苄叉丙酮磺酸钠合成新方法

以对氯苯甲醛和丙酮为原料，以PSTEA作相转移催化荆合成对氯苄又丙酮。对氯苄又丙酮经磺化反应合成了苄又丙酮磺酸钠。讨论了影响缩合反应与磺化反应的主要因素，得到了最佳反应条件。合成对氯苄又丙酮的最佳工艺条件：以0．4gPSTEA为催化荆，15ml 5％的NaOH为反应介质，0．1mol对氯苯甲醛与20ml丙酮缩合，对氯苄又丙酮的收率达97％；合成苄又丙酮磺酸钠的最佳工艺条件：以0．002mol氧化镁为催化荆，0．1mol对氯苄又丙酮与0．13mol亚硫酸钠在150℃反应3h，对氯苄叉丙酮的收转化率为82％。     

利用浮石合成13X型分子筛最佳工艺条件的研究

以吉林省长白山地区的天然浮石为原料，成功地合成了１３Ｘ型分子筛，对其合成路线，反应条件进行了研究，确定了合成１３Ｘ型分子筛的最佳工艺条件，并通过Ｘ射线衍射法及差热分析等手段证明了产物的结构。     

阿司匹林的合成条件研究

以水杨酸和醋酐为原料经O-酰化反应合成阿司匹林，比较了三氯化铝、三氯化铋和无水碳酸钠三种不同催化剂以及反应条件对合成的影响，找到了最佳催化剂和最佳反应务件，即以三氯化铝为催化剂，其用量为水杨酸的2％，水杨酸与醋酐的摩尔比为1：2，反应时间为30min，回流温度为85℃左右，阿司匹林产率可迭72．6％。实验表明该催化剂催化效果好．不污染环境，是一种环境友好的催化剂。同时，本法简单、快速、经济、无污染，产品质量好，适于工业化生产。     

利用浮石合成13X型分子筛最佳工艺条件的研究

以吉林省长白山地区的天然浮石为原料，成功地合成了１３Ｘ型分子筛，对其合成路线，反应条件进行了研究，确定了合成１３Ｘ型分子筛的最佳工艺条件，并通过Ｘ射线衍射法及差热分析等手段证明了产物的结构     

对羟基苯甲酸异丙酯合成的研究

以浓硫酸为催化剂，研究了对羟基苯甲酸和异丙醇合成对羟基苯甲酸异丙酯的工艺条件。对影响产率的因素进行了探讨：实验表明，在以7％的浓硫酸为催化剂，反应温度为120℃，醇酸摩尔比为4：1，反应时间为5h的最佳条件下，合成了羟基苯甲酸异丙脂，通过多次重结晶的方法纯化产品，产率可达85．5％，并通过熔点仪、红外光谱等手段对产品加以表征，验证了产品具有较高的纯度。该法简单、快速、产率高、纯度好，具有较高的实用价值。     

杂多酸催化合成醋酸丁酯的研究

本文研究了以磷钼杂多酸为催化剂，以无水氯化钙为吸水剂催化合成醋酸丁酯，并探讨了酸反应条件。结果表明，磷钼杂多酸具有较高的催化活性和选择性，在最佳条件下，酯产率可达９６％，产品质量符合国标要求，该方法操作简便，条件容易控制，无污染。     

药物中间体2-乙基苯并咪唑的合成

报道了以邻苯二胺和丙酸为原料,磷酸催化合成药物中间体２－乙基苯并咪唑的研究。对反应条件进行了试验,结果表明,最佳的反应条件为：邻苯二胺与丙酸的摩尔比为１∶２．５,反应时间为２．０ｈ,反应温度约为１００℃,催化剂磷酸的用量为１．５ｍＬ,析出的游离２－乙基苯并咪唑的ｐＨ为９～１０。合成的转化率高达７８．０９％。     

活性炭负载磷钨酸催化合成氯乙酸乙二醇双酯

以氯乙酸、乙二醇为原料,活性炭负载磷钨酸为催化剂合成了氯乙酸乙二醇双酯,并根据酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂苯加入量等条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。测定了产物的熔点,用IR对产物的结构进行了表征。结果表明,活性炭负载磷钨酸是合成氯乙酸乙二醇双酯的良好催化剂,且可重复利用多次。     

杂多酸(盐)催化合成水杨酸正丁酯的研究

比较了多种杂多酸及其盐催化合成水杨酸正丁酯的反应，找到了该反应的最佳催化剂，并用正交试验法得出了反应的最优化条件，即醇酸摩尔比为2：1，催化剂用量为改质量的7％，反应时间为4h，酯产率可达87．7％。实验表明该催化剂催化活性高，选择性好，对设备无腐蚀，是一种环境友好的催化剂。     

石墨包覆纳米铁镍材料的制备及表征

碳包纳米磁性金属因其巨大的潜在应用前景成为了近年的研究热点，但现有各种方法都只能合成毫克量级样品。作者用金属钾还原镍铁氯化物石墨层间化合物合成了石墨碳网包覆纳米铁镍合金，一次至少可以得到几克样品。所合成样品成分分布比较均匀，w(Fe)=3．44％～9．67％，w(Ni)=0～2．95％。(Fe，Ni)纳米晶大小均匀，粒度因原料NiCl2-FeCl3GIGs阶数不同而异，2阶为5．7nm，3阶为17．1nm。样品具有表观超顺磁性。     

煤系高岭岩制取氯化铝和水玻璃实验

本文讨论煤系高岭岩综合制取氯化铝和水玻璃的工艺路线及工艺条件，采用适当的酸浸工艺可使高岭岩的铝浸出率提高到接近100%，使酸渣中的SiO2含量提高到95%左右，其他杂质含量大大降低，为活性硅渣的利用提供保证，采用湿法工艺，加入适当助剂，可在缓和的反应条件下，使硅的转化率达到95%以上，制得合格的水玻璃产品。     

即时合成Zn-Mg-Al层状双氢氧化物处理含Zn2+废水实验研究

在模拟含Zn2 废水中加入Mg2 和Al3 ,以NaOH为沉淀剂,研究金属盐水解即时合成层状双氢氧化物(LDH)去除Zn2 的可行性。详细探讨了体系终点pH值、配料中Mg2 /Zn2 摩尔比值及反应温度和时间对Zn2 去除率的影响,结合X射线衍射分析(XRD)探讨了Zn2 去除机理,并与化学沉淀法进行了比较。结果表明,实验条件下只有pH值显著影响Zn2 去除率(p<0.05),在9.0~11.0范围内去除效果最佳,达99%以上。通过XRD分析结合即时合成法特点,废水中Zn2 主要是在晶体生成阶段以Zn-Mg-Al三元LDH化合物形式被去除的。与化学沉淀法相比,即时合成法效果更好,适用pH值范围更广,用来处理含Zn2 废水更具优势。     

大别山榴辉岩一片麻岩杂岩的成因

大别山榴辉岩由辉长岩、大陆拉斑玄武岩和少量泥灰质经高压变质作用形成。大别地块可划分出四个形成条件不同的榴辉岩区,它们代表一种构造－岩石组合体。片麻岩杂岩中各种高压变质岩类的发现证明它们与榴辉岩一起经历了原地高压变质过程。二者变质作用Ｐ－Ｔ参数的差异归因于抬升过程中退变质反应速度的不同。不同地区榴辉岩退变质组合及Ｐ－Ｔ条件与围岩的一致性表明,大别杂岩现今所展示的“递增”变质带是由榴辉岩相退变质作用形成的。高压榴辉岩－片麻岩杂岩的产生是印支期扬子与华北两个大陆板块碰撞的结果。     

用含铝矿石生产硫酸铝的工艺

本文用含铝矿石生产硫酸铝。在反复试验的基础上所拟定的最佳工艺流程，经建厂投产质量达标。并对工艺条件和影响质量因素进行了有效的探索。     

对扬子克拉通西缘四川康定—冕宁变质基底的新认识——来自Nd同位素的证据

通过对四川冕宁沙坝及康定－泸定地区的斜长角闪岩－TTG片麻岩的系统Sm-Nd同位素的测定，在该区首次获得706Ma的Sm-Nd等时线年龄。据此等时线年龄及其他样品的Nd亏损地幔模式年龄证明长期以来这套被当作太古宙－古元古代的变质岩是新元古代大陆裂解与其后紧接着的地幔柱引起的热变质作用的产物。与已有数据相结合，初步认为扬子克拉通目前所出露的基底没有统一演化历史，对扬子克拉通的基底有待更深入的研究。     

青海某金矿石可选性试验研究

针对青海省某金矿采用常规的氰化浸出效果不佳（金浸出率仅为8.19%）和含较高的砷、硫的情况和特点,进行了可选性试验研究。摇床重选虽然可获得品位较高的金精矿,但其回收率太低。浮选试验表明,采用一粗三精三扫的浮选闭路流程,可获得品位为72.72g/t,回收率为88.74%的浮选金精矿,选别指标较为理想。确定的最佳操作条件为...     

电阻率测深法在阿拉尔盆地划分咸、淡水层的应用

通过分析、总结电阻率测深法在青海阿拉尔盆地划分咸、淡水层的应用实例,着重论述了电测深曲线形态变化与含水层矿化度高低的对应关系,指出了曲线特征点(拐点等)是准确划分咸、淡水层的关键电性异常标志,阐明了该方法在划分第四系咸、淡水层的有效性及应用前景。     

不同类型黄铁矿对金的吸附实验

在稀溶液状态下的Ａｕ的吸附实验，较好地体现了地质热液过程中吸附作用在金矿成矿方面的重要性。黄铁矿与金的硫氢配合物的作用结果截然不同于黄铁矿与金的氯配合物的作用结果。黄铁矿对金的硫氢配合物的吸附是通过表面络合和静电吸附完成的，且不同类型黄铁矿有明显的吸附差异。矿物表面特性及非均匀催化可能在吸附过程中起了重要作用。金矿中常见的Ａｕ、Ａｓ和ｐ型黄铁矿三位一体的现象可能与Ａｓ对吸附作用的影响有较大关系。而     

改性蒙脱石吸附水中氟离子的实验研究

制备四种改性蒙脱石，并利用X射线衍射分布和化学成分分析方法对其进行了表征，选用其中两种对水中的氟离子进行了吸附试验，通过正交实验确定了它们吸附氟离子的适宜条件及吸附等温线（25℃）。结果表明，制备的改性蒙脱石具有很强的吸附氟离子的能力，在pH分别为5和4时的除氟效果最好，吸附等温线符合Freundlich型吸附等温线方程。     

K比例H点标准加入吸光光度法同时测定矿样中铌和钽

从样品分解方法入手,探讨了最佳测试条件。用盐酸-氟化氢铵-硝酸-高氯酸溶解试样,在10%的盐酸介质中,用火焰原子吸收光谱仪于波长328.1 nm处,以空气-乙炔火焰测定铅精粉中的银量,克服了用铅析或灰吹法测定的步骤冗长等缺点。用铅精粉国家一级标准物质GBW 07167分析验证,测定结果与标准值吻合。方法精密度(RSD,n=12)为2.2%~4.3%,方法检出限为1.2μg/g。方法分析快速,简单。