虎龙杂交斑(Epinephelus lanceolatus♂×E.fuscoguttatus♀)对20种常见氨基酸的嗅觉电生理反应

虎龙杂交斑(Epinephelus lanceolatus♂×E.fuscoguttatus♀)是我国重要的石斑鱼养殖品种,为研究其对20种常见氨基酸的不同嗅觉反应,筛选出对虎龙杂交斑嗅觉具有高效刺激性的单体氨基酸,通过嗅上皮水下嗅电位法(electro-olfactogram,EOG)得出了虎龙杂交斑对20种常见氨基酸的嗅觉反应差异和对5种氨基酸的嗅觉反应阈值,并讨论了氨基酸分子结构与嗅觉刺激效果之间的关系。结果表明:氨基酸的种类和浓度均对虎龙杂交斑嗅觉刺激反应有影响,虎龙杂交斑对含5~6个碳原子、无支链的中性脂肪族含硫氨基酸反应强烈,一个例外是对含3个碳原子的半胱氨酸有较强反应。10^–2 mol/L的蛋氨酸刺激液对虎龙杂交斑嗅觉的刺激性最强,10^–6 mol/L脯氨酸刺激液对虎龙杂交斑嗅觉的刺激性最弱。虎龙杂交斑嗅觉反应幅值(y)随5种氨基酸刺激液浓度对数值(x)的增大而呈指数升高趋势,在试验中虎龙杂交斑嗅觉反应幅值没有随5种氨基酸刺激液浓度对数值的增大而达到平台期。从反应阈值中反应幅值与氨基酸刺激液浓度的关系方程式可得出反应阈值浓度为10^–10~10^–6 mol/L。研究结果有助于为虎龙杂交斑诱食剂和饲料配制的研究提供依据。     

一株海洋解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)生产Macrolactin B的发酵条件优化

从浙江台州近海上层海水中分离到一株可产Macrolactin类大环内酯抗生素的海洋细菌,经形态特征分析及16S rRNA测序比对,鉴定并将其命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)ESB-2。运用Minitab软件,通过Plackett-Burman和Box-Behnken实验及响应面分析对该菌生产Macrolactin B的发酵条件进行优化,得到该菌生产Macrolactin B的最佳发酵条件为：葡萄糖17.0mg/L,蛋白胨5mg/L,酵母粉1mg/L,FePO4 0.01mg/L,初始pH 6.0,培养温度27.2℃,接种量5%,装液量57.6%,培养时间4d,在优化发酵条件下,Macrolactin B的最高产量达到13.6μg/ ml,比优化前提高了8倍,为该活性物质药源问题的解决打下了良好基础。     

高温胁迫下坛紫菜的数字基因表达谱研究

坛紫菜是潮间带重要的经济藻种,对高温、渗透压等逆境具有独特的调控机制。本文采用基于高通量测序的数字基因表达谱(DGE)技术研究了坛紫菜在高温胁迫下的基因表达差异,并分析其相应的响应方式;利用实时定量PCR技术对DGE部分数据进行验证;检测了其中较有代表性的应答基因hsp70的差异表达。结果显示,高温胁迫下坛紫菜中有256个unigene上调表达,以HSP、核糖体蛋白L12、延伸因子EF-Tu及部分光合作用相关基因为代表,3 820个unigene下调表达,主要为核酸、蛋白以及糖类等合成代谢相关基因。Gene Ontology分析表明,差异表达基因主要定位于质体等有膜细胞器,参与繁殖和发育过程,行使催化和连接酶活性的功能。Pathway分析显示,这些基因分布于107条pathway中。其中,下调表达基因最显著富集于mRNA监督和RNA转运途径,而上调表达基因部分富集于内质网的蛋白加工、RNA降解及光合作用途径。验证表明此次DGE结果具有较高准确性,hsp70基因对高温响应积极。综上所述,DGE结果反应出,在高温胁迫时,坛紫菜出现基础代谢减慢、合成速度下降、能量合成受阻、碳同化降低等现象,但光合作用前期未受影响,同时补救途径启动。     

南极大磷虾的生物活性物质及其用途研究进展

南极磷虾以其巨大的生物量和潜在的渔业价值而日益受到人们的重视。本文就如何综合利用南极磷虾、开发其药用价值、最大限度地增加经济效益等方面进行了综合分析 ,对目前国际上的研究动态、研究成果和发展趋势等进行了介绍和探讨     

巴夫藻脂肪酸和奋醇的同步测定研究

建立了一种脂肪酸甾醇分步衍生气相色谱／质谱(GC／MS)同步分析新方法，使用一份干质量约20mg的巴夫藻(Pavlova virdis)样品，采用SPB-5色谱柱，在岛津QP2010气相色谱／质谱联用分析仪上，实现可靠的定量定性分析。方法回收率为93％～107％；方法的重现性较好，各组分3次测定结果的标准相对偏差都小于10％；方法的检测限为3．5ng。选取巴夫藻(Pavlova sp．)进行分析，可初步确定出26种脂肪酸和10种甾类化合物以及它们的含量。     

新鲜海带中碘的含量与分布

海带中含有高浓度的碘是其独特的化学组成特点,历来被海藻学家所重视(Tang and Chang, 1935, 1936; Black, 1948, 1949; Klemperer, 1957; Fernandez et al., 1964:Dave et al., 1973; Law, 1975; Solimabi and Das, 1977; Yamamoto et al., 1984:Doshi and Joshi,1989; Mairh et al.,1989),但是几乎所有的有关研究方法都基于化学滴定,在材料上局限于海藻干品,另外海带样品含有大量的褐藻多糖以及多酚类化合物,能够包溶部分碘离子及碘单质,因此用常规的化学滴定法误差较大,从而导致试验结果的非重复性和非可靠性。本文利用碘离子选择电极法,直接在样品溶液中测定,不必经过离心、氧化还原等一系列复杂的步骤,测定了新鲜海带中不同部位碘的含量和分布,为进一步研究海带中碘的化学存在形态提供了理论数据。     

一种饵料微藻的脂肪酸甾醇分析及化学分类的探讨

对一种重要的未知生物饵料微藻在充气和瓶中静态两种生态条件下进行培养,设计了一种分步衍生化脂肪酸与甾醇的GC/MS连续分析法,对微藻脂肪酸甾醇进行了定性和定量分析,结果表明,这种微藻主要含有丰富的二十碳五烯酸(EPA),C14:0,C16:0,C16:1以及一定量的二十二碳六烯酸(DHA),C22:5(n-6)和C18不饱和脂肪酸;共鉴定出11种甾醇组分,主要是24-甲基(乙基)胆甾醇,碳数分布从27到30,特别含有甲基巴夫甾醇和乙基巴夫甾醇;可以把这种微藻归到Prymnesiophyceae纲Pavlovales目Pavlovaceae科.通过实例分析证明,脂类分析结果可以作为海洋微藻化学分类学的一个重要依据.     

褐藻多酚的结构单元及生成机理

在褐藻多酚研究中，传统的观战即间苯三酚是褐藻多酚的结构单元，在多酚结构规律方面不能地解释６种酚类分子的成因。作者在理论分析和综合前人实验结果的基础上，提出１，２，３，５－四羟基苯为褐藻多酚的结构单元，它在褐藻细胞中的存在形式为１，２，３，５－四羟基苯－２，５－二硫酸酯或１，２，３，５－四羟基苯－２－硫酸酯或并指出褐藻多酚可能的生成机理，初步为不同种类多酚分子的生成规律提供了一种统一的、清晰的解释。     

The metabolite profiling of coastal coccolithophorid species <Emphasis Type="Italic">Pleurochrysis carterae</Emphasis> (Haptophyta)

Pleurochrysis carterae is a calcified coccolithophorid species that usually blooms in the coastal area and causes aquaculture losses. The cellular calcification, blooming and many other critical species specific eco-physiological processes are closely related to various metabolic pathways. The purpose of this study is to apply the unbiased and non-destructive method of nuclear magnetic resonance (NMR) to detect the unknown holistic metabolite of P. carterae. The results show that NMR spectroscopic method is practical in the analysis of metabolites of phytoplankton. The metabolome of P. carterae was dominated by 26 metabolites involved in a number of different primary and secondary metabolic pathways. Organic acids and their derivatives, amino acids, sugars, nucleic aides were mainly detected. The abundant metabolites are that closely related to the process of cellular osmotic adjustment, which possibly reflect the active ability of P. carterae to adapt to the versatile coastal niche. DMSP (dimethylsulphoniopropionate) was the most dominant metabolite in P. carterae, up to 2.065±0.278 mg/g lyophilized cells, followed by glutamate and lactose, the contents were 0.349±0.035 and 0.301±0.073 mg/g lyophilized cells respectively. Other metabolites that had the content ranged between 0.1–0.2 mg/g lyophilized cells were alanine, isethionate and arabinose. Amino acid (valine, phenylalanine, isoleucine, tyrosine), organic acid salts (lactate, succinate), scyllitol and uracil had content ranged from 0.01 to below 0.1 mg/g lyophilized cells. Trigonelline, fumarate and formate were detected in very low content (only thousandths of 1 mg per gram of lyophilized cells or below). Our results of the holistic metabolites of P. carterae are the basic references for the further studies when multiple problems will be addressed to this notorious blooming calcifying species.