一种新型的米辛尼亚期（Messinian）的复合微生物岩丘建造

在Salemi（西西里西部）附近的米辛尼亚期沉积岩中，我们对一种新型的以米为单位的复合补丁礁进行了描述．其建造由两个截然不同的部分组成：（1）陡倾穹隆状微生物岩丘夹凝块叠层石和结壳状生物；（2）覆盖在微生物岩五上的珊瑚一微生物建造，其中珊瑚群体为微生物岩石所覆盖（这些微生物岩石与各种各样的结壳生物有关）．微生物岩丘的增生作用是葡萄状集合体的发育、畚箕藻骨骼、结完状有孔虫、苔鲜动物、龙介虫和已胶结双壳类的堆积结果．正如地中海中其它类似的米辛尼亚期生物建造，不同部分复合微生物岩丘建造的增生过程似乎是均一的…     

生物礁岩分类方案

本文系统地提出了一个生物礁岩分类的新方案。生物礁岩首先根据次生组分的有无分为原生礁岩和次生礁岩。次生礁岩根据次生组分来源分为骨源次生礁岩和礁源次生礁岩。次生礁岩的二级分类根据次生组分的含量进行。骨源次生礁岩分为骨屑岩和含骨屑礁（灰）岩、倒骨央和含倒骨礁（灰）岩；礁源次生礁岩分为礁屑岩和含礁屑礁（灰）岩。骨屑岩根据次生组分的粒度分为巨骨砾（屑灰）岩、骨砾（屑灰）岩、细骨砾（屑灰）岩、骨砂（屑灰）岩；     

基于Windows环境的面向对象的岛礁信息系统的设计特点

我国海域面积辽阔，沿海分布着６５００余个岛礁。因此建立岛礁信息系统具有重要的意义。本文结合某海区岛礁信息系统的建立，重点探讨了Ｗｉｎｄｏｗｓ一半下面向对象的岛礁信息系统的设计特点。     

生物岩的分类

生物岩是新兴交叉学科生物岩石学的主要研究对象，是生物作用形成的岩石，主要包括生物礁岩、非造礁生物骨骼和泥晶组成的岩石、微生物骨骼组成的岩石、微生物作用形成的岩石。以往的生物礁和微生物岩分类系统只包括了一部分生物礁岩和微生物岩，尚有一部分宏体生物形成的岩石类型和微生物形成的岩石类型没有准确命名。为了促进生物岩的研究，作者提出一个包括生物礁岩、非造礁生物骨骼碳酸盐岩、微生物岩和其他微生物成因岩石的统一的生物岩分类系统，包括4个层级24种基本岩石类型。新增的基本岩石类型包括生物泥晶岩、微礁岩、微屑岩、包壳石、微骨架岩、微绑结岩、丝状岩、微泥晶岩等。作者还对部分岩石例如骨架岩等的定义进行了补充修正与完善，讨论了生物岩研究中存在的4个问题。     

羌塘盆地生物礁岩特征与沉积模式

在三叠纪-白垩纪，特提斯海域内发育有大量的生物礁岩，羌塘盆地内亦广泛发育。生物礁沉积序列可划分为4类：(1)浅滩相生屑灰岩、核形石灰岩→生物礁岩→开阔台地相泥晶灰岩→斜坡相角砾岩；(2)开阔台地相灰岩→生物礁岩→局限台地相白云质灰岩；(3)浅滩相生屑灰岩→滨岸相碎屑岩；(4)潮坪相粉砂岩、泥灰岩→潮坪砂坝生屑灰岩→生物礁岩→潮坪砂坝生屑灰岩→潮坪相泥灰岩。生物礁岩可分为骨架岩、障积岩与粘结岩3种成因类型。成岩作用有重结晶、胶结、压实、压溶与破裂、溶蚀作用等。主要孔隙类型包括原生孔隙、裂隙与溶蚀孔、缝三类。晚三叠世造礁生物主要为珊瑚和藻类；中晚侏罗世以珊瑚礁与海绵礁为主。生物礁岩以海进体系为主，高位体系域也有发育，低位体系域中少见。可分为珊瑚礁、海绵礁、藻礁和层孔虫礁。南羌塘坳陷西部以珊瑚礁为主，东部以海绵礁为主；北羌塘坳陷西部为藻类珊瑚礁、层孔虫礁，台地内部有珊瑚礁、海绵礁。按古地理位置可分为台地边缘礁和台地内部礁，前者分布规模大，在地震剖面上也有明显的反映，有可能成为重要的油气储层。生物礁的发育状况全球海平面升降所控制。     

浙江桐庐冷坞二叠纪生物礁的发育模式

礁体底部具脉状层理的潮坪相碎屑沉积,礁体内部藻叠层岩夹层的存在,及礁体上部为煤系地层覆盖等都表明冷坞生物礁是一个典型的二叠纪岸礁;海绵骨架岩的存在表明它是个骨架型岸礁。     

川东南—黔北地区志留纪生物礁与古环境演化

川东南－黔北地区下志留统分布广泛，出露好，化石丰富，在海相碎屑沉积中不同程度地发育了碳酸盐岩和和生物礁，我们通过对重庆綦江观音桥，贵州坡渡及邻区石牛栏组的野外考察和综合研究发现，生物礁主要发育在早志留世中晚期的石牛栏组中，下部，类型为小型点礁，生物丘及生物层。造礁生物以床板珊瑚，皱纹珊瑚，层孔虫为主；附礁生物包括苔藓虫，腕足类，鹦鹉螺，海百合等，礁基为生屑滩或瘤状灰岩。     

西沙群岛西琛一井礁序列成岩作用研究

西琛一井０－４００米段是西沙礁序列研究内容最丰富，实验分析最多的全取芯钻 ，通过薄征观察，电子探针分析，不同井深单一属腹足类壳体，同一深度不同沉积物的碳 ，氧稳定同位素测定和Ｍｇ／Ｃａ，Ｍｇ／Ｓｒ分析，对西琛一礁序成岩体环境，作用性质及其特征，进行了全面系统的论述，并提出了泥晶套的非藻类穿忆和白云石化的非混合水成因素。