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同位素稀释—感耦等离子体质谱法测定钐铕钆的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
文章研究了地质样品中稀土元素Sm,Eu,Gd的同位素稀释-感耦等离子体质谱的测定方法。验证了同位素稀释法不受基体的影响,实验了利用P507树脂分离干扰元素Ba,La和Pr的条件。Sm,Eu,Gd的检出限(ng/g)分别为15、2.71、12;对样样GSD-10平行测定10次,各元素的相对标准偏差均<2.5%;标样测定结果与推荐值相符。 相似文献
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流动注射—速差动力学研究:分光光度法测定岩矿中痕量锆 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了以二甲酚橙(XO)为显色剂时,一些常见金属离子与试验剂的显色反应动力学特性,利用Zr(Ⅳ)和其它金属离子与XO的反应在动力学上的差异,及Zr-XO络合物灵敏的亚稳态,采用流动注射-分光光度联用技术,测定了岩矿中痕量Zr。方法经GSR,GSS,GSD系列部分地质标准参考物质验证,其结果与推荐值吻合。对含Zr量为272μg/g的GSR-3进行了5次测定,其RSD为2.2%。 相似文献
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探讨了以二甲酚橙(XO)为显色剂时,一些常见金属离子与试剂的显色反应动力学特性,利用Zr(Ⅳ)和其它金属离子与XO的反应在动力学上的差异,及Zr-XO络合物灵敏的亚稳态,采用流动注射-分光光度联用技术,测定了岩矿中痕量Zr。方法经GSR、GSS、GSD系列部分地质标准参考物质验证,其结果与推荐值吻合。对含Zr量为272μg/g的GSR-3进行了5次测定,其RSD为2.2%。 相似文献
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经萃取分离富集后,在pH2.6的苯二甲酸氢钾HCl介质中,用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量In。方法检出限为0.01μg/g,标样中In的含量为0.10μg/g时的方法精密度(RSD,n=11)为8.76%,加标回收率为98%~105%。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质(GSR1~6,GSS1~8,GSD9~12)中的痕量In,获得了较为满意的测定结果 相似文献
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提出了在同一份样品溶液中采用电位滴定法和库仑滴定法分别直接测定Fe^3+和Fe^2+的方法。在实验确定的最佳条件下测定0.20-5.00mg Fe^3+的RSD%小于0.90(n=5);测定0.032-10.0mg Fe^2+的RSD%小于0.86(n=5)。用岩石一级标准物质和单矿物标准物质检验并参加标准物质GSR7-12的协作定值,结果良好。 相似文献
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文章介绍了用自制氧瓶,氧气燃烧-离子色谱法测定地质物料中S。实验了最佳吸收条件。对含S为0.086%的地球化学标样GSR-4测定6次,其平均值为0.084%,相对标准偏差RSD为1.58%。 相似文献
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等离子体质谱法分析原油中超痕量稀土元素的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
报道了用等离子体质谱仪测定原油中超痕量稀土元素的研究工作。试验了不同地区原油样品前处理的各种方法,确定以浓H2SO4为炭化剂,克服了原油样品炭化过程中试样膨胀外溢和跳溅诸问题。考察了共存元素的干扰情况,采用Re内标补偿测定信号的影响。各稀土元素的检出限在0.9~16.1ng/L,标准加入回收率为99.8%~107.7%,方法精密度好,RSD(n=10)为4.36%~16.53%。该方法已成功地用于不同地区原油样品的测定。 相似文献
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使用CO2激光器与ICP-AES联接,实现了地质样品的固体采样分析,加入一定量的聚三氟氯乙烯,可基本消除样品组成及元素赋存状态的影响,改善了分析结果的准确度。测定了地质样品中的Ba,Ce,Cu,Cr,La,Mn,Nb,Sc,Sr,Ti,Y,Yb和Zr等14种元素,检出限0.1×10^-6至10×10^-6,RSD一般在3%-7%,最大为10%,。 相似文献
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流动注射—二苯硫脲纤维素在线富集——火焰原子吸收法测定地质样品?… 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究采用自行合成的二苯硫脲纤维素作为在线富集介质,流动注射与原子吸收法联用快速测定地质样品中痕量金,在本法选定条件下,测定速度为30样/h,测定灵敏度为0.31μg/ml(1%吸收),RSD为2.59%。 相似文献
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发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中8个痕量元素 总被引:4,自引:3,他引:4
文章报道了用于测定碳酸盐岩石样品中痕量Be,B,Sn,Ag,Mo,Cu,Pb和Ga的交流电弧光谱定量分析方法,研究了多种缓冲剂的缓冲效果和分馏效应,选择了最佳工作电流,电极规格和内元素。方法检出限为0.04~2.8μg/g精密度RSD(n=10)在5.2%~9.9%,经国家一极碳酸盐岩石标样和批量岩石样分析均获满意结果,方法能满足区域化探要求。 相似文献
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微波密闭消解-等离子体质谱法测定岩石样品中的稀土元素 总被引:31,自引:14,他引:17
建立了有微波密封HF+HNO3消解样品,等离子体质谱测定岩石样品中15个稀土元素的分方法。用该方法对国内外岩石标准品进行测定,结果表明稀土元素的测定值与标准值之间的相对偏差小于5%,检出限为(0.1-0.9)*10^-9,多次测定结果的相对标准偏差在1.3%-5.2%。各类实际岩石样品中稀土元素的分析结果均与地质规律相符,进一步证明了方法的可靠性。 相似文献
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感耦等离子体质谱法直接测定碳酸盐岩中超痕量稀土元素 总被引:11,自引:2,他引:9
探讨了等离子体质谱(ICP-MS)测定碳酸盐岩痕量稀土元素效应及稀土元素间干扰,要用模拟碳酸盐岩样品中稀土元素天然组成比值的校正溶液,对稀土元素间的干扰具有明显的抑制作用,利用^115In-^103Rh双内标校正系统,有效地抑制分析信号的动态漂移,建立了碳酸盐岩中超痕量稀土元素的ICP-MS分析方法,方法检出限为(0.1~1.26)ng/g,RSD≤10%(n=5),用碳酸盐岩标准物质GBW07108和碳酸盐岩管理样分析验证,测定结果与标准值符合。 相似文献
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研究了基体元素对15个稀土元素的干扰,优化了ICP的工作参数,采用Na2O2碱熔处理样品,加入三乙醇胺EDTA络合干扰离子,计算机离峰背景校正消除基体元素干扰,ICP-AES法直接测定地质样品中15个微量稀土元素,对岩石、土壤水系沉积物国家一级标准物质分析,结果与推荐值一致。 相似文献
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建立了采用电感耦合等离子体发射光谱测定锂辉矿中的主、次、痕元素的方法。样品经酸溶和碱熔处理后,直接进行了20种元素的测定。其检出限在0.5-14.6μg/g。样品测定的RSDn=11),其主量成分<0.5%,痕量成分<10%。标准加入回收率为87.2%-114.3%。 相似文献
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用ICP—MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素 总被引:56,自引:26,他引:56
本文建立了一种用HF+HNO3密封溶解样品,以USGS标准岩石样品BCR-1作参考标准,外加质量监控样品测定岩石样品中微量元素的ICP-MS分析方法。该方法具有简单,准确,测定元素多的特点。用该方法对USGS和AGSO的标准岩石样品中40余种微量元素进行测定,结果表明,除个别元素的分析结果与推荐值偏差接近或略大于10%外,绝大多数元素的分析结果与推荐值偏差在5%以内。 相似文献