找出最主要的控矿因素,建立三因控矿分析思路

通过几个已知金矿区的研究,认为到不同矿区有不同的控矿因素,首先找出最主要的控矿因素,再配合两个深层相关因素,进行矿体定位。     

四川盆地三叠系蒸发岩的变质作用与富钾卤水的成因

在四川盆地三叠系蒸发岩建造中已发现钾盐镁矾、无水钾镁矾、软钾镁矾、杂卤石、钾石膏、多钙钾石膏、钙芒硝等矿物,并在多处发现富钾卤水。已有的资料表明,这些矿物组合是已沉积的固体钾盐层在成岩期水溶变质作用过程中形成的变质矿物组合。在此过程中大量的钾质转入水溶液,形成了富钾卤水。这种富钾卤水是可综合利用的ＫＣｌ、ＮａＣｌ和Ｌｉ、Ｓｒ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｂ、Ｂｒ、Ｉ的优质盐化工业原料卤水。     

地震科技文献数据库的建立和应用

从建立“地夺科技文献数据库”做起,结合地震信息工作的特点,利用计算机管理对馆藏结构进行了统计分析,增强了管理共作的目的性。为使数据库发挥更大的作用、更好地服务于台站和地办人员,把数据库纳入了天津市地震局“地城通讯网络”,扩大了服务范围,取得了一定的社会效益。     

云南孟连西7.3级、武定6.5级、丽江7.0级三次强震前地震波振幅比的时空演化特征

１９９５年７月１２日至１９９６年２月３日短短７个月,云南地区连续发生了孟连西中缅边境７．３级、武定５．５级、丽江７．０级３次强震,本文研究了近期这几次强震前５个地震台地震图垂直分量Ｓ、Ｐ波最大振幅比的时空演化特征,动态追踪了振幅比明显偏离平稳态的突变过程。发现主震前５—８年,７级大震震中１００ｋｍ范围出现振幅比高（低）值突变,６级强震震中１３０ｋｍ范围出现振幅比高值突变,当振幅比的突变在缓升（降）的背景上骤升（降）,或突变异常的地震次数明显增加,则中长期异常进入中短期阶段。在强震震中１３０ｋｍ范围内的地震台（近台）振幅比值高达１５．２以上,而远离强震震中２５０ｋｍ以外的地震台（远台）振幅比最大值仅为９．８,近台的突变幅度至少比远台大３０％。而强震成组发生前一年半时间内,位于强震震中１１０ｋｍ范围内的近台振幅比的突变幅度比远在２５０ｋｍ外远台大５５—７５％。对振幅比的突变和时空演化特征从非线性动力学模型和模拟实验结果进行了初步成因探讨。     

一种现代不对称波痕的成因特征及类比分析——以民和盆地红古城地区下白垩统第8岩组为例

本文以黄河边上现代不对称波痕的形成为例,结合民和盆地下白垩统第８岩组沉积环境进行类比分析,一改过去传统的“浅水”认识,而把它定为三角洲平原相沉积。因而不对称波痕不能作为某一种沉积环境,它可以广泛生成于不同的环境。因此应更多强调综合分析、类比分析、层序基本单元和体系域分析,使盆地岩石地层单位的古环境解释建立在可靠的理性基础上。     

1∶50000面上填图急需注意的一个问题

本文通过“八五”时期四个图幅的实践,认为１∶５００００填图不仅仅是“生产型”,而且也是科研工作的重要场所。这是因为面上填图具战线长、涉及研究内容众多等特点。１∶５００００图幅的科学研究不仅仅来源于专题研究部分,更为重要的则较多地来源于面上填图的科学研究。面上填图的科学研究功能、作用及潜能还远远未被挖掘出来。它的作用、地位是显而易见的,是进一步提高图幅质量的途径和重要保证。     

青海东部高原山间盆地地下水区域特征与开发利用的初步认识

青海东部是一个高原褶皱山区,地势高峻,地形复杂,气候半干旱,在水文地质条件方面也有其特色。青海东部的山地与山间盆地或谷地相间排列,山间盆地或谷地大都是地下水的汇集场所,是省内工农业建设和发展的主要地区。因此,本文试就其地下水区域特征与开发利用,作一概略叙述。     

一次强沙尘暴天气的大尺度环流分析

１９９８年４月１４～１９日蒙古和我国北方连续发生２次强沙尘暴天气,沙尘暴减弱后的浮尘随高空西风急流东移,跨越黄海到达韩国南部。通过分析认为,这是一次发生于纬向环流中的沙尘暴天气,主要影响系统是蒙古西部热低压和地面冷锋。     

盐类矿床成因理论的新发展

二十年来地质工作的迅速发展,特别是海洋地质和石油地质工作中累积了丰富的盐类矿床地质资料.墨西哥湾、南大西洋和地中海海底的盐类沉积的发现和亚非拉的大规模中生代钾盐矿床的分布,冲击了“沙洲说”一百多年来的统治地位.以西欧、北美的实际资料为基础而概括出来的盐类成矿时代和成盐的大地构造条件,远不足以说明丰富多彩的实际资料.成盐的古地理、古气候条件也不是“沙洲说”所设想的那种情况.一百多年来人们试图修改补充“沙洲说”以适应陆续发现的新的事实,已屡遭失败,不得不放弃“沙洲说”的一些基本观点.许靖华提出了“干化深盆说”就是这样一种尝试.甚至苏联乌克兰的一些石油地质工     

黑钨矿、锡石、铌铁矿、细晶石、铌钽铁矿生成条件及黑钨矿和锡石中钽、铌含量变化的实验研究

Physicochemical conditions of formation for wolframite, cassiterite and columbite and the principal factors which contribute to the Nb^-, Ta^- variation in wolframite and cassiterite were experimentally studied under hydrothermal environments. It has been shown that wolframite, cassiterite, columbite, mierolite, tapiolite can be synthesized under wide ranges of temperature and pressure (300-600℃, 500---2,000 bars). Wolframite and cassiterite can be crystallized under either alkaline or acid conditions. Columbite may be formed in solution with a pH of 2--4, while columbite and microlite crystallize within a pH range of 3-8. In the presence of Ta and Nb, the variation of Ta and Nb in wolframite and cassiterite is found to be controlled largely by solution pH, oxidation-reduction potentials and reaction dynamics.Wolframite crystallizing from acid solution is rich in Ta, while eassiterite in Ta and Nb. On the other hand, Nb, is strongly concentrated in wolframite formed from weakly alkaline selutions, while cassiterite formed under the same condition carries higher content of Ta. Oxidation favors the entry of Ta and Nb into wolframite. Ta and Mb occur as isomorphous impurity or inclusions in wolframite and cassiterite. The maximum content of Ta2O5 in wolframite as isomorphous constituents can be as high as 6.10 percent under the experimental conditions.