归脾合剂治疗新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐30例

目的：观察归脾合剂治疗新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐的临床疗效。方法：将新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐患者60例随机分为2组,每组各30例。对照组口服阿普唑仑片,治疗组在对照组基础上联合口服归脾合剂,连续治疗15 d。评价2组患者临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、中医证候积分及不良反应发生情况。结果：总有效率治疗组为96.67%（29/30）,明显高于对照组的80.00%（24/30）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;2组PSQI评分、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;不良反应发生率治疗组为9.99%（3/30）,对照组为13.32%（4/30）,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论：归脾合剂治疗新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐的疗效优于单用西药治疗,可提高临床疗效,改善患者睡眠质量,且不增加不良反应。     

清肺利咽合剂治疗肺燥阴伤型新型冠状病毒感染后急性咳嗽43 例

目的：观察清肺利咽合剂治疗肺燥阴伤型新型冠状病毒感染（简称“新冠病毒感染”）后急性咳嗽的临床疗效。方法：将86 例新冠病毒感染后急性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,每组各43 例。对照组口服复方福尔可定溶液,治疗组口服清肺利咽合剂,2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效、简易咳嗽程度评分表（CET）积分及不良反应发生率。结果：总有效率治疗组为93.02%（40/43）,对照组为74.42%（32/43）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05);治疗后2组CET积分均低于治疗前,且治疗组低于对照组（P＜0.05);不良反应发生率治疗组为2.33%（1/43）,低于对照组的16.28%（7/43）,差异有统计学意义（P＜0.05)。结论：清肺利咽合剂治疗肺燥阴伤型新冠病毒感染后急性咳嗽的疗效优于西药治疗,且不良反应较少,安全性高。