关于粘土耐火度公式的修正

由于粘土中各种氧化物杂质对其耐火度影响程度的不同,因此在粘土耐火度公式中,统用ＲＯ来表示各种氧化物杂质的总量,并乘以相同的因子系数,这样势必会造成用此粘土耐火度公式计算的耐火度与真实值之间存在着较大的偏差。本文针对粘土耐火度公式所存在的问题,提出了此公式的修正公式,通过实验验正与误差分析,表明该修正公式更具准确性和实用性。同时,作者对修正公式的适用范围也进行了讨论。     

游离Fe2O3对成都粘土部分工程地质特征的影响

针对了Ｆｅ２Ｏ３在粘土中普遍存在的现象,本文讨论了成都粘土游离Ｆｅ２Ｏ３质量分数与部分试验指标间的关系,分析了解游离Ｆｅ２Ｏ３对该种粘土工程性质的作用和影响程度。append     

流动CO2—H2O系统中方解石溶解动力学机制：扩散边界层效应和CO2转？…

利用旋转盘实验装置和高分子生物催化剂技术,笔者研究了流动ＣＯ２－Ｈ２Ｏ系统中方解石溶解动力学及其控制机制。实验发现,方解石的溶解既受到固－液界面间扩散边界层（ＤＢＬ）的控制,还受到扩散边界层内ＣＯ２慢速转换反应（ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ←→Ｈ＾＋＋ＨＣＯ＾）的控制。然而,高ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〉０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为ＣＯ２慢速转换控制,而低ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〈０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为扩散为边     

小秦岭地区花岗岩体中CO2—H2O包裹体的找矿意义

小秦岭地区与金矿成因有关的燕山期文峪花岗岩及其派生石英脉中发育了非常丰富的ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体,其流体为富含ＣＯ２的低盐度（＜１０％ＮａＣｌ）流体,这与含金石英脉内的包裹体类型及金矿成矿流体性质上十分相似。与金矿成因无关的华山岩体内包裹体类型则为水溶液包裹体,流体性质为贫ＣＯ２的低盐度流体。与金矿有关,但其周围矿化很差的娘娘山岩体内ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体数量很少。因此,ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体可以作为与金矿成因有关的花岗岩体关联程度的判别标志,而ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体的丰度可以作为金矿床品位和规模评价及成矿前景展望的依据     

天然勃姆石热相变体γ－Al_2O_3阴离子交换－吸附模式的研究

天然勃姆石热相变体γ－Ａｌ２Ｏ３第一次与含某些阴离子的化合物溶液接触时，可对这些阴离子及其配对的阳离子产生吸附作用，一旦γ－Ａｌ２Ｏ３已经吸附了某些化合物，再与另外一种化合物的溶液接触时，那么，γ－Ａｌ２Ｏ３吸附的阴离子及其配对的阳离于均具有可置换性。因此，γ－Ａｌ２Ｏ３既具有阴离于交换－吸附性能，又具有阳离子交换－吸附性能。这种特性具有潜在应用前景。     

C,Si在CO—CO2—SiO气体与Fe—Si—C合金间迁移平衡与Pco2—Psio…

通过评价和优化有关热力学数据，利用冶金物理化学原理建立了钢铁冶金中最为重的Ｆｅ－Ｓｉ－Ｃ三元体系与ＣＯ－ＣＯ２－ＳｉＯ混合气体间硅，碳迁移的热力学数学模型，计算了相关热力学数据并计算机绘制了该体系的Ｐｃｏ２－Ｐｓｉｏ和ｌｇＰｓｉｏ相平衡图。该模型的可靠性１８７３Ｋ高温条件下的一系列的平衡实验中得到了检验。     

娘子关泉域岩溶地下水SO^2—4,Ca^2＋,Mg^2＋污染分析

分析了娘子关泉域岩溶地下水ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等组分含量增多的原因,并定量地探讨了ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋的各种来源比例。研究表明,含水层中石膏溶解及硫化物氧化是ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋高含量的主要原因,控制硫化物氧化水进入含水层,对水质改良有显著效果。     

试论幔源C－H－O流体与大陆板内某些地质作用

本文主要从流体来源、组成及其运移等方面介绍了幔源Ｃ－Ｈ－Ｏ流体系统的基本特征，提出了上地幔不同深度上存在两个Ｃ－Ｈ－Ｏ流体储区的看法，即上部的富ＣＯ＿２储区及下部的富Ｈ＿２Ｏ储区。进一步分析了地幔流体的地球化学和动力学意义，初步探讨了它与大陆板块内部构造岩浆活动及有关成矿作用的可能关系。     

2－胂酸基－4－甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用

作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿５３８＝１．９２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｎｉ量在０～０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石中的微量Ｎｉ，结果与推荐值相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于５％。     

试论幔源C－H－O流体与大陆板内某些地质作用

本文主要从流体来源、组成及其运移等方面介绍了幔源Ｃ－Ｈ－Ｏ流体系统的基本特征，提出了上地幔不同深度上存在两个Ｃ－Ｈ－Ｏ流体储区的看法，即上部的富ＣＯ＿２储区及下部的富Ｈ＿２Ｏ储区。进一步分析了地幔流体的地球化学和动力学意义，初步探讨了它与大陆板块内部构造岩浆活动及有关成矿作用的可能关系。     

钠长花岗岩—H2O—HF体系中流体／熔体间氟的分配实验研究

在ｐ＝１００Ｍｐａ,在７７０℃≤ｔ≤８００℃和ＷＦ＝２％－６％条件下进行了钠长花岗岩－Ｈ２Ｏ－ＨＦ体系液相线附近线体／熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定。用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体／熔体分配系数ＤＦ均不盱１．０随体系氟含量的增加ＤＦ有所增大,表明在花岗岩岩浆一热液体系,氟优先进入熔体相,含氟花岗岗岩结晶晚期流体释放阶段残余熔体仍保保持富氟特征     

邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

一种计算NaAlSi3O8熔体粘度的理论方法

硅酸岩熔体的结构特征是制约熔体粘度的主要因素，熔体结构的变异是其中粘流作用发生的原因，化学成分对熔体粘度的控制是通过改变熔体结构而实现的。ＳｉＯ２熔体中仅存在Ｓｉ－Ｏ键，而ＮａＡｌ－Ｓｉ３Ｏ８熔体中存在Ｓｉ－Ｏ键，Ａｌ－Ｏ键和Ｎａ－Ｏ键，Ｎａ－Ｏ键在熔体结构中通过Ｏ与Ｓｉ－Ｏ键相联结，并且使与之相联的Ｓｉ－Ｏ键的键强变弱。因此，熔体结构单元中与Ｎａ－Ｏ键相联结的Ｓｉ－Ｏ键最易断开，并因此导致流变作用的发生。文中计算了不同温度条件下ＮａＡｌＳｉ３Ｏ８熔体中Ｓｉ－Ｏ键的键强，以ＳｉＯ２熔体中的Ｓｉ－Ｏ键的键强和ＳｉＯ２熔体的粘度为标准，建立了计算了ＮａＡｌＳｉ３Ｏ８熔体粘度的理论模型，依此理论模型求得的熔体粘度在合理的地质温度范围内与实验结果完全吻合     

地幔流体的前缘研究

地幔流体是与地幔环境处于平衡的气体和挥发分。其主要化学组分为碳、氢、氧、氮、硫（ＣＨＯＮＳ）。它以富于地球内部原始组分为特征，但也包含部分再循环组分。地幔挥发分在弱还原条件下主要为ＣＯ２－Ｈ２Ｏ，强还原环境则以ＣＨ４－Ｈ２Ｏ－Ｈ２为主。地幔流体地球化学的重要性质为：（１）易溶于硅酸盐熔体；（２）净化作用；（３）再沉淀作用。近年来，有关地幔流体中稀有气体和挥发分的起源、分布及同位素组成等前缘领域的研究已取得重要进展。当前拟优先探索的问题包括气体裂化与金刚石成因，非生物成因地幔烃，地幔流体与成矿作用，以及地幔挥发分注入与地壳重熔等。     

CoFe2O4超细微粒粒度分布规律的研究

通过选用对数和数值两处没测量间距测量ＣｏＦｅＯ４超细微粒粒度,由测试数据及相应的粒度分布实验曲线模拟出ＣｏＦｅ２Ｏ４超细微粒在两种不同情况下粒度分布函数,通过对比两种情况下的粒度平均值和粒度分布的离散数字特征,得出选取不同的测量间距对研究ＣｏＦｅ２Ｏ４超细微粒粒度分布规律没有影响,同时也得ＣｏＦｅ２Ｏ４超细微粒的形成２机制。     

P507萃取色层分离ICP—AES法测定高纯氧化镱中14种稀土杂质元素

本文采用Ｐ５０７萃取树脂－盐酸体系色谱法对高纯氧化镱中１４种稀土杂质元素进行分离、富集,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定其稀土元素含量。当上柱量为２００ｍｇＹｂ２Ｏ３时,所能达到的测定下限：Ｅｕ２Ｏ３为１μｇｇ－１;Ｙ２Ｏ３,Ｇｄ２Ｏ３,Ｄｙ２Ｏ３,Ｈｏ２Ｏ３,Ｔｍ２Ｏ３,Ｌｕ２Ｏ３为２μｇｇ－１;Ｌａ２Ｏ３,Ｅｒ２Ｏ３为４μｇｇ－１;Ｐｒ６Ｏ１１,Ｎｄ２Ｏ３,Ｓｍ２Ｏ３,Ｔｂ４Ｏ７为８μｇｇ－１;ＣｅＯ２为１６μｇｇ－１。５次取样分离,加入试验回收率在８８％—１１２％之间,相对标准偏差＜１０％。本方法可适用于纯度为９９．９５％—９９．９９％的氧化镱中１４种稀土杂质元素的测定。     

β－Sialons粉料的合成实验

用高岭土为基本原料，加入活性碳及Ｆｅ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ催化剂压制成混合物小圆饼，在氮气（Ｎ２）氛中经碳热还原氮化反应合成β－Ｓｉａｌｏｎｓ粉料。实验结果经Ｘ射线物相分析法测定反应生成物的物相组成及其相对含量，分析研究混合原样中碳与高岭土的比例、保温湿度和保温时间等实验因素对合成产物组分的影响。研究结果表明，实验参数原样中碳含量、保温温度和保温时间彼此关联，它们与产物中物相的关系十分复杂，直接影响着生成物中的物相及其相对含量的变化。本文仅就实验工艺参数对合成产物的影响进行初步探讨。     

尖晶石CoAl2O4中阳离子分布的温度依赖性

本通过Ｘ射线粉末衍射数据的Ｒｉｅｔｖｅｌｄ结构精化法，确定了经过７５０－１２００℃淬火的合成尖晶石ＣｏＡｌ２Ｏ４样品的阳离子分布。其反生参数ｘ随温度７５０－１２００℃相应地从０．１１平滑增加到０．２５（±０．００５），并可用带有ａｃｏ－Ａｌ＝４５．３＋０．５，β＝－１８．３±１．２ｋＪ／ｍｏｌ的一般热力学模型描述。     

近1500年来古里雅冰芯中NO~3_-浓度变化及其环境意义

文章综合分析了古里雅冰芯中ＮＯ－３的各种可能来源,并认为太阳活动、平流层Ｎ２Ｏ的氧化和陆源气团是其主要来源．在近１５００ａ来的ＮＯ－３浓度变化中,存在明显的２３３ａ,８８１ａ,３０ａ,５５ａ和１０４ａ周期,其中２３３ａ,８８１ａ,５５ａ和１０４ａ周期分别与太阳活动的海尔周期、世纪周期、双振动周期和黑子周期相接近或一致,而３０ａ周期与中亚湖泊水位的变化周期相接近．太阳活动是古里雅冰芯中ＮＯ－３浓度变化的主要控制因子,两者的长期变化趋势呈现明显的正相关关系．太阳活动的蒙德尔极小期、施珀雷尔极小期、中世纪极大期和中世纪极小期,在近１５００ａ来该冰芯的ＮＯ－３浓度变化曲线上均有表现．交叉谱分析表明,太阳黑子活动和该冰芯中ＮＯ－３浓度的１１ａ周期变化位相不一致,ＮＯ－３浓度变化滞后于太阳黑子相对数变化约１５ａ左右．     

钠长花岗岩—H2O—HF体系相关系及含黄玉花岗质岩石的成因

在Ｐ＝１００ＭＰａ,ｔ＝８４０－４５０℃条件下,通过钠长花岗岩Ｈ２Ｏ－ＨＦ体系相关系实验获得;（１）随体系Ｆ含量的增加,固相线温度显著下降。（２）石英和黄玉的温度稳定域上限升高,碱性长石的稳定域上限降低;在Ｆ≤４％时,体系能在固线性之上结晶出典型的黄玉花岗岩矿物组合;在Ｆ＝６％时,体系能在固相线之上结晶出典型的黄玉云英矿物组合;（２）含氟浅色花岗质熔体具有能分异出极端富Ｆ残余熔体的趋势。