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1.
三峡库首煤系高岭石研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了三峡库首宜昌地区煤系高岭岩的性质和高岭石在高温状态下的热物理性能及其在橡胶工业中的应用.通过化学成分分析证明了高岭岩中含有95%的高岭石,采用X射线衍射、透射电镜、差热分析方法对高岭石在不同温度(500~1 300°C)条件下煅烧过程中的变化进行了表征,在1 000°C以上的相变产物为莫来石和方英石,依据高岭石的高温煅烧机理,选择在900~980°C条件下直接煅烧高岭石,制备的超细高岭石微粉可用作氯化丁基橡胶的功能填料,能达到或超过美国同类产品的效果,同时也符合技术标准的要求.  相似文献   
2.
研究区梁山组煤系储藏有丰富的高岭岩资源,其质量优良,但具有较高的铁、钛含量,通过X衍射、电子探针对分选后的矿石分析鉴定,发现了铁、钛独立矿物的存在.实验结果表明:该地区高岭岩中铁主要以赤铁矿的形式存在,钛主要以锐钛矿的形式存在,同时矿石中钛主要以锐钛矿的形式出现,而不是金红石,这可能指示了成矿原始母质中含有基性火山物质.  相似文献   
3.
本文试验了阿拉伯胶存在下锗与槲皮素在强盐酸介质中的络合反应。显色反应适宜酸度(1.35—3.75NHCl)范围宽,λmax=468mm,ε=1.03×106~1.mol~(-1)cm~(-1)。锗含量在0—5μg/10ml范围内服从比尔定律。所拟定测锗方法有好的选择性和高的灵敏度。  相似文献   
4.
荧光光度法测定岩石矿物中微量铌   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
5.
密闭溶样-原子荧光光谱法测定硫磺中微量汞   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用原子荧光光谱法测定硫磺中微量汞。利用正交试验法研究了硝酸-双氧水密闭消化硫磺样品的溶解条件,确定了仪器最佳测试条件,探讨了硝酸介质、硼氢化钾浓度对测定结果的影响。在选定的仪器条件下,对食品级硫磺和工业级硫磺两种样品中的汞进行了测定,方法的检出限为0.012 7 ng/mL,回收率为98.0%~104.0%,精密度为2.00%~4.74%(n=11)。建立的方法具有灵敏度高、简便、结果准确、无环境污染的特点。  相似文献   
6.
宜昌煤系煅烧高岭土表面改性及其在电缆胶料中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用硅烷/脂肪酸复配偶联剂对煤系煅烧高岭土进行表面改性实验,通过红外光谱分析和活化率测定表明,硅烷偶联剂接枝到煅烧高岭土表面,改性的煅烧高岭土由亲水性变为亲油性;实验中探讨了煅烧高岭土的粒度和填充量对电缆胶料物理机械性能的影响.表面改性的煅烧高岭土用于电缆胶料,能明显提高其物理机械性能,各项指标达到或超过有关技术标准.  相似文献   
7.
改性桑树叶吸附材料对废水中Cd(Ⅱ)的吸附性能研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
桑树叶富含植物多酚和黄酮类化合物,表面存在着大量羟基、羧基功能基团,在一定条件下通过络合作用或静电作用能与重金属离子发生吸附作用。但由于生物质中普遍存在着可溶性单宁,直接使用生物质吸附废水中的镉,去除效果不够理想。本文以生物质桑树叶为原料,经沸水蒸煮去除小分子和稀磷酸酸化改性,提高桑树叶的吸附容量,制备成活性吸附材料去除废水中的Cd(Ⅱ)。吸附条件实验表明:在p H=4.0时改性桑树叶对Cd(Ⅱ)的吸附效果最佳,当Cd(Ⅱ)初始浓度为150 mg/L,改性桑树叶的添加量为6 g/L时吸附率可达96.58%。化学改性桑树叶对Cd(Ⅱ)的吸附过程符合准二阶动力学方程,Langmuir等温吸附模型能更好地描述改性桑树叶的吸附行为,Cd(Ⅱ)最大吸附量为30.58 mg/g,与前人报道的吸附量显著提高。本项研究的改性桑树叶吸附材料价廉易得,为废水中镉的处理提供了一个新的方法。  相似文献   
8.
刘金  彭元  陈红梅  程先忠 《岩矿测试》2012,31(5):872-876
鸡蛋膜是由蛋白质组成的一种纤维状的生物膜。本研究利用扫描电镜和红外光谱对鸡蛋膜的结构进行分析表征,证实其具有网状结构,表面存在着—OH、—COOH、—NH2等官能团,能与一些金属离子产生吸附和交换作用。在pH=6的条件下,用蛋膜作吸附剂分离富集水样中的微量铅,5 mL 3%的硝酸进行洗脱,然后采用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。实验中对吸附分离介质、溶液流速、蛋膜用量、洗脱剂浓度及共存离子的影响等条件进行了优化和讨论。在最佳的实验条件下,蛋膜对铅的富集倍数为30,方法检出限(3σ)为0.017 ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)为3.45%,加标回收率为96.0%~104.2%。与现行的分离富集方法相比,建立的方法具有简单、无毒、成本低的优点,用于实际水样中铅的分析能够获得满意的结果。  相似文献   
9.
建立了密闭溶样-电感耦合等离子体质谱法同时测定煅烧高岭土中铜、铅、锌、铬、镉和锰等6个微量重金属元素的有效方法。实验中对仪器的最佳工作参数进行了优化,选择适当的同位素,并用铑作内标元素,有效地抑制了分析信号的漂移以及分子和多原子离子的质谱干扰;探讨了混合酸消解体系、消解液用量、密闭溶样的时间对测定结果的影响。以硝酸-氢氟酸作为消化试剂,在180℃下溶解4 h能完全消解样品。在选定的实验条件下,对煅烧高岭土样品进行了精密度和回收率试验,方法相对标准偏差(RSD,n=9)为0.96%~2.22%,加标回收率为98.0%~101.5%。  相似文献   
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