三丙酮胺抗心肌缺血缺氧研究

实验证明:从南海鳞丁芯柳珊瑚Juncella sqamata提纯的活性物质三丙酮胺(Triace-tonamine-HCl,TAA)能延长小鼠常压和减压缺氧的耐受时间,提高小鼠存活率,显著增加离体兔心冠脉流量和小鼠心肌营养性血流量,有效地缓解静注垂体后叶素或结扎冠脉造成的严重心肌缺血,明显抑制大鼠实验性血小板血栓的形成。结果提示,TAA具有明显的抗动物实验性心肌缺血块氧的作用。初步探讨了其作用原理。     

唇软珊瑚胆甾烷的抗炎作用

从中国南沙群岛附近海域采集的唇软珊瑚提取的新结构化合物──唇软珊瑚胆甾烷（24－亚甲基－3β,5α,6β,19－四羟基－5α－胆甾烷）对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸介导小鼠的毛细血管通透性、鸡蛋清所致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症有显著抑制作用。抗炎机制研究表明：唇软珊瑚胆甾烷能显著抑制大鼠炎症足中致炎因子前列腺素E_2（PGE_2）和组胺的生成,同时对炎症足中的丙二醛的生成也有抑制作用。外源性花生四烯酸可完全桔抗唇软珊瑚胆甾烷对小鼠炎症足中丙二醛生成的抑制作用。     

皱纹盘鲍多糖抗肿瘤药理作用研究

对从软体动物皱纹盘鲍HaliotisdiscushannaiIno中分离提取的纯多糖进行了抗肿瘤活性研究。药理实验表明,多糖对体外培养的小鼠移植性肿瘤肉瘤S180、肝癌HepA细胞无细胞毒作用,但能明显延长HepA小鼠的生存时间,抑制小鼠移植性肉瘤S180的生长;在抑瘤的同时,能明显提高免疫器官胸腺、脾脏的重量,降低荷瘤小鼠肝脏中过氧化脂质的水平。提示鲍鱼多糖可能是通过增强荷瘤小鼠的免疫功能和抗氧化作用而发挥其抗肿瘤活性的     

褐藻酸钠硫酸酯的抗凝血及抗血栓作用

褐藻酸钠硫酸酯是以褐藻酸为原料合成的硫酸酯钠盐系列物。首次报道该系列化合物（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,主要是Ⅰ）的抗血栓和抗凝血作用。实验发现,褐藻酸钠硫酸酯系列物均有抗凝血作用。其作用具有浓度和磺化度依赖性。实验测定化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的抗凝效价,分别相当于肝素钠的22．5％,16．7％,11．1％和11．7％。以该化合物10mg·kg－1静脉注射能增加小鼠的出血量并能抑制大鼠实验性动脉血栓的形成。化合物Ⅰ还具有延长大鼠凝血酶原时间和抑制静脉血栓形成的作用。结果提示：褐藻酸钠硫酸酯的抗凝血与抗血栓作用的活性基团可能为该化合物上的硫酸根,具有肝素样作用。     

软珊瑚提取物(24-亚甲基-胆固醇)对心血管生理活性的研究

对南海小棒短指软珊瑚Sinularia microclavata的提纯物(24-methylemechclestcrol)进行药理研究,证明该经化合物具有降血压、减慢心率、抗心律失常、对血管条的解痉作用,对实验动物具有耐缺氧的一系列生理活性,对离体回肠平滑肌有解痉作用。结果提示,小棒短指软珊瑚的提纯化合物(24-亚甲基-胆固醇)有开发多种药用的前景。     

柳珊瑚酸对小肠兴奋作用的动物实验

柳珊瑚酸是从南海柳珊瑚中分离的一种新结构化合物。依剂量地提高小鼠小肠炭末推进速度，并兴奋离体兔十二指肠，春ＥＤ５０－７．１μｍｏｌ．Ｌ＾－１，此作用可被阿托品完全拮抗，被吲哚美辛部分拮抗，但不被苯海拉明阻断，表明Ｓｕｂ的作用主要与Ｍ受体有关。     

唇软珊瑚三羟基甾醇对小鼠免疫系统的影响

唇软珊瑚Nophtheabrassica三羟基甾醇（TMC）腹腔分别注射0．374,0．978mg·kg~-1,连续7d,较明显地减轻小鼠免疫器官的重量;TMC分别腹腔注射0．163,0．978mg·kg~-1,1d,不影响网状内皮系统对碳粒的廓清速度;TMC能显著抑制体液免疫,并能抑制DNCB所致小鼠迟发型超敏反应及ConA诱导的体外淋巴细胞的增殖。提示TMC有明显的免疫抑制作用。     

褐藻酸钠硫酸酯的抗凝血及抗血栓作用

褐藻酸钠硫酸酯是以褐藻酸为原料合成的硫酸酯钠盐系列物。首次报道该系列化合物（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,主要是Ⅰ）的抗血栓和抗凝血作用。实验发现,褐藻酸钠硫酸酯系列物均有机凝血作用,其作用具有浓度和磺化度依赖性。实验测定化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的抗凝效价,分别相当于肝素钠的２２．５％,１６．７％,１１．１％和１１．７％。以该化合物１０ｍｇ·ｋｇ＾－１静脉注射能增加小鼠的出血量并能抑制大鼠实验性动脉血栓的形成。化合     

南海软珊瑚降压效应及其机制的研究

软珊瑚(Soft coral)含有多种结构新颖的萜类、甾醇等有机化合物,对其药用价值的研究,目前,在国内外已受到广泛的重视。并且现在已经发现不少种类具有抗菌、抗癌等生理活性。但有关南海软珊瑚对心血管系统的药理效应研究,目前在国     

柳珊瑚酸对小肠兴奋作用的动物实验

柳珊瑚酸（suberogorgin，Sub）是从南海柳珊瑚Suberogoryiasp．中分离的一种新结构化合物。依剂量地提高小鼠小肠炭末推进速度，并兴奋离体兔十二指肠，其ED50＝7．1μmol·L－1。此作用可被阿托品（1μmol·L－1）完全拮抗，被吲哚美辛（170和350μmol·L－1）部分拮抗，但不被苯海拉明阻断，表明Sub的作用主要与M受体有关。