青海湖沉积物中的甾醇及其演化

Ｃ_２７，Ｃ_２８和Ｃ_２９甾醇（△５.２２，△２２，△５和△５.２４（２８）和５α－甾烷醇）在青海湖三孔近代沉积物（ＱＨ，ＱＥ和ＱＯ）中被检出。其中以Ｃ_２９甾醇占优势。在ＱＥ和ＱＧ孔沉积物中还检出了低浓度的三个Ｃ_３０甾醇（４α，２３，２４－三甲基－５α－胆甾－２２Ｅ－烯醇（甲藻甾醇），４α－甲基－２４－乙基－５α－胆甾－２２Ｅ－烯醇和４α－甲基－２４－乙基－５α－胆甾烷醇］。在ＱＨ和ＱＧ孔上部层段沉积物中，Ｃ_２７，Ｃ_２９.饱和的和不饱和的甾醇的碳数分布的平行性，甾烷醇/△５－甾醇及△２２－/△５.２２－甾醇的比值随沉积物埋深而增加提供了甾酸氢化作用的间接证据。青海湖沉积物中的甾醇主要来自湖区丰富的高等植物和湖中的藻类等。在ＱＧ孔８０～１００ｃｍ和１２０～１４０ｃｍ层段沉积物中，５ａ－胆甾烷醇浓度迅速增加可能反映特殊的生物（介形类）对该二层段沉积物中高浓度的胆甾烷醇的贡献。     

有机地球化学生物标记化合物技术用于古生物记录国际会议

有机地球化学生物标记化合物技术用于古生物记录(organic Geochemical Biom arker Technrques Applied to the Pal aeobiological Record)国际会议定于1988年8月27日至28日在澳大利亚堪培拉召开。该会议的组织者,澳大利亚矿物资源、地质和地球物理局的BAAS BECKING GF     

塔北、塔中地区碳酸盐岩及其原油中的二苯并噻吩类化合物

塔里木盆地塔北、塔中地区四口井(库南1井,轮南46井,塔中12井和塔参1井)寒武-奥陶系12个碳酸盐岩烃源岩(泥灰岩,泥质灰岩和云岩)岩芯样品抽提物芳烃组分中的二苯并噻吩类化合物组成和丰度变化特征可分为三种类型:Ⅰ二苯并噻吩、甲基二苯并噻吩型;Ⅱ二苯并噻吩、甲基二苯并噻吩、二甲基二苯并噻吩+三甲基芴混合物型;Ⅲ二苯并噻吩、甲基二苯并噻吩、二甲基二苯并噻吩和三甲基二苯并噻吩型。研究的塔北、塔中隆起11个海相油二苯并噻吩类化合物分布类型均为二苯并噻吩、甲基二苯并噻吩、二甲基二苯并噻吩和三甲基二苯并噻吩型,和海相烃源岩二苯并噻吩类化合物第Ⅲ种分布类型完全相同。据此推断:塔北隆起8个海相油可能主要来源于塔北轮南地区下奥陶统;塔中隆起3个海相油可能来源于塔中地区中-上奥陶统。     

双金刚烷指标能否作为高,过成熟阶段碳酸盐烃源岩成熟度参数？

在陕甘宁盆地中部气田下铁统马家沟组五段三口井（陕参１井、陕４２井和１７井）２０个碳酸盐岩烃源岩样品沥青“Ａ”和沥青“Ｃ”抽提物饱和烃馏分中均检测出了双金刚烷类化合物。研究发现在３１００～３８００ｍ埋深范围内,绝大多数沥青“Ａ”和沥青“Ｃ”样品的双金刚烷指标变化范围分别为５５％～６５％和４０％～５５％;在Ｒ０值为１．９～３．９％。由于处于过成熟阶段（Ｒ０〉２．０％）马家沟组五段中的双金刚烷掼标变化范     

青海湖沉积物中的长链不饱和脂肪酮（长链烯酮）

在青海湖沉积物中检出了含有２～４个双键的长链（Ｃ₃₇－Ｃ₄₀）甲基和乙基脂肪酮。这是世界沉积于碱性环境和各种不同盐度条件下（耳海，淡水；青海湖，半咸水；尕海，咸水）的近代湖泊沉积物中的长链不饱和脂肪酮的首次详细报导。许多地球化学家广泛用这些化合物经过计算公式来估算海洋沉积物的古温度。如果对这些化合物估算海洋沉积物古温度的计算公式进行适当校正，那么也可用这些化合物来推知湖泊沉积物的古温度。     

青海湖沉积物支链和环烷烃组分中C20，C25和C30高度支链类异戊二烯烯烃

在青海湖不同盐度的四孔近代沉积物岩芯（Ｑ－１６Ａ，ＱＨ，ＱＥ和ＱＧ）（图１）抽提物支链和环烷烃组分中检出了非常丰富的Ｃ₂₀，Ｃ₂₅和Ｃ₃₀高度支链类异戊二烯烯烃（ｈｉｇｈｌｙｂｒａｎｃｈｅｄｉｓｏｐｒｅｎｏｉｄａｌｋｅｎｅｓ），简称ＨＢＩ烯烃。这是在我国近代湖泊沉积物发现这类化合物的首次详细报导。由于Ｃ₂₀，Ｃ₂₅和Ｃ₃₀ＨＢＩ烯烃比正构烷烃具有较强的抵抗生物降解的能力（ＲｏｂｓｏｎａｎｄＲｏｗｌａｎｄ，１９８８ｂ），因此，它们广泛分布于各种近代环境中，如湖泊、海洋和高盐环境的近代沉积物中（ＲｏｗｌａｎｄａｎｄＲｏｂｓｏｎ，１９９０）。并且，具有１～６个双键的Ｃ₂₀，Ｃ₂₅和Ｃ₃₀烯烃经常是现代沉积物中丰富的烃类。最近在印度洋现代沉积物中又发现了一个新的具有７个双键的Ｃ₃₅ＨＢＩ烯烃（Ｈｏｅｆｓｅｔａｌ，１９９５）。全饱和的Ｃ₂₀（Ｉ，附图）、Ｃ₂₅（Ⅱ，附图）和Ｃ₃₀（Ⅲ，附图）ＨＢＩ烷烃已通过标样的合成确切地确定了它们的结构。在青海湖ＱＧ孔（尕海，咸水）和ＱＥ孔（耳海，淡水）抽提物中发现了Ｃ₂₀单烯（１号峰，图２ａ）。Ｃ₂₅烯烃（２号峰，图２ａ、２ｂ）和Ｃ₃₀烯烃（主要是３号和８号峰，图２ａ、２ｂ）存在于所有四孔沉积物中。     

塔里木盆地和唐山地区寒武—奥陶系碳酸盐岩差热—色谱热解气态烃特征

塔里木盆地和唐山地区寒武－奥陶系碳酸盐岩在差热－色谱５５０℃左右至７００℃范围内热解气态烃以乙烷气体占优势，要能主要反映在此高温度点范围晶包有机质热解气态烃的加入。塔里木盆地和唐山地区寒武－奥陶系碳酸盐在７００℃高温度点热解生烃未结束，仍具一定的生烃潜能，反映碳酸盐岩有机质成熟的滞后现象。     

Charactristics of the Biomarkers from Nonmarine Crude Oils in China—A Review

The present paper deals with the biomarker characteristics of crude oils and source rocks from different environments(fresh,fresh-brackish and salt waters)of nonmarine depositional basins of different ages in China.Their characters are summarized as follows:1)Souce rocks and crude oils derived from fresh-water lacustrine facies have an odd/even predominance of n-alkanes and high pristine/phytane ratios.Oils from the fresh-water lacustrine facies differ from typical marine oils in the relative contents of total steranes and terpanes,the concentrations of hopanes and organic sul-phur compounds and the values of methylphenanthrene indices and C,H,S stable isotopes.2)The source rocks and crude oils derived from saline lacustrine facies possess an even/odd predominance of n-alkanes and high phytane/pristine ratios.There are also some differences between saline lacustrine oils and freshwater lacustrine oils in the concentrations of steranes,tricyclic terpanes and organic sulphur compounds,as well as in the values of methylphenanthrene indices and C,H,S stable isotopes.3)Oils derived from fresh-brackish water lake facies differ from oils from fresh-water lacustrine or samline lacustrine environments in respect of some biomarkers.According to the various distributions of these biomarkers,a number of geochemical parameters can be applied synthetically to differentiating and identifying the nature of original depositional environments of crude oils and source rocks and that of organisms-primary source materials present in those environments.     

第二届亚非地区石油地球化学和勘探国际会议

第二届亚非地区石油地球化学和勘探国际会议(Second Conference on PetroleumGeochemistry and Exploration in the Afro-Asian Region)于1988年8月在北京召开。 1985年11月25日至28日在印度台拉登召开了首屈亚非地区石油地球化学和勘探国际会议。经各国代表推选,并经中国科学院和国家科委批准,决定第二屈亚非地区石油地球化学     

双金刚烷指标能否作为高、过成熟阶段碳酸盐岩烃源岩成熟度参数?

在陕甘宁盆地中部气田下奥陶统马家沟组五段三口井(陕参1井、陕42井和陕17井)20个碳酸盐岩烃源岩样品沥青“A”和沥青“C”抽提物饱和烃馏分中均检测出了双金刚烷类化合物。研究发现在3100～3800m 埋深范围内,绝大多数沥青“A”和沥青“C”样品的双金刚烷指标变化范围分别为55％～65％和40％～55％;在 R。值为1.9％～3.9％的变化范围内,80％左右的沥青“A”和沥青“C”样品的双金刚烷指标变化范围也分别为55％～65％和40％～55％。由于处于过成熟阶段(R。>2.0％)的马家沟组五段中的双金刚烷指标已达平衡值(65％),双金刚烷指标数值变化范围窄,故双金刚烷指标与岩石样品 R。值及埋深不具线性变化关系。然而,采用与马家沟组五段样品同样的分离方法、同样的色一质条件,在四川威远气田威99井震旦系灯影组震三段和震四段8个碳酸盐岩样品(埋深2895～2953m;R。为2.64％～3.07％)的沥青“A”饱和烃馏分中却未能检出双金刚烷类化合物。马家沟组五段与灯影组双金刚烷资料共同表明,双金刚烷指标能否作为过成熟阶段(R。>2.0％)碳酸盐岩烃源岩成熟度参数需进一步研究。