尖晶石中的Si含量及其存在形式

自然岩石及简单和复杂体系中实验合成或经重新平衡的尖晶石化学成分显示，在中－低压条件下，与橄榄石共存的尖晶石可含一定量的Ｓｉ，其含量随温度和压力的升高而增大。用最小二乘法对简单体系中 实验数据的热力学模拟发现，Ｓｉ在铬尖晶石中以硅酸盐尖晶石（Ｍｇ２ＳｉＯ４）形式存在，Ｍｇ２ＳｉＯ４组份在铬尖晶石中的活度ａＳＤＭＧ２ＳｉＯ４＝（ＮＳＰＭＧ／２）２＊（ＮＳＰＳｉ）２（ＮＳＰＳｉ代表以４个氧为基础的单位尖     

流动CO2—H2O系统中方解石溶解动力学机制：扩散边界层效应和CO2转？…

利用旋转盘实验装置和高分子生物催化剂技术,笔者研究了流动ＣＯ２－Ｈ２Ｏ系统中方解石溶解动力学及其控制机制。实验发现,方解石的溶解既受到固－液界面间扩散边界层（ＤＢＬ）的控制,还受到扩散边界层内ＣＯ２慢速转换反应（ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ←→Ｈ＾＋＋ＨＣＯ＾）的控制。然而,高ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〉０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为ＣＯ２慢速转换控制,而低ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〈０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为扩散为边     

Gt－Opx－Cord－Qz新压力计的建立及其应用

依据反应２Ｇｔ＋３Ｑｚ＝２Ｏｐｘ＋Ｃｏｒｄ，在平衡热力学原理的基础上，建立一种新的地质压力计，该压力计的Ｍｇ、Ｆｅ各端员组分矿物相的热力学资料取之于Ｈｅｉｇｇｓｏｎ等、Ｓａｘｅｎａ和Ｅｒｉｋｓｏｎ文献等。采用新建立的地质压力计公式，对世界４个孔兹岩系或变泥质岩地区出现Ｇｔ＋Ｏｘｐ＋Ｃｏｒｄ＋Ｑｚ组合的压力进行估算，ｐＭｇ与ｐＦｅ差值较小，且与几个可靠的Ｇｉ－Ｃｏｒｄ压力计估算结果基本吻合，表明这一新的压力计具有较好的应用价值。     

热液体系中Si的络合作用

在不同温度、ＰＨ和硅浓度条件下,实验标定了Ａｕ－ＳｉＯ以及Ｓｎ－ＳｉＯ２之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ３ＳｉＯ４＾－之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ４ＳｉＯ＝ＡｕＨ３ＳｉＯ４ ｌｇＫ＝－１．６５４３６＋９６１１．２１／Ｔ;Ｓｎ＾４＋＋４Ｈ３ＳｉＯ４＾－＝Ｓｎ（Ｈ３ＳｉＯ４）４;ｌｇＫ２００ｃ＝４２．７３。通过与Ａｕ－Ｃｌ、Ａｕ－ＨＳ以及Ｓｎ－ＯＨ络合物迁移能力的比较,表明在具地质意义的Ｐ睡ＥＨ条件下,Ａ     

八庙—青山金红石矿床化学成分与成矿关系

本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型，为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理，查明了化学成分和成矿的关系，高Ａｌ２Ｏ３，ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３＋ＦｅＯ，Ｋ２Ｏ，Ｐ２Ｏ５，Ｈ２Ｏ＾＋，ＭｎＯ，低ＳｉＯ２，ＣａＯ，Ｎａ２Ｏ，ＣＯ２，Ｓ等，利于钛富集；高ＴｉＯ２，ＭｇＯ，Ｐ２Ｏ５，Ｓ，低ＳｉＯ２，ＣａＯ，Ｋ２Ｏ，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ，利于金红石形成，高Ｓｆ，     

Cr^2＋在橄榄石,斜方辉石和尖晶石中溶解度的实验研究

为了研究Ｃｒ＾２＋在橄榄石、斜方辉石和尖晶石中的溶解度及其在各相间的分配，在压力为０－２．８８ＧＰａ和温度为１１００－１４５０℃的条件下，于ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｃｒ－Ｏ体系中完成了一系列实验。实验起始成分由高纯度的ＭｇＯ、ＳｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ混合得到。通过Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ等化学混合得到所需的ＣｒＯ，且加有过量（５０％）的Ｃｒ，使得实验产物和金属Ｃｒ保持平衡。此外，还加入占起始混合物重量１０％的     

小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定

用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９     

河南栾川南部地区与Mo—W矿床有关的燕山期花岗岩特征

河南栾川南部分布着一系列与钼钨矿化有关的燕山期花岗岩小岩体。根据这些岩体的含矿性、地质及地球化学特征可将其分为三类。第一类岩体往往与大型一超大型Ｍｏ－Ｗ矿床有关，岩体顶部有纹层状石英层，石英辉钼矿脉发育。岩石中ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ、Ｒｂ含量高，Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ、Ｒｂ／Ｓｒ比值高，Ａｌ２Ｏ３、ＦｅＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｓｒ含量低。第二类岩体往往与中小型Ｍｏ－Ｗ矿床有关，岩体中含辉钼矿石英脉发育较差，岩石中ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ含量中等，Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ比值中等。第三类岩体不含Ｍｏ－Ｗ矿，岩体中各种脉体不发育，岩石中ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ、Ｒｂ含量低，Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ、Ｒｂ／Ｓｒ比值相对较低，Ａｌ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ、Ｓｒ含量相对较高。研究还表明小岩体的分异演化程度与小岩体的合矿性有密切的内在联系。     

二氧化硅水溶物种与热力学性质

系统综述了热液流体中溶解ＳｉＯ２存在形式的研究成果，指出溶解ＳｉＯ２在天然条件下主要呈真溶液迁移，其形式为Ｈ４ＳｉＯ４或Ｓｉ（ＯＨ）４·２Ｈ２Ｏ及其它水合数的单硅酸和多硅酸；在适宜的条件下，Ｈ３ＳｉＯ－４、ＮａＨ３ＳｉＯ０４、Ｓｉ（ＯＨ）４ＳＯ２－４、（Ｋ，Ｎａ）Ｓｉ（ＯＨ）０５或硅的有机配合物将成为主要的溶解物种。最后，给出了有关上述水溶物种的热力学平衡常数     

Mg—Cr^2＋橄榄石,辉石和尖晶石的晶胞参数测定及Cr^2＋在各晶体结构…

本文用Ｍｇ－Ｃｒ＾２＋橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶Ｘ射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Ｒｉｅｔｖｅｌｄ”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Ｃｒ＾２＋在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Ｃｒ＾２＋量的增大而增大。据Ｖｅｇａｒｄ定律，推算出各端元组分铬橄榄石（ＣＦ２ＳｉＯ４）、铬辉石（Ｃｒ２ＳｉＯ２Ｏ６）及立方铬尖晶石（Ｃｒ３Ｏ４）的摩尔体积分别为４７．７，６８     

江西省鄱阳湖地区地下水中SiO2的分布特征及开发评价

论证了江西省鄱阳湖地区的地质环境背景和地下水中ＳｉＯ２的背景与分布特征及其与地下水的含水介质成分,地下水的ＣＯ２的含量,地下水的酸碱度,氧化还原环境,有机物质之间的关系,结果表明,地下水的ＳｉＯ２含量与含水介质中的ＳｉＯ２和有机质的含量,氧化还原环境有关,与地下水的ｐＨ值和ＣＯ２含量相关性非常显著,相关系数分别为－０．２８（Ｐ〈０．００１）,０．２９（Ｐ〈０．００１）,偏硅酸矿泉水资源丰富,有较好     

金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究

实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中九个杂质元素

拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定铅锑合金中Ａｓ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｅ和Ｚｎ等九个元素的分析方法,考察了Ｐｂ、Ｓｂ基体对待测元素的干扰情况。样品以ＨＮＯ３分解,酒石酸抑制Ｓｂ水解,ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定多元素。方法对各元素的测定限在０．０７～５．２μｇ／ｇ,相对标准偏差（ｎ＝８）为０．７８％～２５．５％,加标回收率均大于８６％,经与原子吸收光谱法和原子荧光     

华南下寒武统黑色岩系中的热水成因硅质岩

华南下寒武统黑色岩系Ｎｉ－Ｍｏ－ＰＧＥ序列富硫化物层上，下均出现在区域上延伸不甚稳定的硅质岩，过去对其成因未作研究。该硅质岩刘岫峰（１９９４）的化学成因，生物成因和火山成因硅质岩氧化物（ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２－ＭｇＯ，ＳｉＯ２－Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）判别图解上多落在化学成因区和火山成因区，在Ｗｏｎｄｅｒ的热水成因和正常水成因硅质岩ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３判别图解上，多落在热水因区，该硅质岩稀土总量     

含钙铝榴石的葡萄石—绿纤石相平衡：以新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石为例

利用矿物内部一致性热力学数据，建立了在ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中含钙铝榴石的葡萄石－绿纤石变质相平衡，确立了在葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英组合中出现绿纤石－钙铝榴石共生、葡萄石－绿纤石共生、葡萄石－绿帘石共生和绿泥石－绿帘石－钙铝榴石共生的ＰＴ区间及其意义。根据该相平衡计算了新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石的葡萄石－绿纤石相变质ＰＴ条件为Ｔ＝３２５℃～３３５℃，Ｐ＝０．４５～０．４７５ＧＰａ。并讨论了Ｆｅ３＋＝Ａｌ替代对于形成钙铝榴石－绿纤石共生的影响。本文的研究表明，葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英共生组合是葡萄石－绿纤石相中偏高压组合，钙铝榴石－绿纤石共生与绿纤石－阳起石相一样代表着葡萄石－绿纤石相中较高压相，钙铝榴石在葡萄石－绿纤石相中是可以稳定存在的。     

山西大同新生代火山岩熔融相平衡的实验研究

通过低压熔融相平衡实验，研究山西大同火山群玄武岩在结晶分离作用过程中液相成分的演化规律，探讨了矿物和溶浆之间元素的分配。在１００ｋＰａ，ｆｏ２＝ＮＮＯ，Ｔ＝１１００°～１３００℃条件下，矿物结晶顺序为Ｏ１→Ｐ１→Ｃｐｘ。橄榄石为液相线矿物。橄榄石－熔体Ｆｅ２－－Ｍｇ２－交换反应的分配系数是一个与温度无关的常数、残余液相线成分取决于晶出矿物相的化学成分及含量。Ｏ１＋ＣｐＸ＋Ｐ１饱和液相成分的Ｏ１－Ｄｉ－Ｓｉｌ和Ｏ１－Ｄｉ－Ｎｅ三元系相图清楚地反映了熔岩低压结晶作用的趋势，低压下熔浆的主要元素变化很大程度上依赖于母岩浆ＳｉＯ２饱和程度。     

娘子关泉域岩溶地下水SO^2—4,Ca^2＋,Mg^2＋污染分析

分析了娘子关泉域岩溶地下水ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等组分含量增多的原因,并定量地探讨了ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋的各种来源比例。研究表明,含水层中石膏溶解及硫化物氧化是ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋高含量的主要原因,控制硫化物氧化水进入含水层,对水质改良有显著效果。     

Re－Os同位素体系及其在岩浆Cu－Ni－PGE矿床研究中的应用

Ｒｅ－Ｏｓ同位素由于其较高的半衰期特点，近年来国外广泛用于前寒武纪含Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ镁铁—超镁铁岩成岩年龄测定，并结合其他地球化学数据，对壳幔岩浆源及作用进行解释研究。特别是由于Ｏｓ是６个ＰＧＥ的其中之一，而多用于岩浆Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ矿床贵金属来源的判别。中国岩浆Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ矿床以金川矿床为代表，已有的研究表明，可能存在岩浆混合成矿作用，开展Ｒｅ－Ｏｓ同位素体系的研究将会提供进一步判断的证据     

辽东半岛南部的石炭——二叠系界线

辽东半岛南部的太原组属石炭－二叠系（Ｃ－Ｐ）过渡层,其海相灰岩发育,Ｔｉｎｇ类、牙形类等海相化石丰富,是东北南部和华北Ｃ－Ｐ界线研究较为理想的地区。目前国际上以牙形类化石Ｓｔｒｅｐ－ｔｏｇｎａｔｈｏｄｕｓ ｉｓｏｌａｔｕｓ的首现为二叠系的底界,该牙形类化石的首现在我国尚难以确定,而以Ｔｉｎｇ类Ｐｓｅｕｄｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａ（Ｓｐｈａｅｒｏｓｃｈｗａｇｅｒｉｎａ）带的底界作为Ｃ－Ｐ界线已得到更多     

298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。