碘氟法测铜改进

碘氟法测铜较其他碘量法快速、准确。提出以三价铁沉淀完全时,作为中和溶液调节所需PH值的指示,直观方便,容易掌握。     

氯化钠－溴水封闭溶样碘量法测定矿石中的金

采用ＮａＣｌ－溴水为溶剂、封闭溶样法分解试样，泡塑抽滤吸附以及碘量法测定矿石中Ａｕ。方法简单快速、准确、不污染环境，适用于测定矿石中０．ｘ～ｘｘｇ／ｔ的Ａｕ。     

氯化钠—溴水封闭溶样碘量法测定矿石中的金

采用ＮａＣｌ－溴水为溶剂、封闭溶样法分解试样，泡塑抽滤吸附以及碘量法测定矿石中Ａｕ．方法简单快速、准确、不污染环境，适用于测定矿石中０．ｘ－ｘｘｇ／ｔ的Ａｕ．     

70年来的岩石矿物化学分析(二)

对于测定岩矿主成分,容量分析兼具准确,快速的优点,逐渐代替了重量法,有关研究工作达百篇以上。络合滴定于五十年代中期采用以来,在生产工作中迅速普及。其他如氟硅酸钾法测定二氧化硅,准确快速,无汞滴定测定铁已形成标准法,都值得普遍采用。     

测定煤中全硫含量的燃烧碘量法

煤中全硫含量的测定方法,目前多采用经典的艾氏卡重量法。有的单位曾提出燃烧酸碱中和法,其分析手续较重量法简单,但较燃烧碘量法复杂,测定速度较慢。我们对煤中全硫,用测定岩石中三氧化硫的燃烧碘量法进行了测定试验,结果较好。      

醋酸铅沉淀——EDTA回滴法测定水中硫化氢

在地下水地球化学环境的划分中,为了提高测定水样中硫化氢的准确度,采用醋酸铅沉淀一EDTA回滴法,经试验,取得了良好效果。其准确度和精密度都优于醋酸镉沉淀—碘量法。该方法简便、快速、成本低、所用试剂比碘量法的要稳定得多,更适合于野外水文地质工作,且避免了用醋酸镉作沉淀所带来镉的污染。 一、试验用主要试剂 0.2％的二甲酚橙水溶液;1:1的氢氧化铵溶液;0.02N的乙二胺四乙酸二钠溶液:称取EDTA3.7226     

铜矿石中铜和铁的简易测定

一铜矿石中铜的测定(一)方法要点:矿样用盐酸和硝酸溶解后,以过量的氨水将铁等元素沉淀分离,使滤液变成醋酸酸性,用碘量法测定.(二)需要试剂:     

非化学溶解法快速准确测定铁矿石中磁性铁

通过3种不同的方法试验，确定一种非化学溶解快速准确测定铁矿石中磁性铁的方法——磁选-X荧光光谱法。该方法通过建立标准物质数据库及软件优化，可准确测定铁矿石中磁性铁的含量，测定标准偏差<0.5%,最大误差≤0.4%,单次测量最大误差<0.7%,满足实验室磁性铁检测误差要求。     

改进氨水-碘量法测定高银铜精矿中铜的含量

在对广西河池地区高银铜精矿中铜含量的测定中,由于样品中银含量较高,极大地影响终点判定,常用国标碘量法无法准确对铜含量进行定量.用氨水-碘量法将样品利用盐酸-硝酸-溴体系处理,样品充分溶解后,用盐酸去除高含量银残留的影响,用氨水-乙酸法调节溶液pH值,用硫代硫酸钠标准溶液滴定测定样品中铜的含量,结果满意.     

金属矿中铜含量滴碘法快速测定

通过调节pH值,加入氟化氢铵消除铁的干扰,用硫代硫酸钠滴定碘,淀粉溶液做指示剂等方法。探讨了快速滴碘法在金属矿中铜含量分析的应用,方法快速易掌握,结果准确。适用于金属矿中铜的测定。     

矿石中痕量铁的化学发光研究

矿石中痕量铁的测定,大多数采用比色法,原子吸收光谱法。有关化学发光测定法已有文献报导。本方法研究了鲁米诺-邻菲啰啉-过氧化氢-铁(Ⅱ)体系测定痕量铁时,不但有高的灵敏度,而且选择性和重现性都得到提高。与其他方法相比较具有灵敏度高,线性范围宽,选择性好,仪器设备简单,操作方便快速。     

氯溴碘连续电位滴定研究

本文对Cl~-,Br~-,I离子的连续电位滴定进行了详细研究,着重解决了Cl~-,Br~-离子高摩尔比连测的难题。采用Gran作图法并严格控制操作条件,Cl~-,Br~-,I~-摩尔比从1:1:1至100:1:1均能准确测定。方法操作简单、快速、准确。     

充碳泡沫塑料动态吸附——碘量法测定矿石中的金

本文采用充碳泡塑动态吸附富集金,以碘量法进行测定,拟定了矿石中的分析方法。试验证明,在10％王水介质中动态抽滤吸附金,回收率达95％以上。采用封闭溶矿技术,操作简单快速,节约试剂,不污染环境。称样30克,测定范围0.1—XX克/吨。适用于矿石中金的测定。     

提高光谱分析微量钽铌结果准确度研究

发射光谱法简单、快速测定矿样中微量钽铌时,主要伴生元素锡对准确测定微量钽铌有辅助作用。改进在钨、铁等元素干扰存在时,钽铌分析线对选择。与化学分析测试结果比对验证后,发现光谱分析微量钽铌准确度得到很大提高,可满足地质找矿品位0.01%的需要。     

煤灰及岩石中铁、铝的连续测定方法

于同一溶液中连续测定若干组分,是快速分析法的途径之一。在矿物原料中,铁、铝是经常需要同时测定的成分。关于铁、铝、钛的连续测定方法,目前已有不少方案。在煤田系统采用较多的为以磺基水杨酸为指示剂,用四乙酸二钠盐(EDTA)滴铁,继用亚硝基 R 盐为指示剂,用铜盐回滴测铝。EDTA 法滴铁,需控制一定酸度和温度,终点由浅红变黄,色变不够敏锐,测定结果不够稳定。亚硝基 R 盐法滴铝,终点亦不够理想。数年来,我们采用硝酸亚汞法测铁,继用二甲酚橙为指示剂,用铅盐回滴测铝。实践证明,这种方法操作简     

邻菲啰啉光度法测定高岭土中可溶铁和非可溶铁

高岭土中铁的赋存状态和含量影响其白度和增白效果,因此快速准确地测定高岭土中不同种类的铁含量具有实际应用意义。高岭土中自由铁和结构铁定量分析困难,为此本文将高岭土中的铁分为可溶铁和非可溶铁两类。高岭土经盐酸酸溶处理后溶液中的铁含量为可溶铁含量,经氢氧化钠碱熔处理后溶液中的铁含量为总铁含量,非可溶铁含量由总铁含量减去可溶铁含量计算得出。采用邻菲啰啉光度法测定溶液中的铁含量,该方法的相对标准偏差小于5%,加样回收率范围在95%～105%,最低检测含量为1.06μg/g。高岭土中的其他元素对铁的测定均没有干扰。所测得的可溶铁为大部分自由铁和少数结构铁。通过对高岭土中的可溶铁进行定量分析,可得知漂白工艺中可除去的最大铁含量。     

X射线荧光光谱法同时测定钒钛磁铁矿中铁钛钒

采用粉末压片制样,以攀西地区钒钛磁铁矿样品做内控样建立铁、钛、钒分析曲线,以Rh的康普顿线做TFe内标,经验系数法对基体进行校正,与传统分析方法比较,无明显系统偏差,该方法测定准确、快速、成本低。     

X射线荧光光谱法同时测定钒钛磁铁矿中铁钛钒

采用粉末压片制样,以攀西地区钒钛磁铁矿样品做内控样建立铁、钛、钒分析曲线,以Rh的康普顿线做TFe内标,经验系数法对基体进行校正,与传统分析方法比较,无明显系统偏差,该方法测定准确、快速、成本低。     

无内标-多外标校正激光剥蚀等离子体质谱法测定磁铁矿微量元素组成

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)常用于磁铁矿原位微量元素分析,按照校正策略不同,主要分为内标法和无内标法。内标法需要用电子探针(EMPA)预先测定磁铁矿中内标元素Fe的含量,过程较繁琐,且待测元素含量会受到内标元素含量测定的影响。本文采用铁含量较高的玄武质玻璃BCR-2G、BIR-1G、BHVO-2G和GSE-1G作为外标,避免了内标元素含量的测定,建立了无内标-多外标校正LA-ICP-MS测定磁铁矿微量元素组成的分析方法。利用该方法测定了科马提岩玻璃GOR-128g和自然岩浆磁铁矿BC 28的微量元素组成以评估方法的可靠性。结果表明,科马提岩玻璃的测定结果与推荐值及前人内标法的测定值一致,多数元素的相对标准偏差RSD5%;自然岩浆磁铁矿的测定结果与推荐值相比,多数元素的RSD7%,低于前人内标法的RSD(15%)。由此说明无内标-多外标法可以实现富铁硅酸岩或磁铁矿微量元素含量的准确校正,克服了基体效应的影响。因此,无内标-多外标法是一种原位测定磁铁矿微量元素含量的快速、准确方法,具有一定的应用潜力。     

微波炉法测定遗址土含水率的可靠性研究

古代土遗址病害发展与土的含水率变化密切相关,但土遗址保护现场快速准确测定土的含水率不是一件容易的事。选择遗址土、含盐土、黄土等进行对比试验,研究分析微波炉烘干法（简称微波炉法）测遗址土含水率结果的可靠性。在测定试验土样界限含水率和易溶盐含量的基础上,对比分析微波炉法、烘箱法两种方法测定土含水率的误差来源。试验结果表明,土的塑性对微波炉法的测定有一定影响,但测定误差均在2%以内;土的含盐量影响水分的蒸发速度,不影响微波炉法的测定结果;微波法测定遗址土含水率准确,且具有快速、便捷等优势,值得在土遗址保护工程中推广使用。