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计算极谱法同时测定镉镍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用普通极谱仪与计算机联机技术,用卡尔曼滤波处理以KSCN为支持电解质的Cd~(2+)和Ni~(2+)混合溶液的示波极谱重叠波。实验表明,极谱可逆波具有较好的加和性,可采用计算极谱方法对多组分(尤其是难以分开的重叠波)进行同时测定。 相似文献
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本文报道了在pH5.5的PMBP-醋酸-醋酸钠复合支持电解质中,铀酰离子于E_p=-0.57V(S.C.E.)处产生一灵敏的极谱催化波。本文对铀在此体系中的极谱催化波进行了初步探讨,选择了极谱催化波的底液条件,研究了影响催化电流的因素和波的性质,并用该法测定了矿石中痕量铀。 相似文献
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浅谈寻找极谱催化波新体系的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从催化波的基础理论出发,推论出一些寻找各种类型极谱催化波新体系的方法。总结出从已有的光度测定体系中试验新的极谱催化波体系;当一种金属离子与一种有机试剂虽能形成沉淀,但其浓度甚微达不到它们的溶度积时,可能出现用于测定这种金属离子的催化波;变滴汞电极为活性金属电极的方法;一些中性盐在极谱催化波中的应用等实践经验和规律。 相似文献
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铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在030mol/LHAc介质中,Pb(Ⅱ)与7_碘_8_羟基喹啉_5_磺酸(试铁灵,Feron)的络合物于-054V(vs.SCE)产生一尖锐的极谱波,加入溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)显著增敏,可使极谱波增高约4倍。峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在96×10-9~48×10-6mol/L呈良好的线性关系,检出限为48×10-9mol/L。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明,络合物组成比为nPb(Ⅱ)∶nFeron=1∶1,极谱波为吸附波,峰电流由中心离子Pb(Ⅱ)还原产生,电子转移数为2。试验了多种离子对峰电流的影响,拟定的方法用于矿样分析,结果与原结果相符。 相似文献
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用极谱法测定硼是比较困难的,多年来国内外在这方面报道很少。文献介绍有碘化四甲基铵法和甘露醇一亚硫酸钠法等,前者的E_(1/2)为-1.9伏;后者E_(1/2)-0.56和-1.04伏有两个波,用示波极谱可测定0.1微克/毫升,但在实际分析中均未得到推广和应用。本文受铍试剂Ⅲ分光光度法测定硼和示波极谱法测定铍的启发,研究了铍试剂Ⅲ极谱络合吸附波测定的体系并对其机理进行了初步的探讨,得出铍试剂Ⅲ与硼的络合物吸附在电极上,其中配位体铍试剂Ⅲ产生的还原波。方法具有较高的灵敏度,0.025—5微克/10毫升的硼与峰电流呈线性关系。能简便地测定岩石土壤中的微量硼并取得满意结果。 相似文献
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研究了简便准确的直流极谱法、微分脉冲极谱法和微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定磷块岩样品中的微量过渡元素和铀。采用对细粉状的磷块岩样品进行水浸,接着用酸浸的方法,制成分析用的分析物。结果表明,此分析物中存在着Cu、Cr、Tl、Te、Zn、Fe和U。应用与氢基三醋酸的不同络合作用,可更好地分辨极谱波。得到铀的明确极谱波为E1/2=-0.82V(相对于SCE)。用标准添加法进行定量分析。伏安法结果表明,磷 相似文献
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在含有铼(Ⅶ)盐的酸性介质中,碲可产生一高灵敏度的平行催化波。方法虽已应用于矿石分析,但由于铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)等元素的干扰,测定前均应预先富集分离,使分析流程冗长。为寻找一个适应地球化探大批样品中测定微量碲的方法,我们应用单扫描示波极谱在文献,基础上进行探索,发现在大量铜存在下,原有的催化波消失,但在Ep≈-1.10伏(对S.C.E)却产生一高灵敏度的催化氢波。在本文拟定 相似文献
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目前报导微量锆的极谱测定法的文献尚不多见。文献[1—3]报导过锆的极谱测定法。文献[1]报导的方法灵敏度较低,文献[2]报导的方法在应用中需经过有机溶剂萃取分离干扰元素。对于锆这种电活性特殊的元素,寻找一些灵敏度及选择性都较好的极谱测定法,这在理论上及实际应用上都是很有意义的。 文献[4]曾提出,含胂羧基的偶氮化合物与锆形成的络合物,能产生较灵敏的导数示波极谱波,无肿羧基的偶氮化合物则无此特性。我们发现,在一定浓度的硝酸介质中,在安替比林存在下,许多不含胂羧基的偶氮化合物,例如硝基磺酚M、硝基磺酚C、硝基磺酚K、氯代磺酚C、偶氮硝羧、偶氮氯膦Ⅲ、偶氮氯膦mk等与锆形成的络合物,也能产生较灵敏的导数示波极谱波,而且波 相似文献
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矿石中微量铍的极谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
铍的极谱测定研究不多,最近已有人报导了用铍试剂Ⅲ测定矿石中微量铍的催化极谱法。本文是在“铍与钍试剂Ⅰ的极谱研究”的基础上,用抗坏血酸消除铬酸根的干扰,用EDTA消除铁、铅、镉等干扰,并应用于矿石中微量铍的测定。本法基于铍在NH_4Cl-NH_4OH介质中与钍试剂Ⅰ生成络合物,在-0.55伏产生灵敏度较高的极谱波,可测到0.005微克/毫升的铍。本法具有干扰少,可直接测定矿石中微量铍。 相似文献
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铍的极谱测定研究不多,最近已有人报导了用铍试剂Ⅲ测定矿石中微量铍的催化极谱法。本文是在“镀与钍试剂Ⅰ的极谱研究”的基础上,用抗坏血酸消除铬酸根的干扰,用EDTA消除铁、铅、镉等干扰,并应用于矿石中微量铍的测定。本法基于铍在NH_4Cl-NH_4OH介质中与钍试剂Ⅰ生成络合物,在-0.55伏产生灵敏度较高的极谱波,可测到0.005微克/毫升的铍。本法具有干扰少,可直接测定矿石中微量铍。 相似文献
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在pH4.0的HAc-NaAc介质中,Pb(Ⅱ)与1-苯基-3-基-4-苯甲酰基-吡啉酮-5(PMBN)生成络合物,于一0.56V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Pb浓度在4.83×l0 ̄-9~1.69×10 ̄-6mol/L与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理,证明-0.56V处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Pb(Ⅲ)还原产生。用直线法测得络合物组成比为l:l。试验了30多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量pb的测定。 相似文献
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硝酸介质中铌(V)-酒石酸-硝基磺酚C络合物极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铌的极谱催化波研究,已有文献报导,所采用的介质,均为硫酸或醋酸盐缓冲溶液,资料介绍过硝酸介质中铌的极谱波研究。S.Zeltzer在1mol/L硝酸溶液中得到铌酸的明晰波,E~1/2为-0.8伏(S.C.E)。BHBapeTIH等在0.01—1mol/L硝酸 相似文献
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在极谱分析中,判断所产生的极谱电流的性质已成为不可缺少的研究内容之一。前人为研究极谱基本理论已提出一系列的实验方法,人们从介质pH、缓冲溶液性质,电活性物质浓度、表面活性物质、温度及(经典极谱上)汞柱高度等因素对极谱电流的影响以及由电毛细管曲线和i—t曲线形状的变化来判断极谱电流的性质。 示波极谱技术的出现使极谱分析得到进一步发展。目前我国已全面普及示波极谱分析方法。许多新的极谱分析方法的研究和应用(包括催化极谱、络合物吸附波)均在示波极谱仪上进行。示波极谱有不同于经典极谱的特点(如外加电压的快速扫描,单汞滴的电极过程等),因此在应用前人的实验方法来研究电极过程时应注意所采用的极谱技术。 应用示波极谱来判断所研究的极谱电流性质早已引起人们的重视亚提出相应的实验方法,如从示波极谱波形状的差异,阴阳极化曲线的峰电流及峰电位的不同,lgi—lgv(v为 相似文献
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矿石中铼的含量极微,近年来对铼的测定虽有报导,但方法灵敏度都不太高。 本文根据在硫酸溶液中,高铼酸根离子可与碲酸产生一个极谱催化还原波。试验了在硫酸、EDTA、聚乙烯醇体系中,加入适量二苯胍,使铼的催化波提高,提高了方 相似文献
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镓-钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
镓-钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用黄慧萍,孙涛中国地质大学应用化学系武汉430074钙试剂羧酸钠在HAc-NaAc介质中能与Ga(Ⅲ)生成络合物产生一极谱波,峰电位在—0.45V处(vs.SCE),Ga浓度在0.01~0.40μg/ml范围与峰高呈线... 相似文献
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极谱法测定天然水样中痕量钼魏显有河北农业大学食品科学系保定071001Mo是重要的生命活性元素之一,痕量Mo的测定已引起人们的重视 ̄[1]。Mo的灵敏极谱催化波和络合吸附波已有报道 ̄[2~4]。本文提出一个Mo的络合吸附波新体系,即在pH1.5的H_... 相似文献
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在PH3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,Cu-亚硝基R盐体系在-0.14V可产生较为灵敏的极谱流。二阶导皮高与Cu浓度在0-0.6μg/ml范围内线性关系。检出限为0.003μg/ml,研究了极谱波性质及电极反应机理,证明其为同时受扩散控制的络合附附波本法已用于土壤、人发样中Cu的测定。 相似文献