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991.
基坑施工是各类大型地面及地下建筑的重要基础和前提,而随着基坑规模的不断扩大以及施工环境的日益复杂,对基坑各参数的监测和预测显得越来越重要。本文针对基坑变形预测的高精度要求,详细阐述了基坑变形的数据采集要求和预测机理,建立基于粒子群优化算法的改进BP神经网络预测模型,该模型与原始BP神经网络预测模型相比,在收敛速度和目标误差控制方面都实现了明显提升。同时,经过施工现场的实验检验,PSO-BP神经网络预测在预测精度方面,其相对误差和平均绝对百分比误差也明显降低,说明该优化模型有效提升了运算速度、预测精度,能够为安全施工提供有效支持,具备推广应用的价值。 相似文献
992.
AVNIR-2/ALOS的1B1级影像中存在着明显像素错位、竖条纹、偏色等,这些因素都影响了影像的清晰度。本研究中分析了造成影像模糊的原因,利用VC++软件平台和ENVI软件实践了一套影像去模糊的处理方案,该方案在提高影像清晰度方面取得较为满意的结果。 相似文献
993.
生物礁是重要的自然资源,在全球气候变化与碳循环中扮演了重要角色.磁性地层学是建立年代框架的有效手段,但是,由于生物礁沉积物中天然剩磁强度弱,南海地区生物礁的磁性地层学研究尚未很好展开.为此,本文利用西沙群岛西科1井乐东组生物礁沉积样品进行了详细的岩石磁学和磁性地层学研究.结果显示,西沙群岛乐东组记录了布容正极性时、奥杜维尔正极性时和松山负极性时.通过对比已有的钻孔资料,本文认为应基于岩石地层特征这一标准将西沙地区的乐东组埋深予以统一.在此基础上,综合磁性地层与~(230)Th定年结果,本文将乐东组的底界限定在~2.0 Ma. 相似文献
994.
中国明对虾摄食后的特殊动力作用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用耗氧量推算和能量收支推算方法,计算了中国明对虾的呼吸能量消耗,并计算了中国明对虾摄食配合饵料后的表观特殊动力作用(SDA).体重范围为1.814~18.552g的中国明对虾摄食配合饵料后,24h内摄食1g 干饵料、1g蛋白质、1kJ能量所产生的SDA分别为7.492kJ、16.454kJ和0.383kJ,而体重范围为2.998~19.012g的中国明对虾在28d内利用能量收支方程计算的相应结果为8.570~11.153kJ、20.131~26.197kJ和0.446~0.580kJ.平均体重为1.53g的中国明对虾摄食鱼肉(FF)、虾肉(SF)、蛤肉(CF)、沙蚕(PW)、配合饲料(FD)和混合饲料(MD)后所产生的表观SDA占摄食能的比例分别为0.660,0.679,0.656,0.523,0.592,0.641,对不同饵料的SDA比例与转化效率的相关分析表明:饵料的转化效率与SDA比例负相关,即SDA比例越高的饵料分配到生长的能量比例越少.另外还对能量收支方法在SDA研究中的应用进行了探讨. 相似文献
995.
996.
科克萨依金矿地质特征及矿床成因分析 总被引:7,自引:0,他引:7
科克萨依金矿是新疆北部一个具有中大型远景的金矿床,其产出受布尔根韧性剪切带中的次级韧-脆性剪切带控制,主要矿化类型为蚀变糜棱岩型及含金石英脉2种,属剪切带型中低温热液金矿床。矿区岩、矿石稀土元素地球及铅、硫同位素分析表明,成矿物质来自深部岩浆围岩也提供了成 物质。氢氧同位素资料表明,成故溶液为大气降水、岩浆水和变质水的多源混合水,和温度为121-261℃。 相似文献
997.
秦岭造山带结构与演化若干问题的再认识 总被引:15,自引:0,他引:15
本文详细论述了北秦岭与商丹带、南秦岭、勉略带和太白-佛坪-汉南带的组成、结构特征;重新划分和阐述了秦岭造山带的构造单位及其发展演化。提出秦岭是由五类岩石地层地质体按非线性、混沌动力学的关系组合在一起并拼贴、镶嵌、叠置、堆垛而成的综合构造体,是南北与东西共存的构造格局。其经历了太古宙-古元古代陆核或古陆块增生或拼贴的发展阶段,中-新元古代板块构造体制发展阶段,震旦纪-三叠纪板内海相沉积盆地与造山带转换的发展阶段.印支期以来陆相沉积盆地和造山带转换的抽拉-逆冲岩片构造(或抽拉构造)体制的发展阶段。 相似文献
998.
999.
饥饿对二倍体和三倍体长牡蛎呼吸和排泄的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
采用室内实验的方法研究了饥饿对二倍体 (2n)和三倍体(3n)长牡蛎(Crassostreagigas)呼吸和排泄的影响。实验饥饿的时间为2,5,8,11,14,23,32d,实验牡蛎的软体部干质量为M2n=0.347g±0.071g;M3n =0.301g±0.099g。实验结果表明 :(1)二倍体长牡蛎在饥饿2~14d内 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的耗氧率增大 ,当饥饿14d以后 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的耗氧率下降 ;三倍体长牡蛎则表现出饥饿5d以后 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的耗氧率下降。耗氧率与饥饿时间的关系为:Ro ,2n(mg/(个·h))= -0.08 +0.21T-0.01T2-0.01T3,Ro ,3n(mg/(个·h))= -1.97+0.45T-0.12T2+0.01T3;在饥饿2~5d内 ,二倍体和三倍体长牡蛎的耗氧率差异不显著(P>0.05) ,而饥饿5d以后 ,耗氧率的差异达到显著水平(P<0.05) ;(2)二倍体长牡蛎在饥饿2~8d内 ,随着饥饿时间的延长 ,其排氨率增加 ,当饥饿8d以后 ,排氨率则逐渐下降 ;三倍体长牡蛎则表现出饥饿5d以后 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的排氨率下降。排氨率与饥饿时间的关系为 :RA ,2n(μg/(个·h))= -16.09 +32.65T-8.11T2 +0.57T3 ,RA ,3n(μg/(个·h))=4.57 +16.07T-5.42T2 +0.44T3 ;在实验的时间范围内 ,二倍体和三倍体长牡蛎排氨率的差异达到显著水平 (P<0.05)。 相似文献
1000.