唇软珊瑚胆甾烷的抗炎作用

从中国南沙群岛附近海域采集的唇软珊瑚提取的新结构化合物──唇软珊瑚胆甾烷（24－亚甲基－3β,5α,6β,19－四羟基－5α－胆甾烷）对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸介导小鼠的毛细血管通透性、鸡蛋清所致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症有显著抑制作用。抗炎机制研究表明：唇软珊瑚胆甾烷能显著抑制大鼠炎症足中致炎因子前列腺素E_2（PGE_2）和组胺的生成,同时对炎症足中的丙二醛的生成也有抑制作用。外源性花生四烯酸可完全桔抗唇软珊瑚胆甾烷对小鼠炎症足中丙二醛生成的抑制作用。     

软珊瑚提取物(24-亚甲基-胆固醇)对心血管生理活性的研究

对南海小棒短指软珊瑚Sinularia microclavata的提纯物(24-methylemechclestcrol)进行药理研究,证明该经化合物具有降血压、减慢心率、抗心律失常、对血管条的解痉作用,对实验动物具有耐缺氧的一系列生理活性,对离体回肠平滑肌有解痉作用。结果提示,小棒短指软珊瑚的提纯化合物(24-亚甲基-胆固醇)有开发多种药用的前景。