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本文报导了平头电要发射光谱分析法测定化探样品中痕量银的研究。结果表明,采用平头电极原子发射光谱分析法测定痕量银比用尖头电有分析结果的精密度显著提高。以国家标准样品作为低含量银的测定标准,成功地避免了样品粘污,方法检出限为0.01μg。经过7000余件地球化学样品中银的测定证明,该方法分析结果准确可靠。 相似文献
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在塞曼效应扣除背景的原子吸收分光光度计上用Zeeman方式测定高含量的锰,或某些(如测定土壤中有效态锰)要求取样量大的样品中测定锰时,往往要稀释样品溶液,这样既麻烦又易引起误差。根据献[2、3]介绍,本将塞曼效应产生的δ^±偏振组份用于火焰原子吸收测定,使锰的校正曲线的线性范围变宽,可在不经稀释样品溶液的条件下测定较高含量的锰,应用于地质样品分析,结果令人满意。 相似文献
3.
改进了铁矿石样品溶解方法,尝试用硫-磷混酸溶解铁矿石样品,缩短了分析时间,提高了分析精度。溶解后的样品以银-二乙基二硫代氨基甲酸钠法(Ag—DDTC)用于部级标准物质测定,砷的测定结果与标准值相符;用于碱性矿石如球团样品中砷的分析,多名操作者的测定结果吻合。 相似文献
4.
采用国家一级标准物质按样品分解步骤配制的溶液,代替纯标准溶液用于优化仪器的各种测定参数,对ICP-MS仪器的测定参数:雾化气流速、射频功率、辅助气流速、采样深度等进行系统研究,从而消除样品基体对仪器工作参数和实验条件的影响,使确定的仪器最佳条件与实际样品分析更接近,提高测定结果准确度。确立了用HF-HNO3分解样品, 相似文献
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中高含硫量煤中硫的形态分析 总被引:5,自引:0,他引:5
利用超声提取、高速离心分离和加入助分散剂等手段,实现了中,高含硫量煤中单质硫,硫酸盐硫,硫化物硫,有机硫等主要形态硫的分步提取和顺序测定。所建分析方法测定了国家一级标样,统样样品和部分有分析结果的样品,其主要形态硫的加和与标准样品参考值,统检样品定值,原样品的总硫分析结果相符,RSD(n=3)为0.80%-4.23%,方法可用于煤中各主要形态硫的测定。 相似文献
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原子吸收光谱仪对冰雪中基本阳离子的测定 总被引:7,自引:4,他引:7
本介绍了用原子吸收光谱仪(AA)测定雪冰样品主要阳离子浓度的技术。对比用火焰光度计和在美国用离子色谱仪测定的资料得出,这种方法对于测定中国西部冰川雪冰样品中的Na^+,Ca^2^+,Mg^2^+浓度十分适合。提出使用正确的取样及样品运输方法以避免对雪冰样品的污染。 相似文献
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用ICP—MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素 总被引:56,自引:26,他引:56
本文建立了一种用HF+HNO3密封溶解样品,以USGS标准岩石样品BCR-1作参考标准,外加质量监控样品测定岩石样品中微量元素的ICP-MS分析方法。该方法具有简单,准确,测定元素多的特点。用该方法对USGS和AGSO的标准岩石样品中40余种微量元素进行测定,结果表明,除个别元素的分析结果与推荐值偏差接近或略大于10%外,绝大多数元素的分析结果与推荐值偏差在5%以内。 相似文献
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建立从核燃料元件中真空抽提H2并进行气相色谱法测定的真空抽提—气相色谱法。介绍了用自行设计制作的一套真空系统提取、分离和富集固体样品释放出的微量气体,与气相色谱连接测定H2含量。考察了系统工作条件对样品分析的影响。系统富集倍数为100倍左右,测定H2的线性范围为100—1000μg/g。方法用于实际样品分析,测定结果与元件填充值一致;对于同一样品测定,分次结果(mV/μg)为286、298、296,x=293.3,说明方法精密度好。系统可同时抽提试样中的O2、H2和CH4。 相似文献
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氢化物-原子荧光法快速测定化探样品中微量硒和碲 总被引:2,自引:0,他引:2
在沸水浴中用王水分解样品,以盐酸为还原剂,三价铁盐为干扰元素抑制剂(一般化探样品均含有铁,故无须另外加入),直接用氢化物一原子荧光光谱法测定化探样品中微量硒和碲。方法检出下限分别为:LD(Se)=0.1ng/L;LD(Te)=0.01ng/L。方法准确、简便、快速,可满足大批量化探样品中微量硒和碲的测定要求。用本分析方法测定不同基体成分的六个国家级化探标样中的硒、碲,测定结果与标准值基本一致,8次测定的标准偏差(RSD)分别为RSD(Se)=6.6%~9.5%,RSD(Te)=3.6%~8.4%。 相似文献
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本方法是用ICP-光量计测定地质样品中的Sc,用氢氟酸-盐酸溶解样品,对几个国家级标样进行测定,结果与推荐值一致,方法检出限为Sc:0.22μg/g,本方法简单,快速,准确。 相似文献
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研究了感耦等离子体发射光谱测定锆英石中31种元素的方法,样品碱熔后不经分离富集直接测定;对共存元素间的谱线干扰及其消除进行了试验;设置了4个测定程序,标准加入回收率为91%-114%,样品测定的RSD(n=7)在0.7%-18%范围。 相似文献
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介绍了测定岩矿样品中不同形态碳的方法。样品中加入MnO2作氧化剂,在气相色谱仪内热解,测定结果是总碳。有机碳、石墨碳是由样品分别除去碳酸盐碳、碳酸盐碳与有机碳后,按总碳测定法测出。无机碳(碳酸盐碳)是在气相色谱仪密封系统内加酸分解碳酸盐,不用附加系统分离H2O与CO2,直接经色谱柱分离测定。也可分别测定总碳、有机碳或无机碳,用差减法计算无机碳或有机碳。 相似文献
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将环境植物样品在400-500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,用盐酸(1+1)提取,控制2%-3%的盐酸介质,用火焰原子吸收分光光度法测定环境植物样品中的微量铜、铅、锌、铁、锰。该方法简单、快速、可靠。对环境植物标准样品的测定结果理想。 相似文献
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乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料中甲醛及测量不确定度评估 总被引:1,自引:2,他引:1
对用于测定内墙涂料中有害物质甲醛的乙酰丙酮分光光度法进行了详细研究。实验结果表明,乙酰丙酮分光光度法工作曲线有良好的稳定性。工作曲线斜率的相对标准偏差为0.74%。为达到定量分析目的,样品蒸馏时,加入水的体积应不低于200mL,涂料样品残留量应小于5mL。样品蒸馏液中甲醛应在当天测定。涂料样品中高含量甲醛的回收率平均值为98.5%,低含量甲醛的回收率平均值为87.9%。对乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料中甲醛含量的不确定度进行了评估。 相似文献
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河水样品中硼的分离及其同位素组成测定 总被引:1,自引:0,他引:1
对河水样品中低含量硼的分离方法及硼同位素组成的测定进行了研究。将约1000mL河水样品分别用硼特效树脂,混合树脂富集和纯化后,紫外灯照射去除有机质,蒸发浓缩至小体积,采用正热离子质谱法进行硼同位素组成的测定。全流程回收率在95%以上,同位素稀释法测得全流程空白为41ng。经该方法处理后的样品能满足同位素质谱测定的需要。不产生同位素分馏,测试精度基本在0.6‰以内。 相似文献