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流动CO_2-H_2O系统中方解石溶解动力学机制——扩散边界层效应和CO_2转换控制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用旋转盘实验装置和高分子生物催化剂技术,笔者研究了流动CO_2-H_2O系统中方解石溶解动力学及其控制机制。实验发现,方解石的溶解既受到固-液界面间扩散边界层(DBL)的控制,还受到扩散边界层内CO_2慢速转换反应(CO_2+H_2OH~+HCO_3~-)的控制。然而,高CO_2分压(P_(CO_2)>0.01 atm)时,溶解主要为CO_2慢速转换控制,而低CO_2分压(P_(CO)_2<0.01atm)时,溶解主要为扩散边界层控制。对于这些发现,利用DBL理论模型进行了成功的解释。 相似文献
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在热液条件下水溶液中晶质铀矿溶解度的定量估算是采用已报道的热力学数据进行的,并用来研究阿萨巴斯卡铀矿田不整合面型铀矿化的控制因素。溶解度计算结果表明,UO2CO3^0,UO2(CO3)^2-2和UO2(CO3)^4-3等碳酸铀酰络合物在相对氧化和弱酸-弱碱条件下占主导地位;在酸性条件下氯铀酰络合物(UO2CL^+)占优势。在温度200℃以上和一定的二氧化碳分压(Pco2)和盐度的范围以内,上述特征 相似文献
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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Cu^2+的显色反应。在乳化剂OP存在下及PH10.0-12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu^2+和o-HDAA形成1“3的红色配合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数4.20*10^4L.mol^-3.cm^-1。 相似文献
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在HAc-NaAc,NaNO2,CTMAB介质中,Co与对乙酰基偶氮羧络合物产生一灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.90V,Co浓度在(0.01-0.12)μg/25ml范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为2×10^-4μg/ml,常见共存离子不干扰测定。 相似文献
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独仲德 《水文地质工程地质》1997,24(6):9-12
在中国辐射防护研究院试验场Co^2+(CoCl2.6H2O),Sr^2+「Sr(NO3)2作喷淋液进行了1440h的淋滤试验,得到了Co^2+,Sr^2+在气带土壤中迁移的平均阻滞系数; 相似文献
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研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
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娘子关泉域岩溶地下水SO^2—4,Ca^2+,Mg^2+污染分析 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了娘子关泉域岩溶地下水SO^2-4,Ca^2+,Mg^2+等组分含量增多的原因,并定量地探讨了SO^2-4,Ca^2+,Mg^2+的各种来源比例。研究表明,含水层中石膏溶解及硫化物氧化是SO^2-4,Ca^2+,Mg^2+高含量的主要原因,控制硫化物氧化水进入含水层,对水质改良有显著效果。 相似文献
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内蒙古兴和—卓资太古宙孔兹岩系变质峰期水活度,氧逸度及其化学位 … 总被引:4,自引:0,他引:4
通过脱水反应的平衡热力学计算确定内蒙古兴和卓资太古宙孔兹岩系变泥砂质岩中变质峰期aH2O总体较低,变化于0.12~0.40之间,黑云紫苏片麻岩中aH2O为0.20~0.43,前者的logfo2值最高为-13~-15,但在有些岩石中极低,(αμH2O/αH^BtMg)P,T和(αμo2/αX^BtMg)P,T的系数主要变化于-0.241~-0.383和-1.052~-1.810,(αμH2o/αμo 相似文献
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不同Pco2条件下水溶液的pH值及溶液中化学组分平衡分布的计算 总被引:8,自引:1,他引:7
本文提出了不同二氧化碳分压(Pco2)条件下水溶液的pH值及溶液中化学组分平衡分布的计算方法,并根据两个水样的水质分析结果,建立起了水样的水化学模型,计算了这两个水样的pH值、H2CO3、和的含量以及水溶液相对方解石的饱和指标随Pco2的变化关系,并对计算结果进行了讨论。 相似文献
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锌与meso—四(2—磺酸萘基)卟啉显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新合成的显色剂meso-四(2-磺酸萘基)卟啉与Zn^2+的显色反应。在pH9.40的Na2B4O7-NaOH缓冲体系中,以Hg62+及咪唑共同催化,在室温下8min即反应完全。配合物最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为4.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+浓度在0-0.14μg/ml范围内符合比尔定律。配合物组成为TNPS4:Zn^2+=2:1。利用MIBK萃取 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在pH8.5的Na2B4O7-HCl介质中,Fe^3+催化H2O2氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Fe^3+的方法。方法检出限0.043μg/ml,线性范围0 ̄0.17μg/ml,除Mn^2+、Co^2+等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Fe^3+,结果满意。 相似文献
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小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定 总被引:10,自引:2,他引:8
用石英流体包裹体Rb-Sr、^40Ar-^39Ar法测定了小秦岭303号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属H2O+CO2+CaCl型,盐度为6.5%-12.98%,CO2含量高,Na^+〉K+。303号石英脉Rb-Sr等时线年龄为(2382±336)Ma-(2234±47)Ma,(^87sR/^86Sr)i为(0.7351±0.0019)-(0.7416±0.0004),^40Ar^^39 相似文献
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西天山阿希金矿流体包裹体研究 总被引:37,自引:0,他引:37
西天山阿希金矿含金石英脉仙流体包裹体粒度细小,形态多样,以单一液相为主。化学成分上属K^+(Na^+)-SO4^2-(Cl^-)型,其中阳离子成分以K^+为主,Na^+次之;阴离子成分以SO4^2-为主,Cl^-次之;气相成分以H2O、CO为主,富含O2、N2等气候,还原性气体(H2、CH4、CO等)含量亦较高。成矿作用发生于浅成(300 ̄900m)、低温(120 ̄180℃)和较封闭的还原环境。成 相似文献
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河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现 总被引:7,自引:0,他引:7
河台韧性切带金矿床产于震旦系-志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体-熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为160℃,成矿流体属K^+-Ca^2+-Mg^2+-Na^+-SO4^2-HCO^2-4-HCO3^-4-Cl^-体系,具中偏碱性,微量气体特征:H2O〉CO2〉CH4〉(或〈)H2〉CO〉C2H2〉C2H6〉O2〉HJ 相似文献
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深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性 总被引:6,自引:1,他引:6
老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Cl^-、CO2和S^2-的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ^18OH2O值在+6.91‰ ̄+11.76‰之间,δDH2O值为-68.10‰ ̄-101.10‰之间,辉锑矿的δ^34S值为-0.15‰ ̄-1.03‰,方解石的δ^13C值为-0.34‰ ̄-3.12‰。研究结果表明,这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水,而是一种深源流体。 相似文献
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胶东台上金矿成矿机制模拟实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
模拟实验研究表明,台上金矿床的成矿机制为:胶东群地层重熔形成滦家河花岗岩岩浆时,初始浆为几乎均匀的熔体相;随着结晶成岩作用的进行,由于局部岩浆结晶分异作用,产生富K^+,Na^2^+,Ca^2^+,Mg^2^+,F^-,Cl^-,S^2^-,CO3^2^-及挥发份CO2,CO,H2O等的流体相,并不断从已结晶矿物及残熔体中,以[Au(HS)2]^-,[Au(HS)S]^2^-,AuCl4]^-等络 相似文献
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用EDTA络合滴定直接测定芒硝和钙芒硝中的TNa2SO4。以TNa2SO4,Tso4^2-,Cl^-和H2O^+四因子配算盐类矿物成分,方法简便。 相似文献