闽南粤东近海金色小沙丁鱼的生物学及其渔业

金色小沙丁鱼为暖水性中上层鱼类,广泛分布子三大洋的温暖海区及我国南海和东海南部。随着灯光围网渔业的发展,六十年代后期金色小沙丁鱼已成为闽南粤东海区的主要渔获对象,在福建海洋渔业中占有重要地位。1971—1974年福建中上层鱼类调查组曾对它和蓝圆鲹等中上层鱼类进行多年调查研究。下面谨将关于金色小沙丁鱼的调查结果结合个人的一些研究综合成文,供水产学界同志参考。一、闽南粤东近海金色小沙丁鱼的生物学(一) 体长组成闽南粤东渔场金色小沙丁鱼春汛生殖群体的又长范围大致在160—260毫米之间,几年来的变动不大。1971年春为159—255毫米(测定1211尾),1972年为164—257毫米(905     

温度、体重和摄食水平对花尾胡椒鲷幼鱼粪便比能值及吸收率的影响

鱼类没有消化的食物通过粪便而排出体外.没有消化的食物、黏液、消化道脱落细胞、代谢酶以及细菌等就组成了鱼类的粪便.排粪后所保留的食物能可以通过吸收率来估算,其计算式为:A=C-FC/C×100%,式中A(吸收率)以百分数表示;C(摄食量)等于摄入的食物质量乘以食物比能值;F(粪便排出量)等于排出的粪便质量乘以粪便比能值.吸收率在营养学上又称为消化率.粪便比能值的测定在计算吸收率时是非常必要的,但在以往对鱼类吸收率的研究[1～6]中,由于粪便收集的困难及粪便的样品量通常很少,均没有对不同条件下鱼类所排出粪便的比能值进行单独的测定.     

闽南近海尖头斜齿鲨的生殖生物学研究

尖头斜齿鲨(Scoliodon laticaudus)是暖水性小型鲨鱼,为有胎盘胎生种类.在闽南近海,其雄鱼的性成熟长度为382～448mm,雌鱼的性成熟长度为405～467mm,1994年5月至1995年4月的周年随机采样中,雌鱼在群体中所占比例为53.0%.雌鱼的妊娠开始于1～4月,同年的6～8月分娩,妊娠期为5～6个月.尖头斜齿鲨雌鱼每个子宫一次妊娠怀胚胎1～12尾,其中3～6尾者占67.8%.雌鱼一次妊娠产仔鱼2～24尾,平均9.1尾,其中6～13尾占70%;57%的母体左右子宫内胚胎数相同.胚胎数量随母体全长的增大而呈线性增加.雌性尖头斜齿鲨生殖周期约为2年,一生生殖2～3次,生殖能力较低.尖头斜齿鲨胚胎在分娩时全长138～142mm,与雌鱼性成熟长度的比为0.30～0.35,胚胎的雌雄比为1.17:1.同一子宫内及左右两子宫中的胚胎发育情况均基本相同.另外还讨论了鲨鱼资源的保护和管理问题.     

闽南近海常见鲨鳐类肝油的四种理化常数和角鲨烯含量

本文分析测定了闽南近海常见鲨鳐类肝油的理化常数和角鲨烯含量。尖头斜齿鲨肝油的碘值特别高，说明其中脂肪酸的不饱和程度很高；非皂化物含量很低，约占肝油重的38×10－3（m／m）；角鲨烯含量极微，在肝油中仅占84×10－5（m／m）。闽南近海常见鲨鳐类肝油的角鲨烯含量均很低，变化在（31～116）×10－5（m／m）之间。在相同的气相色谱条件下，小孔沙条鲨和狭纹虎鲨肝油中没有检测到角鲨烯。     

闽南粤东近海金色小沙丁鱼的食性

金色小沙丁鱼的食性研究国外曾有报道,国内未见到周年性的较系统的研究。为此,本文对闽南粤东近海金色小沙丁鱼的胃含物进行了周年的分析,力图探讨其食性问题。一、材料与方法本文所用标本系1979年12月至1980年11月逐月从厦门沙坡尾水产购销站灯光围网和底拖网的渔获物中采集。幼鱼标本分别于1980年5、7月和9月在广东南澳和福建东山搜集。生物学测定按中国农林科学院(1974年9月)颁发的《海洋渔业资源调查的几项技术标准》进行。此外,对部分标本的摄食消化器官也做了观测。胃含物的分析除采用个数法、出现频率等方法外,还采用了“平均体积指数”法。     

台湾海峡金色小沙丁鱼幼鱼索饵群体研究

本文研究了台湾海峡南部和北部的金色小沙丁鱼当年生幼鱼计数性状和量度性状特征差异,并结合其生物学特性、产卵场、洄游及海区环境特征进行综合分析。结果表明,台湾海峡南部和北部的索饵幼鱼仍属于同一地方种群:闽南-台湾浅滩语地方种群。根据其索饵洄游特点,可分为台湾海峡南部和北部两个索饵群体.     

闽南近海尖头斜齿鲨肝油脂肪酸组成的季节变化

闽南近海尖头斜齿鲨Scoliodon sorrakowah肝油的脂肪酸组成中，主要的饱和脂肪酸包括C14：0，C16：0，C18：0；单不饱和脂肪酸包括C16：1，C18：1ω7，C20：1；多不饱和脂肪酸包括C20：4ω6，C20：5ω3，C22：5ω3和C22：6ω3。尖头斜齿鲨肝油总饱和脂肪酸和总单不饱和脂肪酸含量在6月份降至最低值，8-9月升至最高值，总饱和脂肪酸的季节变化规律主要由C16：0决定，总单不饱和脂肪酸的变化主要由C16：1和C18：1ω9决定，总多不饱和脂肪酸含量在6月份达到最高值，8-9用降到最低值，11月份又上升至一定水平，这种变化主要由C22：6ω3决定。     

厦门海域产的剌胞栉水母

栉水母类通常皆具粘细胞(Colloblast)而无刺胞(Nematocyst),唯一的例外是刺胞栉水母(Euchlora rubra K?lliker),具有刺胞而无粘细胞。由于个体较小和分布范围不广,过去有关刺胞栉水母的报道很少。自1853年K?lliker氏定名以来,发表有关的论文还不到十篇,从动物亲缘关系和进化的角度来看,这种栉水母还是值得研究的。     

南海西部围区中特提斯东延通道问题

通过对南海西部围区中生代岩相古地理资料的收集整理和分析,编制了该区T_2,T_3~1,T_3~2,T_3~3,J_1-J_2,J_3-K_1共6个时段的岩相古地理简图,根据其中生代海相地层的时空分布和岩相特征,讨论了尚存争议的中特提斯进入南海的通道问题。实际资料表明,黑水河盆地在三叠纪受印支运动影响完成了从海到陆的过程,之后不再出现海相沉积,中特提斯不可能从红河裂谷带进入南海。在新加坡所见的晚三叠世至早侏罗世浅海至陆相沉积代表古特提斯的残余海,到中侏罗世完全消失。早侏罗世时期在印支半岛南部出现的近南北走向的海湾可能经过泰国湾与当时的滇缅海相通;但是这个海湾浅而短暂,滇缅海能否从这里进入南海值得怀疑,更不可能是中特提斯的通道。在南海西部围区,迄今已证实的中生代洋壳碎片(蛇绿岩套)和深海沉积仅见于南部Woyla—Maratus—Lupar一线及其附近。这套延伸2000余km,从洋壳、深海到浅海岩相齐全的岩石所代表的晚侏罗世至早白垩纪世大洋应是中特提斯洋的一部分。中特提斯东延而最可能是走南路,即从班公一怒江带南下之后,经Woyla线穿过苏门答腊岛,绕加里曼丹岛南缘到Maratus线,向北再经沙巴到Lupar线,在沙捞越北部或纳土纳岛附近进入南海。     

广东省红色风化壳地区水土流失严重性的成因分析--以五华县为例

红色风化壳地区是一个典型的水土流失区，水土流失妨碍了区域的可持续发展。本文分析了广东省花岗岩风化壳地区水土流失的成因，主要从岩性土质、气候水文、地形地貌、森林植被、人类活动等方面分别论述了它们对水土流失的影响。最后以广东省五华县为例，分析了其水土流失严重性及治理，以期为以后的水土保持工作的开展提供一定的借鉴。