首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15篇
  免费   1篇
  国内免费   6篇
地质学   21篇
综合类   1篇
  2015年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1993年   5篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 110 毫秒
1.
武夷山高溪和富城花岗岩体地球化学及其与铀成矿的关系   总被引:6,自引:2,他引:6  
从成矿地质条件分析,武夷火山铀成矿带中的主要铀矿床的共同点是都具有花岗岩基底岩石。选择富城和高溪两花岗岩体进行地球化学研究。这两个岩体均为复式岩基,其主体岩石都形成于印支晚期(高溪:214.6Ma;富城:203~226Ma)。岩体中的长石为微斜长石;黑云母为铁云母和铁叶云母。岩石化学表现为富硅、偏碱和铝过饱和的特征。微量元素Co、Ni、Cr、Sr、Ba含量和Sr/Ba比值较低,Rb、Nb、Pb、Zn的含量和Rb/Sr比值高。稀土总量较高,轻稀土富集,轻、重稀土的比值高,并有强烈的铕亏损。高溪和富城两岩体的初始锶同位素组成高(分别为0.71239和0.7198),钕同位素组成低(-6.62~-12.84),这些表明高溪岩体属改造型花岗岩。两岩体中活性铀的比例高,特别是在蚀变作用中活性铀的比例增加。铅同位素追踪研究表明,在蚀变过程中岩体中的铀发生了大量的丢失。矿石铅同位素和岩体铅同位素都位于造山带的演化线附近,且矿石铅、火山岩铅、花岗岩铅及基底变质岩铅同位素组成呈线性关系,据此认为高溪和富城花岗岩体分别是形成570和6722矿床主要铀源体之一  相似文献   
2.
毛洋头铀(银,钼)矿床同位素地球化学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛洋头铀矿床的(H、O)同位素特征表明:早期矿化热液主要为岩浆水,而晚期矿化热液则主要为大气降水。铅同位素组成反映该矿床中铅为不同来源的混合铅。C、S同位素组成变化范围小,且与火成岩的C、S同位素组成相当,说明矿床中的碳和硫主要淋取于火成围岩或源于地壳深部。  相似文献   
3.
570矿床地质特征及成矿条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
4.
本文概括地说明了世界各地石质文物的风化腐蚀现象。论述了当前石质文物破坏机理的最新研究成果。特别是对与岩石中可溶性盐份及孔隙特征的关系,以及大气污染对岩石的腐蚀作用作了较为详细的论述,最后介绍了当前的一些保护措施。  相似文献   
5.
6.
本文对陈蔡群变质岩中的斜长用闪岩进行了地球化学研究。常量元素、微量元素和稀土元素的特征表明陈蔡群变质岩中存在两种不同成因的斜长角闪岩,其一是正角闪岩,由拉斑玄武质岩石变质形成;其二是副变质成因的角闪岩,其原岩为白云质泥灰岩。进一步的地球化学研究,揭示出正斜长角闪岩的成岩构造环境类似于大陆边缘环境。  相似文献   
7.
浙江陈蔡群变质岩稀土元素地球化学特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
8.
当代环境中石造物的腐蚀破坏机理和保护   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   
9.
浙江陈蔡群变质岩变质条件及构造环境的地球化学探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
泥质变质岩中的石榴石化学成分可以反映变质强度。陈蔡群变质岩的石榴石的成分特征反应其岩石的变质程度深,达到了角闪岩相。同时,根据特征变质矿物的出现及镁在石榴石-黑云母矿物对的分配与温度的关系计算,变质温度为550—700℃,压力为400—800MPa,相当于中压角闪岩相。对陈蔡群变质岩的岩石化学、微量元素和稀土元素的特征研究表明,陈蔡群变质岩成岩构造环境类似于活动大陆边缘环境。  相似文献   
10.
据产出在闽北中生代陆相长英质火山岩中受隐爆碎屑岩控制,以铀、银、钼共生为特征的570矿床流体包裹体及氢、氧同位素研究表明:570矿床成矿温度为150~180℃,成矿流体以富含HCO~-_3、F-、SO~2-_4、K+、Na+等组分为特征,铀主要以UO2(CO3)~2-_2、UO2(UO3)~4-_3、UO2F~2-_4、UO2F~-_3形式运移,成矿富集作用与两种不同成因水溶液(火山热液和大气降水)的混合有关。对火山岩、基底变质岩和花岗岩的铅、硫同位素及成矿元素地球化学研究表明:570矿床成矿物质来源与基底岩石(花岗岩及变质岩)关系密切,具多源特点,高溪花岗岩体和南园组火山岩是铀的主要贡献者,钼主要来自火山热液,而银主要来源于麻源群变质岩。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号