有关光谱定量分析的一种变换方法

准确的光谱定量分析方法的基础是测量匀称线对的相对强度:分析元素谱线(强度为I_1)和比较元素谱线(强度为I_2)。估计在各种不易控制的因素作用下,I_1与I_2的变化是相同的,并且在被分析元素的一定浓度条件下I_1/I_2比值保持不变。光谱分析的实践表明,当分析元素与比较元素浓度一定时,I_1/I_2的相对比值(因而也是lg(I_1/I_2)的相对强度比值)在极大程度上与所谓“第三元素”和样品的结构等因素有关,这样便能使光谱分析     

光谱深孔空腔加热载体蒸馏法定量测定化探样品的26项元素

文本叙述了采用深孔空腔电极,以碘化铵饱和溶液为载体的深孔空腔加热载体蒸馏法。此法可同时测定26项元素:Ag、Sn、Ga、In、Ge、Tl、Bi、As、Sb、Cu、Pb、Zn、P、Cd、Li、B、Fe、Co、Ni、Cr、Mn、V、Ti、Be、Ba、Mo。其检出限均满足化探分析要求,单次摄谱均方误差2.2～22.4%。     

矿样与金属量测量样品的光谱分析(关于撒样法的一种方案)

在地质工作中,光譜分析主要用来作金属量的半定量分析,通常采用的方法是在电弧中蒸发样品,元素含量可由目视法比较分析样品和标准样品的谱线黑度来确定。在多数情况下,按此法重复作的光谱分析数据,偏差范围不超过平均值的±100％。然而,同一样品特别是具有不同矿物成份的矿石样品,其光谱化学分析的结果表明远不是如此顺利。我们对1500个矿样中的钨、铜和钼的光谱分析与化学分析的偏差所做的估价可证明这一点(表一)。     

1:5万区域化探样品测试开发性试验

本文讨论了比例尺为1:5万的木奇幅、南口前幅化探样品测试开发性试验的性质、任务;技术方法和质量指标要求,样品采集和加工,测试方案和分析方法,质量监控方法及其效果以及人员配备、工作效率等。南口前幅采集了393个样品(组合样),木奇幅采集了1863个样品(单点样),包括标样和内检重复样共测试样品2640个。用化学光谱法测定Au;深孔空腔电极发射光谱法测定Ag、Bi、Cd、CoLu、Mo、Pb、Zn;催化极谱法测定Mo、W;原子荧光法测定As、Bi、Hg、Sb,共分析13个元素(15项次)为39579个测定数。开发性试验取得的各项指标比较好,全部结果报出率为100％;Ⅰ级标样质量合格率为100％,薑级标样质量合格率为98.9％。精密度(RSD％)小于30％的占78.6％;内检重复样质量合格率为98.92％,试验表明分析方法的检出限、准确度均能满足比例尺为1:5万的化探要求。质量监控方法有效、可行,其工作效率,人员配备和材料成本为今后开展1:5万化探样品测试工作提供了经验。     

天然样品中微量铀的光谱化学分析

在各种矿石与矿物中直接测定含量在10~(-3)-10~(-4)％的铀具有很大的实际意义。在我们所知的一些文献中,作者们都未能获得较高的灵敏度。此外,在上述这些文献中有一篇,由于标准样品与被分析样品的化学成份不完全符合,因而发生了工作曲线的位移。制备适合于分析各种不同化学组分的矿石与矿物的标准,会遇到严重的困难。在采用了以被分析的样品制备标准并以增量法进行分析之后,我们克服了这些困难。大家知道,铀就象大多数难挥发元素一样,具有不高的光谱灵敏度。