荧光分光光度法测定黄铁矿中的硒

利用ＨＳ２ｅ同８－羟基喹啉－５－磺酸钯发生的取代反应，测定释放出的８－羟基喹啉－５－磺酸与Ａｌ＾３＋生成配合物的荧光，间接法测定了黄铁矿中Ｓｅ，分析结果与地质学结论一致。     

5－（4，6－二溴邻胂酸偶氮苯）－8－羟基喹啉的合成及与Ni（Ⅱ）显色反应的研究

本文介绍了５－（４．６－二波邻肿酸偶氮苯）－８－羟基喹啉（ＤＢＡＡＱ）的合成，研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下ＤＢＡＡＱ与Ｎｉ￣（２＋）的显色反应，考察了二十多种离子对Ｎｉ￣（２＋）的测定干扰情况，用于钢铁中微量镍的测定，结果令人满意。     

水杨醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－8－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂──水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ￣２＋与试剂形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ￣２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。所考察的２０种常见金属和非金属离子对荧光反应均不产生干扰。反应具有较高的灵敏度和一定的选择性，△Ｆ值可稳定１２０ｍｉｎ，其检出限为１．０μｇ／ＬＣｕ。所建立的测定痕量Ｃｕ的荧光光度法适用于矿泉水及无机盐试剂分析。     

DCS－偶氮胂光度法测定钛酸锶烧结物中游离的氧化锶

ＤＣＳ－偶氮胂光度法测定钛酸锶烧结物中游离的氧化锶胡浩，周宏实江苏海安磷肥厂２２６６００ＤＣＳ－偶氮肿［２－（２－胂酸基苯偶氮）－７－（２，６－二氯－４－磺酸基苯偶氮）－１，８－二羟基－３，６－二磺酸萘］属双偶氮变色酸类显色剂，主要用于稀土元素的高灵...     

5－（4－羧基苯偶氮）－8－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０～１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×ｌ０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｕ含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品中Ａｕ的测定，结果满意。     

荧光分光光度法测定岩石矿物中微量钇

研究了用５,７－二氯－８－羟基喹啉络合－荧光分光光度法测定岩石和矿物中钇的方法及最佳测定条件。方法精密度（ＲＳＤ）为４．４％;用本法分析了国家一级标准物质,其结果与推荐值一致性较好。     

新显色剂5—（3—羟基苯偶氮）—8—羟基喹啉与镍显色反应的研究？…

本文研究了新显色剂５－（３－羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉在十六烷基三甲基溴化铵存在下,ＰＨ４．５－５．６范围内与镍的显色反应,并拟定了光度法测镍的方法。     

水杨醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—8—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂－水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ＾２＋与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ＾２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。     

5—（4,6—二溴邻胂酸偶氮苯）—8—羟基喹啉的合成及与Ni（Ⅱ）显…

本文介绍了５－（４，６－二溴邻胂酸偶氮苯）－８－羟基喹啉的合成，研究了在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下ＤＢＡＡＱ与Ｎｉ＾２＋的显色反应，考察了二十多种离子对Ｎｉ＾２＋的测定干扰情况，用于钢铁中微量镍的测定，结果令人满意。     

蒙脱石吸附8—羟基喹啉的研究

以浓度、ｐＨ和时间为因子研究了蒙脱石与８－羟基喹啉的吸附反应，吸附反应快速达到了平衡，且不可逆。ｐＨ５时，钠钙基，钙钠基蒙脱石吸附率不随陈化时间的变化。在酸性区域，蒙脱石吸附率随８－羟基喹啉的分子形态含量增加而提高。     

荧光光度法测定地热水中的镁

研究了－羟基喹啉－５－磺酸与镁的荧光反应,在增效试剂溴化十六烷基三甲铵存在下,提高了反应的灵敏度,０￣０．３６ｍｇ／Ｌ范围内Ｍｇ＾２＋量与ΔＦ值呈良好的线性关系,检出限为２．６μｇ／Ｌ,其相对标准偏差为２．３％。本法用于地热水中镁的测定,取得了良好的效果。     

新显色剂5-(3-羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉与镍显色反应的研究与应用

本文研究了新显色剂５－（３－羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉（５－ＨＡＨＱ）在十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ４．４～５．６范围内与镍（ＩＩ）的显色反应,并拟定了光度法测镍的方法。镍与显色剂形成１∶４的稳定的红色配合物,ε４９５＝８．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－４·ｃｍ－１,镍在０～０．７２μｇ／ｍｌ范围内遵循比耳定律。用于测定钢铁中微量镍,结果满意。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

P—CPHQ与钴（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉与结的显色反应条件，在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下及ＰＨ４．８￣５．８缓冲介质中，形成稳定的红色络合物，其最大吸收波长为５１０ｎｍ，ε＝７．９６×１０＾４ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，含钴量在０－１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰

本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定，     

CPAHQ与镍（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＣＰＡＨＱ）与镍（Ⅱ）的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，ｐＨ４．３～５．７范围内，镍（Ⅱ）与ＣＰＡＨＱ形成１：４的红色配合物，最大吸收波长为５１２ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，镍（Ⅱ）含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，显色后加入适量ＥＤＴＡ可提高方法的选择性，本法用于测定钢铁中的微量镍，结果令人满意     

1－（2－咪唑偶氮）－2－萘酚－4－磺酸与镍的显色反应

１－（２－咪唑偶氮）－２－萘酚－４－磺酸与镍的显色反应郑恩铭，潘富友浙江省台州师专生化系临海３１７０００１－（２－咪唑偶氮）－２－萘酚－４－磺酸（ＩＡＮＳ）已用作光度法测定Ｃｕ￣［１］、Ｚｎ￣［２］及Ｃｕ和Ｚｎ的连续测定￣［３］。本文试验了ＩＡＮＳ与...     

DEPAQ与铀（Ⅵ）显色反应的研究及应用

本研究了Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在的情况下５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ７．５～８．５范围内显色剂与铀（Ⅵ）具有较灵敏的反应，配合物撮大吸收波长为５２６ｎｍ，用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为１：２，表现摩尔吸光系统ε为６．２６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铀的含量在０～５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在适量的     

铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究

在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。     

流动注射－化学发光法测定钽

利用Ｔａ对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｔａ的化学发光分析法，由流动注射－化学发光仪实现测定。方法的检出限是５．０ｎｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）测定范围为０．０１－１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定０．０１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）１１次的相对标准偏差为３．８％。方法已应用于矿石中Ｔａ的测定。