血府逐瘀汤加减联合背俞穴拔罐治疗颅脑损伤32例临床观察

目的：观察血府逐瘀汤加减联合背俞穴拔罐治疗轻中型颅脑损伤的临床疗效。方法：将63例轻中型颅脑损伤患者随机分为治疗组32例与对照组31例，对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合应用血府逐瘀汤加减和背俞穴拔罐治疗，采用简明精神状态量表（MMSE）评定认知能力，改良Barthel指数（BI）评定日常生活活动能力。结果：总有效率治疗组为96.9%，对照组为87.1%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组MMSE、Barthel指数总评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：血府逐瘀汤加减联合背俞穴拔罐法能有效改善轻中型颅脑损伤患者临床症征、认知能力，提高日常生活活动能力。     

血府逐瘀汤对大鼠深静脉血栓预防作用的实验研究

目的:探讨血府逐瘀汤对大鼠深静脉血栓的预防作用。方法:将50只雄性SD大鼠随机分成血府逐瘀汤组、低分子肝素钠组、模型对照组和假手术组，每组予以不同用药，7d后除假手术组行假手术外，其余3组均建立深静脉血栓动物模型。造模术后72h各组均随机取5只大鼠脱颈处死，取股动脉血分离血浆，检测血浆组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）和组织型纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）水平；截取下腔静脉及分支静脉结扎段，电子天平称取血栓湿重。造模术后第10天将余下大鼠全部处死，同前方式检测t-PA和PAI水平及其凝血常规［包括血浆凝血酶时间（TT）、血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）］、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）。结果:1）血栓湿重。低分子肝素钠组和血府逐瘀汤组之间差异无统计学意义（P>0.05），但2组与模型对照组相比血栓湿重均较轻，差异有统计学意义（P<0.05）。2）血浆t-PA及PAI。2个时段组内比较，血府逐瘀汤组和低分子肝素钠组的血浆t-PA、PAI水平差异无统计学意义（P>0.05），但2组与模型对照组相比，血浆t-PA含量均较高、PAI含量均较低，差异有统计学意义（P<0.01）；2个时段之间对比，同组术后72h与术后10d t-PA及PAI水平无明显差异（P>0.05）。3）凝血指标。低分子肝素钠组和血府逐瘀汤组与模型对照组的TT、PT、AT-Ⅲ比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:血府逐瘀汤可减轻血栓湿重，在一定时间内促进t-PA及抑制PAI生成，从而可预防深静脉血栓。     

血府逐瘀汤及其加减方治疗失眠疗效评价的Meta分析

目的：系统评价血府逐瘀汤加减方治疗失眠的临床疗效。方法：计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、Embase、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）和万方数据（WANFANG DATA），检索时间限定为建库至2018年4月1日，检索所有血府逐瘀汤加减治疗失眠的随机对照试验（RCTs），并追索纳入研究的参考文献。纳入以失眠患者为研究对象，比较血府逐瘀汤与单纯运用西药治疗效果的RCTs，纳入文献采用Jadad量表评分，并用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：检索到符合纳入标准的文献14篇，与常规西医治疗相比，血府逐瘀汤及加减方治疗失眠的总体疗效高于对照组［OR=3.25，95%CI（2.42，4.35），P＜0.00001］。漏斗图分析结果显示不对称，可能有潜在发表偏倚存在。在降低匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分方面，标准化均数差［SMD=-0.44，95%CI（-0.66，-0.23），P＜0.00001］，差异有统计学意义。结论：血府逐瘀汤加减方治疗失眠临床疗效高于其他药物，且毒副作用小，值得临床推广。     

抗肿瘤常规方案联合血府逐瘀汤治疗中晚期非小细胞肺癌血液高凝状态30例

目的：观察抗肿瘤常规方案联合血府逐瘀汤治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）血液高凝状态的临床疗效。方法：将60例中晚期NSCLC患者随机分为2组各30例，治疗组予以抗肿瘤常规治疗方案结合血府逐瘀汤治疗，对照组予以抗肿瘤常规治疗方案结合西药阿司匹林肠溶片治疗。观察2组PLT、PT、APTT、FIB、D-D水平及综合疗效。结果：总有效率治疗组为86.67%，对照组为60.00%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组FIB、D-D水平及对照组D-D水平均较治疗前下降，治疗后2组FIB、D-D水平组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：血府逐瘀汤能有效改善中晚期NSCLC患者的血液高凝状态，并能在一定程度上提高患者的生活质量。     

针刺联合血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠30 例临床观察

目的：观察针刺联合血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将60 例顽固性失眠患者随机分为治疗组与对照组,每组各30 例。治疗组予以针刺联合血府逐瘀汤加减治疗,对照组予以艾司唑仑片治疗,观察2组的临床疗效及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果：治疗后,总有效率、愈显率治疗组分别为90.00%（27/30）、60.00%（18/30）,对照组分别为93.33%（28/30）、33.33%(10/30),2组总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,但愈显率比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,2组PSQI评分均较治疗前明显下降,且治疗组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：针刺联合血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠疗效肯定,愈显率高,值得推广。     

血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌45例

目的：观察血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90 例气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组和对照组,每组各45 例。对照组给予化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。比较2组病灶疗效、生存质量（躯体、社会、情绪、认知、角色功能）评分及不良反应发生情况。结果：治疗组客观缓解率、疾病控制率分别为17.78%（8/45）、64.45%（29/45）,对照组分别为13.33%（6/45）、53.33%（24/45）,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组各项生存质量评分治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板降低及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组心慌、心电图异常的发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量评分及降低化疗毒副作用方面具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

血府逐瘀汤加减治疗小儿过敏性紫癜48例临床观察

目的：观察血府逐瘀汤加减治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将96例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，每组各48例。对照组采用常规西药治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。结果：总有效率治疗组为87.50%，对照组为70.84%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组主要症状缓解率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组D-二聚体水平下降优于对照组（P＜0.05）。结论：在西药常规治疗基础上联用血府逐瘀汤治疗小儿过敏性紫癜疗效优于单纯西药治疗。