微型核反应堆中子活化分析测定地质样品中的卤素元素

研究了微堆中子活化分析测定地质样品中卤素元素的测量条件和测量中的影响因素，对超热中子活化分析测定Ｉ和Ｂｒ进行了实验研究，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ的检出限分别为１０＾－３、７４×１０＾－６，１．７×１０＾－６，７．８×１０＾－６。ＲＳＤ〈１５％。     

钢铁工业废水,含F^—废水与电厂粉煤灰污染与净化的初步试验

本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤，不同ｐＨ值，不同含Ｃａ＾２＋，Ｆ＾－浓度与放心水与工业淋溶各种土壤，以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验，讨论废水中Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ＾－ＡＳ、Ｃｒ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｈ２Ｓ，ＢＯＤ，ＣＯＤ，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－Ｒ，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４，Ｎａ＾＋和硬度等的污染与自净规律，并提出了防治地下水污染的措施。     

邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除

用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。     

火焰原子吸收分光光度法测定硫酸盐型矿泉水中的锶

研究了用ＢａＣｌ２沉淀分离ＳＯ＾－４,消除大量硫酸盐对Ｓｒ的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Ｓｒ的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差６．７０％,加标回收率９７－１０４％。     

络合滴定铁矿中铝的新指示剂

在ＰＨ４．５－６．５条件下，Ｚｎ与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ及ＳＤＳ形成可溶性紫红色络合物，利用此体系以３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ为指示剂，锌盐回滴法测定铁矿中的Ａｌ２Ｏ３溶液颜色由亮黄变为紫红，络点突跃敏锐，Ｆｅ＾３＋的黄色不影响终点观察。     

锆石的振动谱及其简正坐标分析

本文采用Ｕ－Ｂ力场在位置群近似时对锆石中ＳｉＯ＾４－４离子的内振动进行了简正坐标分析，振动频率的计算值与观察值吻合很好。根据简正坐标分析确定的力常数值为Ｋｒ＝４００，Ｈ１＝４４，Ｈ２＝６０，Ｆ＝２５Ｎ．ｍ＾－１。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

混合岩质量平衡分析——以沙沟地区深熔型花岗岩为例

鲁西北台北斜东缘沙沟地区深熔型花岗岩质量平衡分析表明（１）以体积守恒为限制条件，深熔型二长花岗质片麻岩带入１．９０－１．９２％的质量，微斜长石花岗岩带和４．４６－４．５５％，的质量，深熔型花岗岩类有Ｋ２Ｏ、ＳｉＯ２、Ｒｂ、Ｂａ的获得，ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＦｅＯ、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｐ２Ｏ５、及Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｓｒ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｎｄ则损失；９２）风岩类的质量等比线显示，     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

Mg—Cr^2＋橄榄石,辉石和尖晶石的晶胞参数测定及Cr^2＋在各晶体结构…

本文用Ｍｇ－Ｃｒ＾２＋橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶Ｘ射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Ｒｉｅｔｖｅｌｄ”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Ｃｒ＾２＋在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Ｃｒ＾２＋量的增大而增大。据Ｖｅｇａｒｄ定律，推算出各端元组分铬橄榄石（ＣＦ２ＳｉＯ４）、铬辉石（Ｃｒ２ＳｉＯ２Ｏ６）及立方铬尖晶石（Ｃｒ３Ｏ４）的摩尔体积分别为４７．７，６８     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究

研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用

在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１     

热水解—流动注射分析法测定化探样品中的微量溴

建立了测定化探样品中微量溴的新方法，即热水解－流动注射分析方法，并成功地用于化探样品中溴的测定，溴的热解率为９８％以上；精密度为３－５％，热解后样品溶液可直接用于流动注射分析测定，进样频率为１８０次／ｈ；精密度为０．２４％；检出限为０．０５ｕｇ／ｍｌＢｒ＾－；线性范围为０．０５－１．０ｕｇ／ｍｌＢｒ＾１。用本法对３个地球化学标准参考样（ＧＳＳ－１，ＧＳＳ－３，ＧＳＳ－７）进行分析测定，其测定结果与     

3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用

研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ与３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ与试剂形成１：２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｌ的质量浓度为０－０．２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。     

铁陨石及中铁陨石的稀有气体同位素丰度和放射性核素活度

测定了两个铁陨石及两个中铁陨石的稀有气体同位素丰度和＾１０Ｂｅ、＾２６Ａｌ和＾３６Ｃｌ的放射性核素活度。在所研究的４个陨石中,东乌珠穆沁旗（类型Ⅰ）、渭源（类型Ⅲ）中铁陨石及宁波铁陨石（ⅣＡ）是在中国回收的,另一个无结构铁陨石Ｒａｆｒｕｔｉ是于１８８６年在瑞士发现的。根据＾１０Ｂｅ－＾２１Ｎｅ、＾２６Ａｌ－＾２１Ｎｅ和＾３６Ｃｌ－＾３６Ａｒ计算了两个铁陨石的产率及宇宙射线暴露年龄。其中Ｒａｆｒｕｔ     

铁（Ⅲ）—对硝基苯基荧光酮—CTMAB—吐温—60多元配合物显色反应研…

Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。     

海水蒸发轨迹线及其应用

利用海水蒸发实验资料，在双对数图上，可以建立Ｃｌ＾－、Ｎ＾＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、ＨＣＯ３＾－、ｓＲ＾２＋、Ｂ＾３＋、Ｌｉ＾＋、Ｒｂ＾＋、Ｃｓ＾＋、Ｉ＾＋含量及矿化度与Ｂｒ＾－含量的关系曲线，称为海水蒸发轨迹线。它们可以和来帮助判断沉积盆地地下卤水的起源。分析沉积盆地蒸发岩卤水在后来的成岩环境中是否发生过成岩反应。     

TritonX—100—5—Br—PADAP光度法测定铜和镍

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜镍的方法。结果表明：在ＰＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜和镍生成紫红色络合物,λｍａｘ＾Ｃｕ＝５７５ｎｍ,εＣｕ＝１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,λｍａｘ＾Ｎｉ＝５７５ｎｍ,εＮｉ＝１．１４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｎｍ＾－１。铜和镍的质量浓度分别在０￣５６０μｇ／Ｌ和０￣５