用同位素加入法进行铀的光谱测定

由早先报导的文献指出,用已知量的铀的轻同位素U~(235)和U~(238)加入到分析试料中,可提高光谱方法测定铀的通用性和精确度。现在对这个方法研究已经有了新的进展,可保证取得光谱结果的精确度为±1—2％。等黑度法按加入同位素法计算浓度时所必用的基本关系表示如下: 试中,B_(85)——同位素组分线的相对强度; K——天然铀中U~(235)的估计含量系数(≈0.007);     

研究内生矿床的新方向

本文作者科特良尔认为,不同地质条件下形成的各种岩浆杂岩体和火山杂岩体按其含矿性而有所区别,含矿程度不一与这些岩石的分异程度有直接关系。通常,分异性最强的酸性或碱性岩浆岩都是含矿的岩石,尤以火山口及次火山岩含矿最为显著。火山建造的含矿性问题还处于早期研究阶段,但是完全有根据提出,在火山岩分布地区,特别是酸性岩和碱性岩分布的广大地区开展下列金属的普查工作:有色金属、贵金属、稀有金属和     

连续流动化学发光法测定地质样品中的银

采用732阳离子交换树脂静态吸附分离，以Luminol-K2S208-Ag^ -乙二胺体系，连续流动化学发光法测定地质样品中的痕量银。该方法的检出限为4μg／L，9次测定8．8μg/Ag的标样07-GRD-35，x＝8．5μg／g，RSD为2．5％，经地质标样测定，验证结果的相对误差小于15％，适于野外快速测定银。     

微量铀与铁分离的碳酸盐法

本文就一些作者关于碳酸盐分离铀的损耗作了概述,并对微量铀与铁分离的碳酸盐法作了较全面的研究。研究证明:1.随着溶液中碳酸铵浓度的增高,溶液中铁量也增高,但氢氧化铁吸附的铀量随碳酸盐浓度增高而减少。2.当溶液中铵盐浓度>15％和碳酸盐浓度>1.0％时,溶液中铁量也显著增高。3.碳酸盐沉淀铁的pH值为3-3.5时,铁大部分仍与铀一起留于溶液中。当pH为5.0时,约有50％的铀为氢氧化铁所吸附,而当pH=7.0时,铁几乎完全沉淀,铀实际上不被沉淀所吸附。当pH=7.5-7.6时,溶液中的铁量最少。     

不分离熄灭元素用萤光法测定铀

某些元素对铀萤光的影响,可以拟定出一个范围,在这些范围以内元素和元素混合物所起的影响不大,因而可以确定在此条件下以萤光法测定铀不必分离伴生元素。这样大大地简化了萤光分析法并扩大了应用范围。首先综合了各种不同元素对铀萤光的熄灭并定出了影响的范围(表1)。     

论沥青铀矿-碳酸盐建造脉中铀矿化的构造-岩性控制

对矿脉中铀矿化分布规律性的研究具有重要的意义,但是到目前为止,地质人员对控制铀矿化的因素尚无一致的意见,而对铀从热液中沉淀的条件更无统一的见解。第一种人认为,铀是由于热液与含二价铁、钙、镁、钠的化学性活泼的围岩相互作用而从热液中沉淀出来的(别雷姆斯基,1959);第二种人否认围岩对热液中铀沉淀过程的影响,仅承认构造因素的作用(别捷赫京,1959);第三种人认为,化学性活泼的围岩和构造变动对矿脉中铀从溶液中的沉淀均有影响(鲁金,索纽什金,1958;纳乌莫夫,1959;雅尼舍夫斯基,康斯坦丁诺夫,1960)。     

Ti、Th和Zr对微量铀的准确度影响的研究

用直接光谱分析法分析化学成分复杂的样品会遇到一系列的困难。基物定量组成和定性组成的变化对谱线的绝对强度和相对强度的大小有影响,因为当样品成分不同时,电弧温度的变动范围很大。本文所研究的是关于天然物质中经常与铀伴生的元素钛、锆和钍对微量铀的光谱测定准确度的影响问题。被测的铀含量为5×10(-7)-1×10(-4)克,伴生元素的含量大大超过了样品中的铀含量。研究方法是:用含有呈溶液状态而加入到样品中去的不同数量的钛、锆和钍的合成混合物为     

各种元素对氟化钠中铀萤光的影响

萤光分析法测定铀目前已被广泛采用,该法主要优点是简单、迅速、灵敏度高(可以测出的铀含量达1×10~(-10)克);其缺点是准确度较差。即使对此法作某种改进,而准确度未必能超过5-10％(一般为20％)。铀的萤光定量测定具有决定意义的是元素混合物,因为元素混合物往往使铀发光变化,而且在很多情况下能使铀萤光熄灭。已在很多著作中阐述过熄灭剂对铀发光强度的影响,但都是片断的,有时也仅是一些半定量     

铀试剂Ⅲ与六价铀在强酸溶液中的反应

萨文[1]提出的铀试剂Ⅲ已广泛地为许多元素的光度测定所采用。该试剂的主要优点是,它与钍、锆、铪及四价铀生成的络合物具有很高的稳定性。因此,能够在存在大量磷酸盐、草酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐的情况下测定这些元素。此外,用铀试剂Ⅲ光度测定上述元素的灵敏度也很高。铀试剂Ⅲ作为测定六价铀的试剂也同样具有很高的灵敏度(克分子消光系数为75500[2]),