空气-乙炔焰原子吸收测定岩石中微量锶

本文研究了用空气—乙炔焰原子吸收测定岩石中微量锶的方法。采用连续离心分离硫酸铅共沉淀法,微量锶可从大量复杂的基体中迅速得以富集,大量干扰元素基本被分离,残留极少量的铝、钛、硅等元素的影响,可以借邻苯二甲酸氢钾消除。本法具有简便、快速、准确度较高的优点。对含锶0.0052％的样品,测定的相对标准偏差为5.2％。     

磷灰石在锶同位素地质研究中的应用(摘要)

锶同位素地质学已发展成为一门独立的边缘学科.它与O.Nd等同素相结合,在研究岩石成因、岩浆乃至地壳、地幔的演化,探讨成矿物质的来源,花岗质岩石的成因分类及其成矿地球化学作用诸方面具有重要的作用.初始锶同位素比值(Sr~(87)/Sr~(88))_i是一个重要的地球化学参数.它不仅在Rb—Sr年龄测定中用于扣除普通锶,而且构成锶同位素地质学研究的重要内容.     

铷—锶年龄测定中样品制备的一种新方法

在铷—锶年龄测定中,制样工作占有重要地位。要从千变万化的岩石、矿物样品中制出能满足质谱测定的Rb、Sr同位素样品,要使Rb~(87)和Sr~(87)这对同量异位素完全分离,就需要有一个简便、完备的方法。国内、外的Rb—Sr同位素实验室大都采用离子交换分离制样法。     

化学光谱法测定岩石中的微量铀

岩石中微量铀的测定多用分光光度法、极谱法或荧光法,发射光谱法测定岩石中微克量铀尚未见成熟的方法。感耦等离子体(ICP)光源的应用,使原子发射光谱定量分析取得了很大进展。但是,垂直放置炬管的 ICP 对铀的捡出限仍然较差,难以用于岩石中微克量级铀的测定。郭玉生等试验水平放置炬管的 ICP—AES 测定岩石中微量铀钍,对铀的捡出限达0.01微克/毫升,但测定岩石中的微量铀仍有线背比较小,结果精密度欠佳     

国产离子交换树脂分离纯化岩石矿物中微量铷、锶方法的进展

目前,离子交换分离技术在分拆化学和同位素地质实验技术、水的净化等方面得到了日益广泛的应用.特别是在铷一锶年代学和锶同位素地质学的实验技术中,应用离子交换技术从岩石矿物中分离、纯化微量测和锶以制备符合质谱分析要求的样品是一种必不可少、行之有效的方法.为适应Rb—Sr年代学、锶同位素地质学和质谱测试技术迅速发展的要求,作者在原来工作的基础上,对分离纯化Rb、Sr的实验技术作了较大的改进,取得了一些新的进展.现将有关资料综述如下.     

铷—锶等时线法测定沉积岩时代的某些问题讨论

用铷—锶等时线法测定沉积岩的年龄,许多研究者已做了大量工作,取得了很大成绩。但也还存在不少问题,值得我们进一步讨论。我就某些问题谈一点自己的看法。 一、从理论上讲,用铷—锶全岩等时线法可以测定沉积来源物质的年龄,沉积时间,成岩以及变质作用的时间。沉积岩中通常含有大量他生或碎屑矿物。细粒的碎屑沉积岩,如粉砂岩,页岩以及粘土类岩石,它们的Rb_(87)/Sr_(86)和Sr_(87)/Sr_(86)比值可以构成等时线。     

Eichrom Sr树脂用于铀矿浓缩物中铅锶的分离富集研究

铀矿浓缩物的溯源研究在核法证学中具有重要地位,通过测量其中的铅、锶同位素丰度比能为溯源提供部分地理指示信息。对铀矿浓缩物中铅、锶同位素的精准测量主要受制于大量铀与微量铅、锶的分离、富集。本文利用Eichrom Sr树脂对铅、锶的特效吸附性,通过正交试验对影响铅、锶回收率的主要因素(淋洗酸度、流速、体积)进行了优化,确定了最佳淋洗条件;进而利用UTEVA树脂对铀的特效吸附性,与Eichrom Sr树脂联用,实现了铀矿浓缩物中大量铀与微量铅、锶的分离,有效降低了因铅、锶洗脱液中铀含量过高而引起的基体效应。实验结果表明:铅、锶回收率均 90%,铅、锶洗脱液中的铀含量低于500ng,优于文献报道值(48. 8μg)。利用该方法对实际铀矿浓缩物样品进行测量,分析结果显示铅、锶同位素丰度比可以作为铀矿浓缩物的地理溯源判据,为今后建立铀矿浓缩物中铅、锶同位素数据库提供技术支持。     

铷—锶年龄测定中样品制备的一种新方法

在铷—锶年龄测定中,制样工作占有重要地位。要从千变万化的岩石、矿物样品中制出能满足质谱测定的Rb、Sr同位素样品,要使Rb~(87)和Sr~(87)这对同量异位素完全分离,就需要有一个简便、完备的方法。国内、外的Rb—Sr同位素实验室大都采用离子交换分离制样法。 为了满足高精度、高灵敏度及高自动化程度的     

娘娘山碱性火山-侵入岩特征及成岩定量模拟

本文通过对铜井娘娘山旋回中生代火山-侵入岩系岩石化学、微量、稀土元素以及铷锶、钐钕等同位素详细研究,认为这套岩石具高碱、硅不饱和、强烈富集不相容元素和轻稀土特征。岩石的~(87)Sr/~(86)Sr初始比值为0.7070—0.7073,∈_(Nd)值为-3.4—3.3,利用二元混合模式计算得出蓝方石响岩和霓辉正长岩源区物质成分相当41%、42%上部陆壳和59%、58%亏损地幔组成的混合物,源区物质经6.4%、6.6%部分熔融形成初始岩浆,表明娘娘山旋回碱性火山-侵入岩系是壳幔混合物经部分熔融后所形成的产物。     

纸色谱分离目视比色法测定岩石中微量铀

本法用盐酸、氢氟酸、硝酸分解样品,以丁酮—甲基异丁基甲酮—硝酸—水为展开剂,上升法层析1—2小时,用0.2%铀试剂Ⅲ的水溶液(含1%硝酸)喷色。与标准系列0.1—1.0微克铀进行目视比色。可测定0.0000x-0.00x%的铀。这方法已用于测定岩石中微量铀的生产任务,测定的结果与中子活化分析结果比较接近。     

在苯甲酰丙酮存在下,用PMBP树脂分离富集微量稀土元素

本文采用PMBP树脂定量分离富集微量稀土元素,提出加入少量苯甲酰丙酮,可使微量稀土元素被PMBP树脂定量吸附,用0.1N盐酸溶液又可使稀土元素定量洗脱。进而拟定了岩石矿物中微量稀土元素总量的测定手续。对于含量为0.171%、0.320%的稀土样品测得标准偏差分别为0.0062、0.0044,变动系数分别为3.64%、1.24%。     

原子吸收法测定钡天青石中微量钾的研究

钡天青石矿物中主要含钡、锶、硫酸根以及镁、钙、钠和其他少量元素,这些元素中钡、锶、钠等对微量钾的测定有较大的电离干扰。由于钾的电离电位仅4.34电子伏特,在乙炔～空气火焰中电离大约50％,不仅使吸光度下降,而且标准曲线弯曲。为了提高测定灵敏度和消除因钡锶钠等元素的电     

岩石土壤中微量氟的测定——离子选择电极法

氟离子电极用于测定矿物、岩石,土壤中的氟已有大量报道。对于测定中的关键问题——铝的掩蔽,前人作过大量工作。应用最广泛的掩蔽剂是钛铁试剂,柠檬酸盐及磺基水杨酸—EDTA。就掩蔽效果而论,当推钛铁试剂为好,可惜该试剂价格贵,用量又较大。磺基水杨酸—EDTA对于微量氟的测定又不适宜。有的人在碱熔水浸后加入酸或碳酸氢钠。降低溶液pH值,使铝沉淀分离。大量酸或碳酸氢钠的加入及大量沉淀产生对分析也觉不便。我们从化探样品数量多的特点出发,选用了柠檬酸钠作络合物的缓冲液,并试验了相应的条件,制定了一个简便、成本不高、准确度符合要求的分析方法。适用于一般岩石、土壤中0.01％以上氟的分析。     

原子吸收法测定钡天青石中微量钾的研究

钡天青石矿物中主要含钡、锶、硫酸根以及镁、钙、钠和其他少量元素,这些元素中钡、锶、钠等对微量钾的测定有较大的电离干扰。由于钾的电离电位仅4.34电子伏特,在乙炔～空气火焰中电离大约50％,不仅使吸光度下降,而且标准曲线弯曲。为了提高测定灵敏度和消除因钡锶钠等元素的电离引起的干扰,研究了用锶盐为电离缓冲剂,乙二胺四乙酸为保护剂,镧盐为抑制剂,消除其干扰。本文拟定了用氟氢酸和高氯酸分解试样后,直接用原子吸收分光光度法测定钡天青石中的微量钾。 实验部分     

用偏硼酸锂熔样ICP-AES法测定岩石中Si、Zr等12个元素

本方法采用偏硼酸锂分解样品，电感耦合等离子体发射光谱法测量，在同一份溶液中可以测定硅、钠、铝、钙、镁、铁、钛、锰、钡、锶、钒、锆等元素。通过对国家标准物质测定，其准确度、精密度能满足岩石样品中定量分析要求。     

X射线荧光光谱测定USGS—Ⅲ岩石标准样品中的铷和锶

岩石或矿物中铷和锶的含量可以用X射线荧光光谱、原子吸收光谱、光学发射光谱、质谱、中子活化分析等分析方法进行测定。Flanagan(1976)统计了用各种分析方法测定8个USGS岩石标准样品中铷锶含量的平均值,结果表明,X射线荧光光谱的分析结果,其准确度和精密度虽不及质谱同位素稀释法,但高于光学发射光谱和原子吸收光谱分析法。1976年美国地质调查局(USGS)发行了8个新的岩石标准样品(Flanagan,1976),它们是玄武岩BHVO-1、海洋泥质岩MAG-1、石英安粗岩QLO-1、流纹岩RGM-1、页岩     

钨矿中微量钒的比色测定

我们知道钨矿中仅含微量钡.用过氧化氢法测定不但灵敏度不够,且受钼钛干扰.如用磷钨酸法则灵敏度亦不够高,且矿样中含有较大量硅时,会增加直接测定的困难.最近苏联?提出用铝试剂法测定钢中的钡,但由于钨矿中大量铝及其他干扰元素的存在,使测定手续复杂化.普通测定微量钒所用的抽提法,例如用哥罗芳提取8羟基喹啉与钒生成之化合物,由于钨、钼等之存在,抽提时有大量沉淀,使操作不能顺利进行.苏联?提出的联苯胺用于测定岩石     

岩石样品中某些微量元素的X射线荧光光谱测定

本文研究了以粉末样品直接压片,铑靶X光管的康普顿散射线作内标和背景的扣除,测定地质样品中微量铌、锆、钇、铷、锶、铀、铜和锌等元素的X射线光谱分析方法。本法具有制备样品简便快速、扣除背景简易准确以及能较好地克服基体效应、方法检测限较低(<2ppm)等优点。方法的精密度与准确度符合分析误差要求。因而本法是测定岩石样品中微量元素的一种简便快速且又较为准确的分析方法。     

黄铁矿中氟的快速比色测定

氟的测定多采用菌素锆蒸馏比色法,费时冗长,工作效率很低。我们在桂林冶金研究所介绍的快速测定岩石中微量氟的锆一偶氮胂Ⅲ比色法的基础上进行了对黄铁矿中氟的测定。我们采用了碱半熔,氢氧化钠分离杂质,用偶氮胂Ⅲ比色测定氟,并系统地研究了本方法能容许各种干扰元素的最高含量和消除方法。本法具有灵敏度高、颜色稳定、操作简单。经我室大量黄铁矿样品的生产考验,质量良好。     

用DBN—偶氮胂双波长分光光度法测定微量钍

DBN-偶氮胂双波长峰谷光度法对测定微量钍,选择性好,灵敏度高、简便快速。对岩石矿物和中药中微量钍进行测定,结果满意。