硼元素古盐度计算方法的改进

根据本区地层粘土矿物主要为伊利石的特点，采用伊利石硼代替高岭石硼对考奇古盐度计算法进行修改，提高了古盐度计算的准确度。计算公式为ｌｇＢ１＝０．２４２８ｌｇＳ＋２．０２７３。重新计算牛３８等几口井样品的古盐度值，其结果与古生物化石指示的环境十分吻合。出现盘星藻（Ｐｅｄｉａｓｔｒｕｍ）或轮藻生物化石沉积物，古盐度计算值小于１．５‰，为典型的淡水沉积＾「１」。在沉积物中出现代表热带－亚热带干旱气侯的麻黄     

太湖全新世沉积物的古盐度指标及其环境意义

沉积物中的Ｃａ／（Ｆｅ＋Ｃａ）比值和硼含量随水体含盐度的高低而相应增减，它们都是较好的古盐度指标。本文对太湖全新世的沉积物进行了古盐度指标的分析。并与现代湖泊和海洋沉积物作了对比，结果反映东太湖为陆相沉积环境，而西太湖则主要为海相沉积环境。此结论与古生物化石的结论一致，从而证明了太湖地区于全新世期间经历了大规模的海侵，并形成海湾－湖环境。同时也证明了这些古盐度指标是行之有效的。     

8－羟基喹啉－5－磺酸荧光法测定镓

８－羟基喹啉－５－磺酸荧光法测定镓赵锦端，何应律，苏情，赵中一，王鹏中国地质大学应用化学系武汉４３００７４荧光光度法测定Ｇａ的试剂有丁基罗丹明Ｂ、水杨基荧光酮和８－羟基喹啉等。本文报道了８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳ）在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭ...     

镓－钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用

镓－钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用黄慧萍，孙涛中国地质大学应用化学系武汉４３００７４钙试剂羧酸钠在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中能与Ｇａ（Ⅲ）生成络合物产生一极谱波，峰电位在—０．４５Ｖ处（ｖｓ．ＳＣＥ），Ｇａ浓度在０．０１～０．４０μｇ／ｍｌ范围与峰高呈线...     

皖南赣北宁国组和胡乐组沉积环境的古盐度特征及其地质意义

通过对皖南赣北地区早、中奥陶世宁国组和胡乐组合笔石黑色岩系的相当硼含量和镁铝比值的研究,揭示该时期皖南赣北海盆古海水具有不断淡化的历史;宁国组下部沉积环境的古盐度比宁国组上部以及胡乐组沉积环境的古盐度高;古海水发生明显淡化的转折期是在Ｕ．ａｕｓｔｒｏｄｅｎｔａｔｕｓ带（Ｎｒ）与Ｄ．ｅｌｌｅａｓｅ带（Ｎ８ａ）的界线附近;结合笔石动物群组合面貌的变化,古盐度有可能是早、中奥陶世笔石动物群演替的外界环境因素之一。     

硼及硼同位素地球化学在地质研究中的应用

总结了硼及硼同位素的地球化学特征：（１）硼是易溶元素,主要赋存在地球表层,尤其是海水、海相沉积物及海水交代岩石中。其同位素组成δ１１Ｂ值按顺序变化,封闭盐湖卤水（＞４０‰）＞海水（３９５‰）＞海相硼矿物（１８２‰～３１７３‰）＞海相沉积物（１３９‰～２５２‰）＞海水交代岩石（４５１‰～１０８５‰）。大陆水及陆相沉积物硼含量及硼同位素组成变化极大,并多以负值为主。海陆过渡构造带则具有过渡的硼丰度值和硼同位素组成。（２）１１Ｂ较１０Ｂ具有更活跃的地球化学性质,因此在水岩作用中具有明显的同位素交换。硅化交代作用中,岩石被硅化交代,释放硼,并优先释放重硼,同位素组成变轻;在脱硅反应中,岩石释放硅吸收硼,并优先吸收重硼,同位素组成变重。在封闭体系中,水溶液淋滤岩石中部分的硼,即可大量富集,并富集１１Ｂ;在开放体系中,岩石硼被大量淋滤流失,δ１１Ｂ值明显降低。由于水岩作用的结果,从新鲜海底玄武岩到正常海水,硼同位素值从－２９５‰到３９５‰逐渐升高。（３）变质脱水反应中硼被大量排出,并优先排出重硼同位素,进入流体相,因此随着变质程度由低到高,岩石中硼含量及同位素组成δ１１Ｂ值由高变低。（４）在成矿研究中?     

示波计时电位法测定矿石中的镓和铟

在ｐＨ５．０的茜素Ｓ－ＫＣ１－ＨＡｃＮａＡｃ－Ｌａ＾３＋溶液中,Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）具有良好的示波图,其切口电位为－１．３８Ｖ和－０．８６Ｖ（ｕｓ．ＳＣＥ）。可分别进行测定。镓的质量浓度在１００～１８００ｕｇ／Ｌ内、铟的质量浓度在５～１４０ｕｇ／Ｌ内与切口高度呈良好的线性关系,检出限Ｇａ为９０ｕｇ／Ｌ及Ｉn为５ｕｇ／ Ｌ。通过萃取与干扰元素分离之后,对闪锌矿、锡石样品中的镓、铟测定,８次测定的ＲＳ     

明矾石矿床中钒、镓萃取实验和综合利用的建议

通过对浙江平阳矾山明矾石矿山矿石利用率低、环境污染十分严重的调查和深入研究该明矾石矿床野外地质、采矿工艺及分析岩石、矿石中有用元素含量的基础上,提出了矿床综合利用的建议。同时,对达到回收品位的钒（Ｖ）、镓（Ｇａ）稀有金属进行了萃取实验。实验采用天然的明矾石矿石、矾化围岩和提炼明矾后的废料－矾浆、矾碴和炉灰作为试料,配制含一定浓度的ＨＣｌ、ＨＢｒ、ＨＣｌＯ４、ＨＦ、Ｃ６Ｈ６Ｏ８和Ｃ６Ｈ５ＣＨ３等不同     

硼同位素地球化学及其示踪意义

由于硼在自然界中分布较集中，平均丰度底，而且１１Ｂ和１０Ｂ之间质量差大，分馏效应显著，故硼同位素组成可以作为判定硼来源的效示踪剂和指相标志。硼同位素的分馏方式主要有吸附作用，蒸发（沸腾）作用和风化，淋滤作用。温度和ｐＨ是控制硼同位素分馏的重要条件。地壳中的硼为主要有碎屑，陆相蒸发岩和海相蒸发岩，次之为中酸性火山岩（硼丰度很低）。慢源岩和陨石中的硼含量极低。这些岩石中的硼丰度和δγγＢ值标志为我们判     

P350萃淋树脂分离微量镓的性能研究

本利用微色谱柱研究了甲基膦酸二甲庚酯对Ｇａ的吸附在４ｍｏｌ／ＨＣｌ介质中镓的上柱率为１００％，吸附在柱上的镓可用１ｍｌ Ｈ２Ｏ １ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ或１．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ洗脱，在φ３ｍｍ色谱柱上的吸附容量为１８．２ｍｇ／ｇ干树脂，同时采用静态法研究了酸度，时间，温度，浓度等因素对吸附的影响。     

贵州织金地区晚二叠世的沉积环境分析

主要根据Ｂ,Ｂ／Ｇａ和Ｓｒ,Ｓｒ／Ｂａ的含量和比值大小来判断水的盐度,以及岩石类型和古生物组合,推断当时的沉积环境为过渡相偏海相的沉积特征。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓和铊

对固体悬浮液直接进样及石墨炉原子吸收光谱法测定Ｇａ和Ｔｌ进行了研究，拟定了以琼脂为悬浮剂，Ｎｉ（对Ｇａ）和Ｖ（对Ｔｌ）为基体改进剂，标准溶液进行校准的、灵敏、快速、准确测定Ｇａ和Ｔｌ的方法。在选定条件下，测得Ｇａ和Ｔｌ的特征量（１％吸收）分别为２．８×１０￣（－１１）ｇ和４．４×１０￣（－１１）ｇ，检出限（３σ）分别为２４ｐｇ和２８ｐｇ，相对标准偏差分别为６．３％（含Ｇａ６．４ｇ／ｇ，ｎ＝１１）和４．８％（含Ｔｌ１．０ｇ／ｇ，ｎ＝１３）。方法适用于地质样品中低至０．１ｇ／ｇＧａ和Ｔｌ的测定。     

镓的原子吸收光谱分析进展

文章对近年来用原子吸收光谱法测定镓进行了总结评述。重点介绍了用电热原子吸收法测Ｇａ时，基体改进剂、进样方式以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献３８篇。     

Adams和Couch法古盐度恢复结果的可靠性检验——以青海湖布哈河口区沉积物为例

Adams公式和Couch公式是利用沉积物中硼元素浓度对沉积水体古盐度进行定量恢复的常用方法,但由于两种方法的恢复结果经常存在较大差异,古盐度的计算结果常难以让人信服。为了验证Adams公式和Couch公式的可靠性,本次研究采集了青海湖布哈河口区不同沉积环境的表层沉积物和底层水体样品,处理后分别分析了沉积物中硼元素浓度、总有机碳（TOC）含量及矿物组成,同时对水体盐度及其硼浓度进行了测量,结果表明:湖泊水体中硼浓度与盐度存在极好的线性正相关性,但沉积物中硼元素的浓度与沉积水体中硼的浓度并无直接联系。根据沉积物中硼的浓度及黏土矿物含量和组成,分别采用Adams公式和Couch公式对水体盐度进行计算,盐度计算值均远高于水体盐度实测值,其中Adams公式的计算结果与实测值差别最大,盐度计算值与沉积物中硼含量呈正相关关系。沉积物中的硼元素主要由继承自母岩的硼、黏土矿物吸附硼和有机质中富集的硼三部分组成,只有黏土矿物中的吸附硼能够反映水体盐度。青海湖布哈河口区沉积物富含有机质,有机质对硼强烈的富集作用是导致Adams公式和Couch公式盐度恢复结果失效的重要原因,同时不同类型黏土矿物对硼吸附能力的差异也对恢复结果有重要影响:黏土矿物在盐水中的浸泡试验表明蒙脱石对硼的吸附能力最强,次为伊利石,高岭石吸附能力最差,推翻了Couch关于伊利石对硼吸附能力最强的认识。原Adams公式和Couch公式仅没有考虑有机质对硼的影响,对不同类型黏土矿物吸附能力的认识有误,不适合陆相沉积物沉积水体古盐度的恢复。沉积物黏土矿物中吸附硼浓度仍是反映沉积水体盐度的可靠指标,古盐度的恢复首先必须消除沉积物中有机质对硼的影响,然后根据一系列的浸泡试验确定不同类型黏土矿物对硼的吸附系数,并建立新的计算公式。     

古盐度指标与渤海湾盆地古近系海侵事件初探

盐度是水体最基本的属性之一,古盐度是古环境、古气候和古生物研究中常用的指标。对来自不同海域的现代水体盐度和沉积物地球化学数据进行整理,发现硼/镓（B/Ga）,锶/钡（Sr/Ba）和硫/总有机碳（S/TOC）等比值与水体盐度具有显著的相关性,可有做作为示踪水体盐度的指标。这些化学元素的双变量图显示,每个指标的不同阈值指向了不同盐度的沉积环境:1）B/Ga<3指示淡水相,3~6指示半咸水相,>6指示海水相;2）Sr/Ba<0.2指示淡水相,0.2~0.5指示半咸水相,>0.5指示海水相;3）S/TOC<0.1指示淡水相,>0.1指示半咸水和海水相。基于上述盐度指标,我们对渤海湾盆地沾化凹陷沙河街组沙三下亚段的古盐度和沉积环境进行了重建,并结合古生物、矿物等信息对渤海湾盆地古近纪发生的海侵事件进行了梳理,揭示了四次主要海侵事件。     

二溴羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基吡啶分光光度法测定镓

研究了Ｇａ与二溴羟基苯基荧光酮，ＣＰＢ的显色反应，在ＰＨ６．１－６．６间，配合物的最大吸收波长在５７８ｎｍ摩尔吸光系数为１．８７×１０＾５，０－６μｇＧａ２Ｏ３／２５ｍｌ人符合比匀定律，应用于矿石中微量Ｇａ的测量，结果满意。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

1,5—二（2—羟基—5—磺基苯基）—3—氰基甲Zan分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下ＰＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲Ｚａｎ（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

青海湖全新世以来古环境参数的研究

作者根据青海湖水下近代沉积物岩芯中胖真星介(Ｅｕｃｙｐｒｉｓｉｎｆｌａｔａ)壳微量碳酸盐占δ_１８Ｏ、δ_１３Ｃ以及单体介壳的微量元素分析，重建了青海湖区冰后期以来的古气候环境演化序列，并在此基础上通过对全湖湖水水温、盐度、同位素以及现生胖真星介的δ_１８Ｏ和微量元素分析，定量地求取了１２０００ａＢ．Ｐ．以来各时段的古湖盐度、水位和水温变化数据。研究结果表明：古青海湖在全新世早期湖水含盐量在２０ｇ／Ｌ上下波动，进入大西洋期湖水盐度才波动下降，５Ｏ００—２５００ａＢ．Ｐ．年间湖水含盐量在５ｇ／Ｌ以下，此后湖水盐度才缓慢上升，达到今日的１４．１３４ｇ／Ｌ；全新世早期古青海湖处于浅湖环境其平均水位比现代低约８ｍ，全新世高湖面出现在６５００、５１００和３９００—３１００ａＢ．Ｐ．年间，水位比现今仅高１７—１８ｍ；全新世大暖期的时限为９３００—５３００ａＢ．Ｐ．，该时段古湖平均水温比现代高１．８℃。     

古盐度昨原法综述

古盐度的复原是恢复古环境，认识环境变化过程与机理的一种重要方法。其中包括适用于半咸水环境的沉积磷酸盐法，目前广泛的同位素法（主要是氧同位素法和碳同位素法）。微量元素法也是一种重要的古盐度复原法，其依据采样环境不同可分类硼元素法（适用于粘土性矿物）和Sr/Cr法（常用于对湖泊沉积物进行分析）等。由于古环境是一个开放体系，因此不可避免地要受到外界环境的干扰，为了使古盐度复原更加接近实际，上述方法应该综合使用。