平颏海蛇蛇毒胰蛋白酶抑制剂

从平颏海蛇(Lapemis hardwickii)蛇毒中分离并纯化得到胰蛋白酶抑制剂。用咬皿法从活蛇收集到的蛇毒,经Sephadex G-75柱(2.1X93cm)凝胶过滤。得到5个组分;S-IS-Ⅱ,S-Ⅲ,S-Ⅳ,S-Ⅴ。其中S-Ⅴ组分为胰蛋白酶抑制剂,比活力为784单位/mg蛋白,是粗毒的16.9倍。在pH4.3,用浓度为15％(重量/体积)的聚丙烯酰胺的连续凝胶进行电泳时,它呈现单一的带。S-Ⅴ组分冻干后重27mg,占蛇毒总量的1.94％。     

青环海蛇蛇毒组份研究

蛇毒是一类组成复杂的动物毒,对人畜有致命的威胁。但蛇毒中含有多种毒素、酶和非酶的蛋白质、多肽等,也是一种供生理、生化研究及临床应用的宝贵资源。 青环海蛇是我国北部湾一种产量较多、毒性较大的海蛇。它分布于太平洋、印度洋及澳大利亚沿海等处,在我国山东、广东、福建沿海一带也有发现,但以广西沿海较多。     

平颏海蛇毒7种毒素的分离及其性质研究

用葡聚糖凝胶G-75和羧甲基纤维素CM52柱层析,自北部湾平颏海蛇(Lapemis hardwickii)粗毒分离出7种毒素,分别命名为平颏海蛇毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ.这些毒素对每千克小白鼠的LD₅₀分别为1.82×10-7、0.66×10-7、0.40×10-7、0.67×10-7、0.47×10-7、1.46×10-7和0.70×10-7kg.凝胶柱等电聚焦测定其pI分别为9.74、10.1、9.84、9.70、9.59、9.63和9.52.凝胶过滤测定的分子量分别为6 839、6 777、8 239、8 366、6 372、7 501和6 551,氨基酸组成计算毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ的分子量分别为7 033、7 525、6 929和7 037.每种毒素在280nm波长处均有典型的蛋白吸收峰,其消光系数分别为2.136、2.076、0.986、1.726、1.130、1.786和1.342.毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ分别由65、67、61和62个氨基酸残基组成.这7种毒素都是未曾被研究过的.