新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 分光光度法测定矿石中的钴

对新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与钴(Ⅱ)的显色反应进行试验。结果表明,在pH为4.2~9.2时,钴(Ⅱ)与试剂形成1∶2红紫色配合物,配合物有两个吸收峰,分别位于554 nm和602 nm处;钴配合物形成后非常稳定,当以无机酸酸化,由于质子化作用,配合物转化成另一种具有较高吸收特性绿蓝色稳定的双质子化型体,其吸收峰分别红移至568 nm和614 nm,适宜的酸浓度范围分别为:0.3~7.0 mol/L盐酸、0.3~6.0 mol/L高氯酸、0.3~4.2 mol/L硫酸和0.7~7.3 mol/L磷酸。配合物表观摩尔吸光系数6ε14 nm为1.21×105L/(mol.cm)。钴含量在0~0.5μg/mL内遵循比尔定律。方法简便,快速,且具有良好的选择性,已成功地应用于矿样中微量钴的测定,结果满意。     

公开地图上重要地理信息的表示方法研究

重要地理信息在公开地图上的表示关乎国家安全、领土完整、民族尊严,具有严肃的政治性、严密的科学性和严格的法定性。本文总结了公开地图中重要地理信息表示的基本原则,并将重要地理信息按与国家版图相关、与国界相关、依法公布的重要地理信息数据及公共安全设施信息分类梳理,挑选了每类中易表示错误的重要地理信息进行研究分析,提出了其公开表示的方法,供广大地图编制和审查人员借鉴和参考。     

GIS技术在生态环境监测中的应用特征分析

分析GIS技术在环境领域中的作用、应用方式及特征,提出对不同的应用目标,可高效地开发出既合乎需要又具有方便、美观、丰富的界面形式的地理信息系统。使用可视化软件开发工具开发出来的应用程序具有更好的外观效果,不仅能大大提高应用系统的开发效率,而且可靠性好、易于移植、便于维护。     

关于建立国家互联网地图和网络地理信息服务监管平台的构想

在分析我国地理信息产业形成和发展的现状,特别是互联网地图和网络地理信息服务管理现状的基础上,找出了互联网地图和网络地理信息服务管理存在的问题,提出了建立国家互联网地图与网络地理信息服务监管平台的构想.     

地图中国界线与经纬线关系表示方法探究

国界线是地图中的重要内容。经纬线不仅用于确定位置和方向，也用于国家之间划分国界线。地图上绘制国界线不仅要遵循相关法规、条约及标准，还应当正确处理好国界线与经纬线的关系。本文通过介绍地图中绘制国界线的依据，重点梳理国界线与经纬线关系容易出错的几个重点区域，对相关地图编制和地图审查部门起到一定的借鉴作用。     

新显色剂5-(5-氟-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钯的显色反应

合成并用红外光谱和元素分析鉴定了氟代吡啶偶氮氨类新试剂5-(5-氟-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-F-PADAT),并研究了该试剂与钯显色的反应。结果表明,在0.32~3.84 mol/L高氯酸溶液中,试剂与钯形成1∶1的紫红色络合物,其最大吸收峰位于566 nm,表观摩尔吸光系数为4.84×104L.mol-1.cm-1,钯的浓度在0~2000μg/L符合比耳定律。方法选择性好,大量常见金属离子不干扰钯的测定,操作简单,应用于矿样和催化剂中微量钯的测定,结果与原子吸收光谱法相符。     

4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯光度法同时测定钴和钯

基于Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)与4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB)在不同酸度介质中显色的差异,建立了差减法同时测定钴和钯的方法。在室温下,Co(Ⅱ)与5-NO2-PADAB仅能在pH 6.2~8.0定量反应,钴配合物形成后即非常稳定,加酸酸化后,其最大吸收波长由518 nm红移至580 nm,且灵敏度显著提高;而在强酸性介质中仅Pd(Ⅱ)与5-NO2-PADAB能发生显色反应,其最大吸收波长位于586 nm。在586 nm处,钴、钯配合物吸光度具有良好的加和性,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×105L.mol-1.cm-1和1.04×105L.mol-1.cm-1。钴、钯的浓度分别在0~0.48 mg/L和0~1.2 mg/L符合比尔定律。所拟方法已用于矿样中钴、钯的同时测定,结果与原子吸收法相符,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.6%和1.0%。