β-环糊精-1，2，5，8-四羟基蒽醌包结物荧光法测定铍

本文对1，2，5，8-四羟基蒽醌(THA)与镀形成配合物和THA进入β-环期精(β-CD)的内空腔与镀形成包结物这两种测定镀的荧光分析方法进行了比较，试验表明，后者的灵敏度和重现性有显着提高．选择性明显改善。详细研究了方法的测定条件．并应用于矿样中痕量镀的测定，结果符合质量要求。     

水杨基萤光酮-CTMAB荧光猝灭法测定痕量镓的研究

近年来,采用水杨基萤光酮(SAF)与金属离子在表面活性剂存在下形成三元配合物,使试剂SAF荧光猝灭而测定金属离子的方法已有不少报道。但利用Ga—SAF—CTMAB形成三元配合物导致SAF荧光猝灭而测定Ga的方法尚未见报道。我们发现,SAF—CTlWAB体系在400nm处有最     

溶剂浮选分光光度法测定痕量锗的研究

本文研究了溶剂浮选水杨基荧光酮(SAF)分光光度法测定痕量锗的条件,方法灵敏度高,选择性较好,锗的配合物可被环已烷+醋酸异戊酯定量浮选。用乙醇溶解浮选物后进行光度测定,在λ_(max)502nm处,其摩尔吸光系数为1.75×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),锗的含量在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律。本法应用于煤灰中痕量锗的测定,结果令人满意。     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定地质样品中铝

在ＣＰＢ存在下，用２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭ－ＰＦ）以荧光熄灭法测定岩矿样中铝，方法灵敏，简便。检出限为０．２６ｎｇ／ｍｌ，线性范围０－１０ｎｇ／ｍｌ。试验了３０多种共存离子的干扰情况，方法的选择性欠佳。采用适当的分离手段后，可用于地质样品中铝的测定。     

甲壳素色谱柱富集－柱前显色快速分光光度法 Ⅶ．环境水样中痕量铝的测定

研究了用甲壳素富集铬天菁Ｓ－Ａｌ的柱前显色分光光度法。在酸性条件下，甲壳素吸附铬天菁Ｓ和铝的络阴离子，其富集倍数高达１００倍。经用ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ、ＨＡｃ和丙酮依次洗脱并定容后，在５４５ｎｍ处测定显色溶液吸光度，线性范围在０～１ｍｇ／ＬＡｌ。方法快速，可以用于环境水样中痕量Ａｌ的测定。     

三羟基荧光酮类试剂荧光性质的研究

本文系统地研究了五种常见的三羟基荧光酮的荧光性质,同时还研究了不同类型表面活性剂对三羟基荧光酮类试剂荧光的增敏作用,最后,对三羟基荧光酮类试剂在荧光分析中的应用进行了评述。     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定痕量锡

本文研究了在溴化十六烷基三甲铵存在下,锡与邻氯苯基荧光酮(O-Cl-PF)形成三元配合物导致邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。结果表明:在pH3.8—4.5的NaAc/HCl介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λ_(ex)=530nm,荧光波长为λ_(em)=550nm,当锡含量在20—120ppb范围内与荧光熄灭程度呈线性关系,藉以测定痕量锡。方法简便,稳定性好,应用于地质和合金样品中痕量锡的测定取得了令人满意的结果。