氟碳钙铈矿6R2新多型的高分辨电镜研究

用电子衍射和高分辨电子显微镜技术研究了钙稀土氟碳酸盐系列矿物中氟碳钙铈矿及其衍生体的微结构,发现了氟碳钙铈矿的６Ｒ２新多型体,确定了其亚结构晶胞呈六方（Ｈ）对称α＇＝０．４１２ｎｍ,ｃ＇＇＝０．４７１ｎｍ,超结构晶胞呈菱面体（Ｒ）对称,ａ＝０．７１４ｎｍ,ｃ＝８．４７８ｎｍ,可能的空间群为Ｒ３＾－ｃ和Ｒ３ｃ,［１２１０］取向的高分辨结构像显示出该多型体结构单元层沿ｃ轴的有序堆垛及重复周期。［０００     

氟碳铈矿和氟铈矿晶体结构的精确测定

用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了氟碳铈矿和氟铈矿的晶体结构．氟碳铈矿（ｂａｓｔｎａｅｓｉｔｅ，Ｃｅ（ＣＯ３）Ｆ）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４３８（９）ｎｍ，ｃ＝０．９８０８（２）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６，空间群Ｐ６－２ｃ．使用３６７个（Ｆ≥３σ（Ｆ））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０４９９．氟碳铈矿的晶体结构特征表现为［ＣＯ３］平面三角形平行ｃ轴分布，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｏ（Ｆ）平均键长为０．２５１５ｎｍ，Ｃ－Ｏ平均键长０．１３２７ｎｍ，每个氟原子与周围三个铈原子相连．氟铈矿（ｆｌｕｏｃｅｒｉｔｅ，ＣｅＦ３）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４１２（２１）ｎｍ，ｃ＝０．７２９８９（２１）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６．其空间群为：Ｐ３－ｃ１（Ｎｏ．１６５）．使用３２１个（Ｆ≥３σ（Ｆ）））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０５４２．氟铈矿的晶体结构表现为每个氟原子与周围三个铈原子相连接，每个铈原子与周围９个氟原子相连，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｆ平均键长为０．２４６８ｎｍ．     

云南大硐厂铅锌矿床中的硫碲铋矿A

硫碲铋矿Ａ产于云南省大硐厂铅锌矿床，与自然铋、辉铋铅矿共生。晶体呈柱状，粒度０．０２￣０．３ｍｍ。反光显微镜下呈淡黄色，弱非均质性，反射率Ｒｃ′＝５２．４％，Ｒ０＝４８．８％（波长为５４０ｎｍ），显微压入硬度Ｈｖ＝４６￣７２ｋｇ／ｍｍ＾２。主要粉晶谱线：３．０６５（１０），２．１２０（７），１．３４６（５），２．２２０（４）。三方晶系，空间群为Ｄ３ｄ＾５－Ｒ３↑－ｍ，晶胞参数ａ＝０．４２４１ｎｍ，     

硅铁灰石在我国的首次发现

硅铁灰石是一种罕见的单链硅酸盐矿物，产于矿体围岩的晚期热液脉中，其晶体呈厚板状或矛头状，颗粒大小０．１ｍｍ—０．５ｍｍ，日光下呈黑色，强光源下呈浓茶绿色─棕色，玻璃光泽，条痕淡灰绿色，透明─半透明，维克显微硬度Ｈｖ１００ｇ＝３５９ｋｇ·ｍｍ－２，实测密度３．３５ｇ·ｃｍ－３，计算密度为３．３２ｇ·ｃｍ－３。偏光显微镜下显正高突起，具强多色性，Ｎｇ浅黄棕色、Ｎｐ暗绿色，二轴晶正光性，ＺＶ（＋）＝７６（１）°，折射率Ｎｇ＝１．７５９，Ｎｍ＝１．７３７，Ｎｐ＝１．７２８．Ｘ射线单晶衍射表明，硅铁灰石属三斜晶系，空间群为Ｐ１。由Ｘ射线粉晶衍射数据计算出晶胞参数ａ＝０．７４７５（１）ｎｍ，ｂ＝１．１８４４（１）ｎｍ，ｃ＝０．６６７９（１）ｎｍ，α＝９１°３４（３）′，β＝９３°４５（１）′，γ＝１０３°１９（１）′。硅铁灰石的晶体化学式为（Ｃａ２．０７１Ｎａ０．００７Ｋ０．００１）２．０７９（ＦｅＭｎＭ０．１７１）０．９９１（ＦｅＡｌＴｉ０．００２）１．０２１［（Ｓｉ４．９８９　Ａｌ０．０１１）５．０００Ｏ１４．１０１（ＯＨ）０．８９９］。硅铁灰石是酸式硅酸盐，不存在与阳离子结合的ＯＨ－离子，因而在红外光谱中缺失３４     

独居石和磷钇矿晶体结构的精确测定

本文用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了独居石和磷钇矿的晶体结构。独居石［Ｍｏｎａｚｉｔｅ－（Ｃｅ），ＣｅＰＯ４］属单斜晶系，ａ＝６．７８４３（１７），ｂ＝６．９８９１（１２），ｃ＝６．４５９２（１０），β＝１０３．６２６（１６）°，Ｚ＝４，空间群为Ｐ２１／ｎ。使用１１０６个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０６０。独居石的结构由孤立的［ＰＯ４］四面体构成，Ｃｅ位于［ＰＯ４］四面体包围之中，Ｃｅ的配位数为９，独居石的Ｃｅ—Ｏ平均键长为２．５５２，Ｐ—Ｏ平均键长为１．５２８。磷钇矿（Ｘｅｎｏｔｉｍｅ，ＹＰＯ４）属四方晶系，其晶格常数为：ａ＝６．８７９１（２４），ｃ＝６．０１４７（１９），Ｚ＝４，空间群为Ｉ４Ｉ／ａｍｄ（Ｎｏ．１４１）。使用１４２个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ为０．０４８３。磷和氧形成四面体配位，其Ｐ—Ｏ平均键长为１．５４３；稀土钇与氧原子相连构成八次配位，其Ｙ—Ｏ平均键长为２．３３３。     

多年冻土区短桩架空通风基础房屋的模型试验研究

本介绍了工程建筑物基础和多年冻土地基整体的相似模型试验，试验结果与实体取得良好的一致。从动态过程肯定了持力层为含土冰层时，冻土允许承载力Ｒｆ的可靠性，同时，明确了可依据冻土层年平均地温Ｔｃｐ＝－２．５℃时，持力层（平均）地温Ｔ＝－０．５℃，允许承载力Ｒｆ＝０．１ＭＰａ，只能建一层平房，当Ｔｃｐ＝－４．０℃时，Ｔ＝－１．０－１．２℃，Ｒｆ＝０．１５－０．１７ＭＰａ，可有条件地建二层楼房。     

电解富集光谱法测定样品中的微量金

本文先以恒电位电解法在ｃ（Ｋｃｌ）＝０．ｌｍ０ｌ／Ｌ，ｃ（Ｈｃｌ）＝０．２ｍｏｌ／Ｌ介质液中，将微量金电解富集在特制石墨电极上，再用背景为内标的原子发射光谱法对金进行测定。本分析方法的回收率为９７．１－１０６％，变动系数为８．５５％，相对误差为－１．９６一２．２１％。操作简便快速，测定结果准确可靠     

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用

研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明,在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ,其λｍａｘ＝３７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次,ＲＳＤ＝３．２％。     

蓝线石的矿物学特征

蓝线石的矿物学特征彭卓伦（中山大学地球科学系,广州５１０２７５）通常所见的蓝线石呈蓝色、浅红色、粉红色、黑棕色或蓝黑色。属岛状硅酸盐矿物,空间群Ｄ１６２ｈＰｃｍｎ,ａ０＝１１７７ｎｍ,ｂ０＝２０２１ｎｍ,ｃ０＝４７１ｎｍ,ｚ＝４。分子式为Ａ１...     

我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石的矿物学特征及其意义

我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石产于内蒙古自治区额济纳旗老硐沟金矿脉氧化带矿石的空洞中。砷钙锌石多呈半自形或自形晶体，绿或淡绿色，透明，比重４．３２（计算）。Ｎｇ＝１．７７８，Ｎｍ＝１．７６０，Ｎｐ＝１．７５６，二轴晶（＋），２Ｖ＝４６°。化学分子式为Ｃａ０．９９（Ｚｎ０．９４Ｃｕ０．０７）１．０１［（ＡｓＯ４）０．９７（ＣＯ３）０．０３］１．００（ＯＨ），其中（ＣＯ３）２－取代部分（ＡｓＯ４）３－为红外光谱分析所证实，这不同于国外报道的砷钙锌石。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．７４７３ｎｍ，ｂ＝０．９０１７ｎｍ，ｃ＝０．５９１６ｎｍ。羟砷锌石常呈集合体或单个晶体产出，淡黄绿色或无色，透明，比重４．４４（计算）。Ｎｇ＝１．７６１，Ｎｍ＝１．７３８，Ｎｐ＝１．７１９，二轴晶（＋），２Ｖ＝８７°。化学分子式为（Ｚｎ１．９７Ｃａ０．０２）１．９９（ＡｓＯ４）（ＯＨ）。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．８３０４ｎｍ，ｂ＝０．８５１６ｎｍ，ｃ＝０．６０５４ｎｍ。氧化矿石的主要矿物组合为：臭葱石＋褐铁矿＋针铁矿＋砷钙锌石＋羟砷锌石＋自然金＋自然银＋石英＋方解石＋蛋白     

索伦石的晶体结构

索伦石是1961年在我国发现的一种新矿物。成分为CaO·SiO₂·H₂O,是人工和天然的含水硅酸钙矿物中CaO∶SiO₂∶H₂O=1:1:1的唯一一种矿物,因此索伦石结构的测定对了解这一类矿物的晶体化学当有助益。     

斜方辉石空间群类型的重新确认

作者选择成分不同、产状各异的四个斜方辉石样品,分别沿其[100]方向进行了电子衍射分析。通过对实验结果的认真分析和充分论证,作者断定它们的空间群均为P2_1ca,而非Pbca。由于实验样品在成分和产状上均具有广泛的代表性,因此可以推断,在常温常压下,自然界的斜方辉石之空间群均为P2_1ca。     

Prehnite-Pumpellyite to Greenschist Fades Transition in the Karmutsen Metabasites, Vancouver Island, B.C.

Mineral paragenescs in the prehnite-pumpellyite to greenschistfades transition of the Karmutsen metabasites are markedly differentbetween amygdule and matrix, indicating that the size of equilibriumdomain is very small. Characteristic amygdule assemblages (+chlorite + quartz) vary from: (1) prehnite + pumpeUyite + epidote,prehnite + pumpellyite + calcite, and pumpellyite + epidote+ calcite for the prehnite-pumpellyite facies; through (2) calcite+ epidote + prehnite or pumpellyite for the transition zone;to (3) actinolite + epidote + calrite for the greenschist facies.Actinolite first appears in the matrix of the transition zone.Na-rich wairakites containing rare analcime inclusions coexistwith epidote or Al-rich pumpellyite in one prehnite-pumpellyitefacies sample. Phase relations and compositions of these wairakite-bearingassemblages further suggest that pumpellyite may have a compositionalgap between 0.10 and 0.15 X_Fe?. Although the facies boundaries are gradational due to the multi-varianceof the assemblages, several transition equilibria are establishedin the amygdule assemblages. At low X_co2, pumpellyite disappearsprior to prehnite by a discontinuous-type reaction, pumpellyite+ quartz + CO₂ = prehnite + epidote + calcite + chlorite + H₂O,whereas prehnite disappears by a continuous-type reaction, prehnite+ CO₂ = calcite + epidote + quartz-l-H₂O. On the other hand,at higher X_CO2 a prehnite-out reaction, prehnite + chlorite+ H₂O + CO₂ = calcite + pumpellyite + quartz, precedes a pumpellyiteoutreaction, pumpellyite + CO₂ = calcite + epidote + chlorite +quartz + H₂O. The first appearance of the greenschist faciesassemblages is defined at both low and high XCOj by a reaction,calcite + chlorite + quartz = epidote + actinolite+ H₂O + CO₂.Thus, these transition equilibria are highly dependent on bothX_Fe³⁺ + of Ca-Al silicates and X_H20 of the fluid phase. Phaseequilibria together with the compositional data of Ca-Al silicatesindicate that the prehnite-pumpellyite to greenschist faciestransition for the Karmutsen metabasites occurred at approximately1.7 kb and 300?C, and at very low X_co2, probably far less than0.1.     

副硫锑钴矿(CoSbS)的晶体结构

副硫锑钴矿是硫锑钴矿(CoSbS)的一个同质多象变体。1970年由卡布里(L. J. Cabri)等人发现于加拿大安大略州,他们对该矿物进行了化学分析及X射线粉晶分析等研究。测得该矿物属斜方晶系,a=5.764,b=5.952,c=11.635,空间群为Pbca,Z=8。     

西藏蛇绿岩中二种合金矿物新变种

在西藏雅鲁藏布江蛇绿岩带的东部，距拉萨200km的泽当罗莎蛇绿岩的铬铁矿中，发现有种类繁多的合金矿物，铬铁镍矿和依铁镍矿就是其中二种。铬铁镍矿分子式：Ni0.41Fe0.35Cr0.24，为等轴晶系，空间群为Fm3m，晶胞参数a=0.35622(2)nm。铱铁镍矿分子式：Ni0.66Fe0.18Ir0.16，属等轴晶系，空间群Oh^5-Fm3m，晶胞参数a=0.46486(4)mm。     

Quintinite-1<Emphasis Type="Italic">M</Emphasis> from the Mariinsky Deposit,Ural Emerald Mines,Central Urals,Russia

The paper describes the first finding of quintinite [Mg₄Al₂(OH)₁₂][(CO₃)(H₂O)₃] at the Mariinsky deposit in the Central Urals, Russia. The mineral occurs as white tabular crystals in cavities within altered gabbro in association with prehnite, calcite, and a chlorite-group mineral. Quintinite is the probable result of late hydrothermal alteration of primary mafic and ultramafic rocks hosting emerald-bearing glimmerite. According to electron microprobe data, the Mg: Al ratio is ~2: 1. IR spectroscopy has revealed hydroxyl and carbonate groups and H₂O molecules in the mineral. According to single crystal XRD data, quintinite is monoclinic, space group C2/m, a =5.233(1), b = 9.051(2), c = 7.711(2) Å, β = 103.09(3)°, V = 355.7(2) ų. Based on structure refinement, the polytype of quintinite should be denoted as 1M. This is the third approved occurrence of quintinite-1M in the world after the Kovdor complex and Bazhenovsky chrysotile–asbestos deposit.     

内蒙古东升庙多金属硫铁矿床中首次发现自然铁

内蒙古东升庙多金属硫铁矿中首次发现的自然铁赋存于硅质火山熔结角砾岩中。自然铁呈钢灰色至铁黑色。新鲜断口呈亮银白色，强金属光泽。不透明。硬度４．０２。比重７．８６。具延展性和强磁性。反光显微镜下呈亮银白色。主波长（ｕｍ）的反射车（％）──４７０：６４．７９；５４６：７７．０５；５８９：７９．４５；６５０：８２．４９。电子探针分析Ｆｅ含量为９８．２７％。其主要粉晶谱线：２．０２２（１１０），１．４３１（２００），１．１６６（２１１），１．０１２（２２０）。等轴晶系，晶胞参数ａ０＝０．２８６６４ｕｍ。ｚ＝２。空间群：－Ｉｍ３ｍ。据其Ｘ射线粉晶数据和化学成分定名为α－自然铁。它可能形成于硫铁矿化的石英角斑岩或富铁的拉斑橄榄玄武岩，因海底火山喷发作用，氧逸度升高，导致铁橄榄石经歧化反应，形成自然铁和石英。其发现有重大地质意义。／关键词     

Prehnit — ein neuer Schichtsilikattyp

Zusammenfassung Prehnitkristalle vom Radautal, Harzburg, besitzen die Gitterkonstanten a=4,62₇ Å, b=5,49₀ Å, c=18,48 Å, die Raumgruppe P2cm–C _2v ⁴ , Z=2 für die Formel Ca₂Al(OH)₂[Si₃AlO₁₀]. Es wird gezeigt, daß im Prehnit ein neuer Schichtsilikattyp verwirklicht ist, der einer Vierereinfachschicht [Si₃AlO₁₀] ² entspricht. Die Lage der Schicht, senkrecht zur c-Achse, spiegelt die Spaltbarkeit in dieser Ebene gut wider. Ferner wird ausgeführt, daß in der Struktur des Prehnits vom Radautal die Si/Al-Verteilung einen hohen Ordnungsgrad besitzt.

---

Summary Prehnite crystals from Radautal, Harzburg, have the lattice parameters a=4.62₇ Å, b=5.49₀ Å, c=18,48 Å, the space group P2cm–C _2v ⁴ , Z=2 for the formula Ca₂Al(OH)₂[Si₃AlO₁₀]. It is proved that in prehnite a new type of layer silicate is realized, in this case a Vierer-single layer [Si₃AlO₁₀] ² . This layer which is perpenticular to the c-axis reflects the cleavage in this plane. It is shown further that in the prehnite structure from Radautal the Si/Al-distribution has a high degree of order.

---

---

Mit 4 Textabbildungen