硒的分析现状

对１９９０年以来硒的分析,从容量法、分光光度法、电化学法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱、原子发射光谱法、色谱法、Ｘ射线荧光光谱法、中子活化法等方面的现状作一简介。引用文献１２１篇。     

中国火成岩化学元素的丰度与分布

在中国各构造单元构选采了１０３６４件火成岩样品合成１１３１个分析样，采用仪器中子活化法，Ｘ射线荧光光谱法，原子吸收法，原子荧光光谱法，催化波极谱法和分光光度法等１５种可靠分析方法进行测试，对一些难测痕量元素采用了最新的分析研究成果，以同类国家一级标准物质监控分析质量。     

碘的分析现状

综述了碘(主要是痕量碘)的分析概况及进展,包括测定方法(分光光度法、容量法、离子色谱、电分析化学方法、中子活化分析法、原子吸收光谱、发射光谱、质谱、X荧光光谱及测温法)及分离富集方法,还介绍了流动注射分析技术在测碘中的应用。     

Cd的分析测试方法综述

通过对近10年来Cd的分析方法的归纳总结,分别讨论了容量法、原子吸收法、分光光度法及原子荧光法……等方法测定Cd的灵敏度、准确度、精密度以及适用范围,建议在实际工作中根据样品的数量和性质、含Cd量的高低以及其他测定的特殊要求,选择合适的分析方法.     

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铷和铯

铷、铯属碱金属元素,其电离电位很低(Cs 3.983 eV、Rb 4.676 eV),常用火焰原子吸收(或发射)法测定。该法只适用于测定常量铷、铯。对痕量铷、铯多用X—荧光光谱法或中子活化法测定,很少有人用石墨炉原子吸收法。Z.Grobenski等介绍了石墨炉原子吸收法测定铷、铯的方法。提     

阳极溶出伏安法测定天然水、岩石矿物中痕量铊

天然水、岩石矿物中铊含量很低,已有的分光光度法,原子吸收法和中子活化法等测定痕量铊,有灵敏度低,分析手续繁琐,且仪器昂贵等弱点。阳极溶出伏安法测定铊灵敏度可达3.5×10~(-10)M。所以,近年来有人用阳极溶出伏安法测定痕量铊,但直接测定干扰严重,必须事先用离子交换,共沉     

痕量钍分析进展近况

本文综述了10年来痕量钍的分离富集方法和测定方法,包括分光光度法、荧光光度法、极谱法、中子活化法、X射线荧光法等,应用这些方法测定ppb级的针,能得到满意的结果。     

煤中微量汞的氧弹燃烧-无火焰原子荧光光谱法测定初探

煤燃烧时,其中汞分解为蒸气随着煤燃烧后排出的废气一起进入大气造成公害。因此准确地测出煤中汞的含量对煤的利用和环境保护都有重大意义。笔者1984年研究和比较了酸液消化-无火焰原子吸收分光光度法,氧瓶燃烧无火焰原子吸收光光度法,氧弹燃烧-无火焰原子吸收分光光度和汞齐化-无火焰原子荧光光谱法等四种方法对水、食品、矿石和煤中微量汞的测定文献后,采用了最后一种方法测定煤中微量汞,通过实践获得了一些经验,现提出供参考、探讨。      

紫外消化—原子吸收测定食品标样中几种痕量元素

测定食品中元素的方法主要有原子吸收、等离子体发射光谱、中子活化、极谱及分光光度法等,测定前均需将样品无机化。目前最广泛使用方法有干法灰化和湿式消化。干法灰化耗时较长,存在着被测元素的挥发损失和容器吸附等问题,湿式消化时消化剂用量大,使空白值增高。此外,也有用高压密闭溶样法处理食品样品,具有快速、试剂用量少等优点,但在处理纤维素含量高的样品时存在着爆炸的危险。林义祥等利用紫外线作为辐射源,设计制造了紫外消化反应器,具有防污染、防损失、消化时间短及一次可消化20个样品等优点,对生物样品中铅、硒等元素的测定结果显示了该装置的特殊优越性。     

不同方法在喀什地区地表水总氮检测中的对比应用

分别采样紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法对喀什地区主要水质采样点的总氮进行测定,对比两种方法对总氮测定的精度。结果表明:气相分子吸收光谱法总氮检测的精密度和准确度均好于紫外分光光度法,且气相分子吸收光谱法的消解时间较紫外分光光度法明显有所缩减。研究成果对于提高新疆地区水体中总氮检测的时效性具有参考意义。     

标准系列制备的一种简单方法

一些新的稀释装置已用于原子发射光谱法和原子吸收分光光度法中,改变了以往预先配制浓度依次变化的标准系列的习惯做法。Ko(?)cielniak提出的一种非连续稀释方法,所配制溶液的浓度与稀释次数成指数关系。本文采用了这种技术对稀释装置作了改进,只需要一个小锥形瓶,添加或稀释同一个原始溶液便可制备出一系列标准溶液。设备简单、操作方便,用于原子吸收分光光度法测定钾长石中的钠、钾并与常规法对照结果满意。     

原子吸收法测定稀土元素进展

稀土元素以及钪、钇等十七个元素,化学性质十分相似,因此相互间的分离及其分量的测定一直是分析化学中的难题之一。近年来,稀土元素的应用越来越广泛(如稀土超导材料的研究应用),同时各学科的发展对稀土杂质要求测定下限越来越低,成为分析测试中急待解决的问题之一。 目前测定稀土元素的方法较多,有光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、电化学分析法、活化分析法、质谱法、原子荧光法、化学发     

金测定方法的进展(1980—1987)

近年来金的测定方法进展迅速,除传统的重量法、容量法、分光光度法外,仪器分析方法应用广泛,尤其是化学光谱法、原子吸收法、极谱法、离子选择电极法及中子活化法也引人注目。现将1980—1987年金的测定方法进行综述。 一、重量法 经典的火试金重量法仍是测定金的主要方法。薛世纯等采用直接火试金法测定了粗铜中的金、银,在低硅酸度下,加入过量氧化锰,使大量铜造渣,残留在铅板中的少量铜对灰吹无影响。文献采用面粉法,烧灼面粉法和铁钉法测定了金精矿中的金、银。张肇宏指出金在铅试金和灰吹过程中有损失,提出了金量在3.6—16.4ppm范围内的校正值,溶渣0.23%灰皿0.98%。     

碘的分析现状

对１９９０年以来碘的分析现状,从容量法、光度法、电化学法、色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法,Ｘ射线荧光光谱法,质谱法,中子活化法等方面作一简介,引用文献１２６篇。     

火焰分光光度法测定卤水中的硼

目前硼的测定基本上采用酸碱容量法和亚甲胺—H酸比色法。为了提高结果的准确度和缩短分析流程,以适应卤水样高、中含量硼的测定,我们参考文献[1]研究了在空气—乙炔焰中用火焰分光光度法测定硼的各种适宜条件及分离干扰元素的方法,拟定出卤水样中硼的分析流程。此法操作简便,适用于含B_2O_3x—x×100g/l的测定。 仪器及试验 日立180—70型原子吸收分光光度计 树脂及交换柱:743强酸性阳离子交换树脂60—80目(浙江余杭争光化工厂产)。使用上方呈杯     

环境样品中钼的测定方法进展

根据多年来国内对钼的测定方法的研究报道,对环境样品中钼的主要测定方法进行总结,常用方法有分光光度法、催化极谱法、原子吸收分光光度法、ICP—AES法及ICP-MS等,分析了它们的优缺点,有利于选择适宜的测定方法。     

空心阴极灯吸光光度法测定天然水中铁

探讨用原子吸收分光光度计代替紫外－－可见分光光度计测定天然水中铁的条件，比较了用Ｆｅ、Ｎｉ、Ｓｒ三种空心阴极灯与ＵＶ分光光度计测定铁，结果满意。     

火焰分光光度法测定卤水中的硼

目前硼的测定基本上采用酸碱容量法和亚甲胺—H酸比色法。为了提高结果的准确度和缩短分析流程。以适应卤水样高,中含量硼的测定,我们参考文献[1]研究了在空气—乙炔焰中用火焰分光光度法测定硼的各种适宜条件及分离干扰元素的方法,拟定出卤水样中硼的分析流程。此法操作简便,适用于含B_2O_3x—xx100g/l的测定。 仪器及试验 日立180—70型原子吸收分光光度计 树脂及交换柱:743强酸性阳离子交换树脂60—80目(浙江余杭争光化工厂产)。使用上方呈杯     

对铀矿勘探中所用分析方法的评价

本文的目标是集中研究已为国家和私人实验室实践过了的各种测铀方法。这里讨论的常用测铀方法有:(1)常规的荧光测量法;(2)中子活化分析法、缓发中子计数测量法;(3)X射线光谱法;(4)裂变径迹法;(5)激光激发荧光法;(6)分光光度法;(7)其他方法。这些常规方法中,荧光法和用缓发中子     

地质样品中微量铀测定方法的应用及近况

近年来,随着野外地质普查,地球化学找矿和地质科研工作的需要,对微量铀的测定要求愈来愈多,微量铀(<10PPm)的测定已成为生产和科研中十分重要的分析项目。地质样品(矿样,天然水)中分析微量铀的可用方法较多,有分光光度法、荧光分析法、中子活化法、缓发中子计数法,裂变径迹法和极谱法等等。本文对其应用及近况予以概述与讨论。