袖珍十字板剪力仪

鉴于海洋地质、内河勘察、地下工程、石油钻探以及土壤研究的需要,我们借鉴国外仪器的特点设计了袖珍十字板剪力仪。该仪器测量速度快,在5～10秒钟内即可测出土质的抗剪强度值。它体积小,重量仅有0.4公斤。本文从国内剪力仪概况和袖珍十字板剪力仪的工作原理、使用方法、应用范围及设计等方面做一简略介绍。     

平颏海蛇蛇毒胰蛋白酶抑制剂

从平颏海蛇(Lapemis hardwickii)蛇毒中分离并纯化得到胰蛋白酶抑制剂。用咬皿法从活蛇收集到的蛇毒,经Sephadex G-75柱(2.1X93cm)凝胶过滤。得到5个组分;S-IS-Ⅱ,S-Ⅲ,S-Ⅳ,S-Ⅴ。其中S-Ⅴ组分为胰蛋白酶抑制剂,比活力为784单位/mg蛋白,是粗毒的16.9倍。在pH4.3,用浓度为15％(重量/体积)的聚丙烯酰胺的连续凝胶进行电泳时,它呈现单一的带。S-Ⅴ组分冻干后重27mg,占蛇毒总量的1.94％。     

凡纳对虾(Penaeus vannamei Boone)高产养殖试验

1999－2001年3a的高产试验结果显示，在符合一定条件的虾塘中和恰当的管理下，在广西沿海进行凡纳对虾（Penaeus vannamei Boone）的集约化养殖是可行的，在平均放苗密度约74尾／m^2时，凡纳对虾的平均单位产量可达到7224.35kg/hm^2。在一定的放苗密度范围（27－81尾／m^2）和养殖期限（99－139d）内，对虾单产与放苗密度和养殖天数正相关，蛋白质水平为35％的配合饲料可以满足集约化养殖的凡纳对虾的需要。     

青环海蛇蛇毒组份研究

蛇毒是一类组成复杂的动物毒,对人畜有致命的威胁。但蛇毒中含有多种毒素、酶和非酶的蛋白质、多肽等,也是一种供生理、生化研究及临床应用的宝贵资源。 青环海蛇是我国北部湾一种产量较多、毒性较大的海蛇。它分布于太平洋、印度洋及澳大利亚沿海等处,在我国山东、广东、福建沿海一带也有发现,但以广西沿海较多。     

平颏海蛇毒7种毒素的分离及其性质研究

用葡聚糖凝胶G-75和羧甲基纤维素CM52柱层析,自北部湾平颏海蛇(Lapemis hardwickii)粗毒分离出7种毒素,分别命名为平颏海蛇毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ.这些毒素对每千克小白鼠的LD₅₀分别为1.82×10-7、0.66×10-7、0.40×10-7、0.67×10-7、0.47×10-7、1.46×10-7和0.70×10-7kg.凝胶柱等电聚焦测定其pI分别为9.74、10.1、9.84、9.70、9.59、9.63和9.52.凝胶过滤测定的分子量分别为6 839、6 777、8 239、8 366、6 372、7 501和6 551,氨基酸组成计算毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ的分子量分别为7 033、7 525、6 929和7 037.每种毒素在280nm波长处均有典型的蛋白吸收峰,其消光系数分别为2.136、2.076、0.986、1.726、1.130、1.786和1.342.毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ分别由65、67、61和62个氨基酸残基组成.这7种毒素都是未曾被研究过的.     

SZC—1型温盐深自记仪在渤海海岸带调查中的使用

随着海洋资源的开发与海洋工程技术的发展需要,天津市积极组织有关部门,于一九八三年四月至十二月开始了对渤海海区的海岸带调查活动,调查内容为渤海海区的水文、地质、化学、生物等项。水文要素的温、盐、深测量,是由国家海洋局海洋技术研究所海上操作队承担,使用的仪器是该所自行研制的SZC—1型温盐深自记仪。该仪器是一种电子式测量海水温度和盐度及其随深度变化的剖面仪,它具有数码显示、数字打印,实时测量和自记的特点。为适合海     

海洋压力容器的设计与计算

为了海洋调查及海洋工程设计的需要。本文针对美国机械工程师协会(A·S·M·E)、国际标准化组织(I·S·O) 日本、美国1·O公司以及我国的压力容器设计公式,进行了比较、计算和校脸。供海洋工程设计参考。     

海洋沉积物动学性质的测量

海洋沉积物力学性质的测量是近年发展迅速的新领域,鉴于海洋开发之需要,对具有广阔陆架的我国,海洋沉积物力学性质的测量和海洋现场袖珍土工仪器的应用更显得尤为重要。本文就国外海洋沉积物研究及国内海洋沉积物研究和国内研制的袖珍土工仪器在实际应用中的情况作一概略介绍。     

中美联合调查长江口沉积过程

为了研究长江口外和毗邻东海陆架的沉积过程,由中美海洋科学家联合进行的枯水期调查工作,于去年11月9日开始至11月30结束。调查范围自北纬30°30′至北纬32°00′,东经122°15′至东经126°00′,航程计二千余海里,调查船是“实践号”和“曙光—07”号。这次调查也是去年八月间长江丰水期调查的继续。     

北部湾海蛇血清对红血球溶血及抗蛇毒溶血作用的初步研究

海蛇剧毒,这是沿海渔民都知道的.海蛇毒的活性作用主要由四种组分起主导作用,其中之一就是毒液中的卵磷酯酶,可造成红血球破损而导致溶血.有关很多种蛇对本身毒液及其他蛇毒的毒伤有阻抵作用的研究已有报道(Strazght and Glenn,1976)[1].此外,Nahas等人[2]也曾对某些蛇的血浆对蛇毒的凝血活性进行过研究,发现蛇血浆对蛇毒的凝血作用有显著的抑制.