磺酰氨基)—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引:3,自引:1,他引:3
以8-氨基喹啉为母体,合成了新试剂5-(4-羧基苯偶氮)-8-(对甲苯磺酰氨基)-喹啉(CPTSQ),研究了它与Au的显色反应,在CTMAB存在下,于pH10 ̄13的NaOH介质中,CPTSQ与Au形成2:1紫蓝色络合物,最大吸收峰位于610nm,摩尔吸光系数1.0×10^5L·mol^-1·cm^-1,Au含量在0 ̄1.2mg/L内符合比尔定律。方法选择性好,灵敏度高,操作简便,已用于金矿石样品 相似文献
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吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引:15,自引:1,他引:15
海沟金矿床石英中含丰富的三相CO2-NaCl-H2O和两相富CO2包裹体,并与两相的NaCl-H2O包裹体共生。成矿流体富含CO2,并有2种类型和来源:高盐度富CO2的NaCl-H2O溶液,来源于浆热液;低盐度NaCl-H2O溶液,来自古大气降水。成矿最佳温度为220-300℃,流体静压力为4-20MPa,矿化深度为1-3km,流体盐度为2-7ω(NaCl)/10^-2,总密度为0.644g/cm 相似文献
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铜—1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚络合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH6.2的NaOH-KH2PO4介质中,Cu(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚生成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上于-0.25V处出现一灵敏络合物吸附波。铜的质量浓度在1-460μg/L内与峰高呈良好线性关系,检出限0.5μg/L。 相似文献
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2,4—二溴—6—羧基苯重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铊的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新试剂2,4-二溴-6-羧基苯重氮氨曲偶氮苯与Tl(Ⅲ)的高灵敏显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,Tl(Ⅲ)与该试剂生成红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于520nm处,摩尔吸光系数为1.83×10^5L.mol^-^1.cm^-^1。Tl(Ⅲ)量在0-0.64μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于废水中痕量Tl 相似文献
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王台山地区韧性剪切带型金矿成因 总被引:1,自引:0,他引:1
五台山地区韧性剪切带型金矿分布地晚太古代碰撞造山带中,与世界许多太古宙绿岩带型金矿具有相似的特征。研究表明:成矿流体的δ^18OH2O=-2.1‰-4.9‰,δD=-69-112‰,蚀谜面对得起盐矿物的δ^13CPDB=-2.0-1.4‰,δ^18OSMOW-10.0-20.0‰,载金黄铁矿的δ^14S=-3.7-5.6‰。成矿前流体具有一高盐度,成矿期流体以富含CO2、近似海水的δ^18O和海相 相似文献
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钪-4,5-二溴苯基荧光酮-CTMAB-吐温-60多元配合物的分光光度法研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究结果表明,在混合表面活性剂CTMAB-吐温-60存在下的PH5.7-6.5的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)与4,5-二溴苯基荧光酮形成高灵敏的多元配合物,其ε590=2.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,组成比为:Sc:DBPF:CTMAB=1:2:4。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,并加速了显色反应,增强了配合物的稳定性。而Na2SO4的加入能显著地提高体系的灵敏度,Sc量在0- 相似文献
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系统研究了Ge-ARS-H2C2O4-V体系报道极谱催化波的影响因素,测定了Ge-ARS-H2C2O4三元配合物的配合比为1:2:1。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为0.14mg.mL^-1,相对标准偏差小于9.89%,标准回收率为93.70%-109.0%,0-50mg.mL^-1的锗具有良好的线性关系。 相似文献
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在HAc-NaAc,NaNO2,CTMAB介质中,Co与对乙酰基偶氮羧络合物产生一灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.90V,Co浓度在(0.01-0.12)μg/25ml范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为2×10^-4μg/ml,常见共存离子不干扰测定。 相似文献