柴达木盆地氯同位素组成特征

采用正热电离高精度测定Ｃｌ同位素的方法对我国柴达木盆地水体及盐类沉积的Ｃｌ同位素组成进行了精确测定，结果表明，柴达木盆地Ｃｌ同位素组成存在着明显的变化。各种水体的平均δ＾３７Ｃｌ值顺序为：河水（０．９４‰）〉咸水湖水（－０．２‰）〉油田水（－０．６２‰）〉盐湖卤水（－０．９７‰）。卤水具有低的δ＾３７Ｃｌ值，这是盐湖卤水蒸发析盐的结果。盐湖卤水与共存盐类矿物间的分馏系数为１．０００１－１．００２１     

河北平原第四系咸水同位素组成

本文讨论了河北平原地下咸水的同位素组成。并且依据水文地质、水化学和同位素特征将咸水成因分为两种类型,即大陆盐化成因和海水成因咸水。前者δ１８Ｏ＜－７．００‰,δＤ＜－５５．０‰,３６Ｃｌ／Ｃｌ＞５７±９（×１０－１５）,１４Ｃ年龄为１０００～４０００ａ（校正）;后者δ１８Ｏ＞－７．００‰,δＤ＞－５５．０‰,δ３７Ｃｌ值接近海水值,１４Ｃ年龄大于１００００ａ（校正）,咸水中的海水百分比大于３８．０％。     

微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／     

新疆哈图金矿成矿流体地球化学

新疆哈图金矿床赋存在石炭系基性火山岩－火山碎屑岩中,矿体受古火山口断裂系控制。矿脉内流体包裹体较为丰富,主要为气液相ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体和少量的ＮａＣｌ－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体。成矿热液中富含ＣＯ２、Ｎ２、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃｌ－和ＳＯ２－４,而所含的成矿元素以Ａｕ－Ａｓ－Ａｇ－Ｓｂ组合为特征。成矿热液为低盐度流体,主成矿阶段的盐度为４．１ｗｔ％～６．３ｗｔ％ＮａＣｌ,密度为０．８８～０．８０ｇ／ｃｍ３,ｆＯ２为１０－３５～１０－３１Ｐａ,Ｅｈ为０．６０～０．８０ｅＶ,为还原环境。金沉淀成矿的最佳温度为２３０～２６０℃。哈图金矿成矿热液不是典型的岩浆热液,而是受到了古大气水混入的火山晚期热液。流体不混溶、水－岩反应及古大气水的混入是造成本区金沉淀成矿的主要因素。     

锡—盐酸—溴化十四烷基三甲铵极谱催化波体系及其应用

在０．００２％溴化十四烷基三甲胺（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣｌ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０、４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化十四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ＾２－４提高测定的灵敏度。     

热水解离子色谱法测定地质物料中的卤族元素

报道了一种快速，高效和无干扰测定地质物料中卤族元素的热水解离子色谱方法及热水解装置，该方法Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－的检出限分别为１．４，１．７，１５．５μｇ／ｌ，方法的精密度（ＲＳＤ％），Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－分别为１．４，０．８８，２．３４，３．８２。     

广东茂名地区二叠以状硅质岩成因地球化学特征及其沉积环境意义

在广东茂名地区二叠系地层中存在地导整合产生的层状硅质岩。硅质岩富Ｆｅ，Ｍｎ，相对贫Ａｌ；富集Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｇａ等微量元素，稀土元素总量低，Ｃｅ弱负异常，重稀土相对富集，δ＾３０Ｓｉ值变化范围为０．０００３～０．０００７，。δ＾１８Ｏ值变化范围为０．０１４８～０．０２２３，均具热水沉积硅质岩的地球化学特征，在Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ－（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图上，本区硅质岩均属于典型的热水积硅质岩，硅质     

甲基异丁基甲酮萃取－石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲

样品经ＨＮＯ＿３－ＨＦ－ＨＣｌＯ＿４分解，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ、Ｔｅ。以Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ、Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０￣（－９）ｇＳｅ，０．１３×１０￣（－９）ｇＴｅ；测定０．０６ｇＳｅ、０．０３ｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。     

离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根

提出了用７３２型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ｎｉ,离子色谱法测定Ｃｌ＾－及ＳＯ４＾２－的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ｎｉ的残留浓度≤０．０１２ｍｇ／Ｌ,去除率≥９９．６％。Ｃｌ＾－的相对标准偏差为０．３２％￣１．４５％,回收率９９．０％￣１００．８％;ＳＯ４＾２－的相对标准偏差为０．４５％￣０．８９％（ｎ＝４）,回收率９８．８％￣１０１．２％。同一分离柱经多次测定造     

原子荧光光谱法测定铜矿中硒和碲

介绍了铜矿中Ｓｅ，Ｔｅ的测定方法，样品经ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解，以含ＨＣｌＯ４的０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液通过７４３型阳离子树脂分离Ｃｕ，原子荧光光谱法测定Ｓｅ，Ｔｅ。     

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂虞承伟（地质矿产部山西省中心实验室）１ＣｌＯ＿２为强氧化剂在酸性条件下，ＣｌＯ＿２有很强的氧化性：ＣｌＯ＿２＋４Ｈ￣＋＋５ｅ＝Ｃｌ￣－＋Ｈ＿２Ｏ在水处理条件下（ｐＨ＝７），ＣｌＯ＿２＋ｅ＝，Ｅ＿０＝０．９５Ｖ＋２...     

锡－盐酸－溴化十四烷基三甲铵极谱催化波体系及其应用

在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ提高测定的灵敏度。     

吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征

海沟金矿床石英中含丰富的三相ＣＯ２－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和两相富ＣＯ２包裹体，并与两相的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体共生。成矿流体富含ＣＯ２，并有２种类型和来源：高盐度富ＣＯ２的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来源于浆热液；低盐度ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来自古大气降水。成矿最佳温度为２２０－３００℃，流体静压力为４－２０ＭＰａ，矿化深度为１－３ｋｍ，流体盐度为２－７ω（ＮａＣｌ）／１０＾－２，总密度为０．６４４ｇ／ｃｍ     

尖晶石CoAl2O4中阳离子分布的温度依赖性

本通过Ｘ射线粉末衍射数据的Ｒｉｅｔｖｅｌｄ结构精化法，确定了经过７５０－１２００℃淬火的合成尖晶石ＣｏＡｌ２Ｏ４样品的阳离子分布。其反生参数ｘ随温度７５０－１２００℃相应地从０．１１平滑增加到０．２５（±０．００５），并可用带有ａｃｏ－Ａｌ＝４５．３＋０．５，β＝－１８．３±１．２ｋＪ／ｍｏｌ的一般热力学模型描述。     

铀矿石和环境固体样品中210Po的测量

铀矿石和固体环境样品用Ｎａ２Ｏ２,ＮａＯＨ在６５０°Ｃ快速熔融后,用ＨＣｌ中和到ｐＨ值近似为９,以Ｆｅ（ＯＨ）３载带２１０Ｐｏ,调ＨＣｌ酸度为０．２－０．４ｍｏｌ／Ｌ,用抗坏血酸保护镀片,在７０°Ｃ时自镀３ｈ,２１０Ｐｏ的回收率可达９７．８±１．４％。产生的硅胶不影响测量结果。     

四川会理小青山铜（金）矿钠长石英板岩的发现及其意义

四川会理小青山铜（金）矿区的钠长石英板岩主要由钠长石及石英组成。钠长石英板岩的化学成分中富有ＳｉＯ２,Ａｌ２Ｏ３及Ｎａ２Ｏ,贫Ｋ２Ｏ,ＦｅＯ及ＭｇＯ;稀土元素特征为：ΣＲＥＥ＝３０１３－４２．１１,ΣＣｅ／ΣＹ＝１．８０－１．９８,δＥｕ＝０．２３－０．３４,δＣｅ＝０．４８－０．５９。     

小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定

用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９     

铅－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5络合物吸附波研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。     

河北牛圈热泉型银（金）矿床成因

牛圈银（金）矿床是冀北地区近几年来新发现的重要银矿床之一。本文从硅质角砾岩成因，成矿的阶段划分，成矿物理化学条件，矿物包裹体等方面入手探讨了该矿床成因并提出了成矿模式，该矿床成矿温度稍高（２２０－３５０℃），成矿压力很低（小于２６０×１０＾５Ｐａ）形成深度为０．４２－０．８６ｋｍ亚地表环境，成矿流体以低盐度（小于３．３５ｗｔ％ＮａＣｌ）富Ｋ＾＋，Ｃｌ＾－，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－４，贫Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２     

河北沧州和山东烟台地区某些天然水的稳定氯同位素组成

氯元素有两个稳定同位素：＾３５Ｃｌ（７５．７７％）和＾３７Ｃｌ（２４．２３％）。过去一直认为稳定氯同位素的比值（＾３７Ｃｌ／＾３５Ｃｌ）几乎不变。８０年代以来利用高精度质谱法成功地发现了自然界氯同位素分馏作用。各地不同深度海水的氯同位素组成极为一致，故以标准平均海水氯（ＳＭＯＣ）作为对比标准。河北沧州和山东烟台地区地下淡水和热水的δ＾３７Ｃｌ为－１．５０￣＋０．８０‰，深层油田卤水的δ＾３７Ｃｌ为