公婆泉地区植物地球化学异常特征及其指矿意义

应用生物地球化学方法对北山地区公婆泉铜矿区进行了区域植物地球化学试验研究,表明一些荒漠植物对生存环境中某些元素的富集具有很好的示矿性,尤其是该区植物中和第四系沟谷粗碎屑中的铜具有非常强烈的相关性,它们在区域含量分布上也有一定的相似性.部分区域的植物和粗碎屑的锌、银、铅含量具可比性.本区植物测量的铜、锌、银和铅具找矿意义,钼、砷、钴对铜矿示踪没有特殊的地质意义.     

银山多金属矿床原生分带形成的矿物溶解度原因

银山多金属矿床发育有序的原生金属分带,以3#和13#次火山岩的铜区作为成矿中心向上向外,由Cu－S－Au带、Cu－Pb-Zn带、Pb→Zn－Ag带→Pb-Ag带。使用多相多组分化学平衡计算程序（VCS）,模拟了成矿过程中主要成矿元素的溶解度,结合已有的实验研究成果,从环境物理化学条件改变对矿物溶解度影响的角度．探讨了原生金属分带形成的化学机理。研究不仅更深入地揭示了分带形成的物理化学因素,而且对进一步认识络合物在热液成矿中的意义具有重要的启示。     

回归分析和判别分析及模糊聚类分析在陕北黄土高原第四纪岩性划分中的应用

黄土、古土壤、亚砂土等是陕北黄土高原第四纪的主要岩性,由于其导电性及电化学活动性差异不大,故利用视电阻率测井曲线和自然电位测井曲线很难将以上几种岩性准确区分。本文将回归分析、判别分析及模糊聚类分析等数学方法应用到陕北黄土高原第四纪岩性的划分上,特别是模糊聚类分析在区分黄土、古土壤、亚砂土上取得较好的地质效果。     

地球化学平衡的理论和计算

本文系统地回顾了多相组分化学平衡的理论基础和计算方法，重点分析了当今流行的平衡常数法和自由能量小法的异同，证明了这些方法在原则上的同一性同时也证明了反应平衡常数和物种自由能之间的可互换怀，并指出了互换的方法。     

青藏高原的构造演化

<正> 青藏高原及相邻地区可分出五个主要板块,即:Ⅰ.中朝板块(地台),Ⅱ.塔里木-柴达木板块,Ⅲ.扬子-巴颜喀拉板块,Ⅳ.羌塘-冈底斯板块及Ⅴ.印度-喜马拉雅板块。它们之间相应地由四个巨缝合带所分隔,即:(1)祁连-秦岭缝合带,(2)东昆仑-南秦岭缝合带,(4)南喀喇昆仑-丁青-澜沧江缝合带及(5)雅鲁藏布江缝合带。     

北京市公园土壤Cu、Pb、Zn的含量特征

本文选取北京市的12个公园为研究对象,它们是位于市中心的景山公园,二环路以内的陶然亭、天坛和龙潭湖公园,二至四环路之间的地坛、紫竹院、玉渊潭和朝阳公园,以及位于四环路以外的市郊圆明园、八大处、摩托车俱乐部和正在规划中的森林公园。采取公园的表层和深层土壤做重金属元素含量分析,并以Cu、Pb、Zn为代表对北京市公园土壤的重金属含量进行研究。测定过程用国家一级标样(GSS-2)、二级标样(GRD-32,33,34)和重复样进行质量监控,     

珠江三角洲含N亚硝胺地下水与地区性癌症

肆虐我国南方局部区数百年以鼻咽癌和肝癌为主的恶性肿瘤病,为典型的地区性癌症。本文以珠江三角洲为例,应用流行病学与生态地球化学相结合的调查方法,检出了病区环境水和饮水中存在致癌物质N亚硝胺,研究了癌病区生态系统由地质构造背景、气候、水文和生态条件制约,自然形成水体N亚硝胺的机理。实验改进、优化了环境饮水微量亚硝胺测定方法,新建立的固相萃取气相色谱串联质谱(GC/El-MS/MS)测定纳克级N亚硝胺方法一次可测9种N亚硝胺化合物,检出限达到0.34~2.19 ng/L。在珠江三角洲癌病区环境饮水中首次发现9种亚硝胺化合物,含量为307~0.34 ng/L,总检出率为40%。四会等较低工业污染区古井水、手压井水和自来水的亚硝胺有相近似的含量统计特点:亚硝基二甲胺和亚硝基二正丁胺的均值和峰值为不高的超标值,均值分别为21.77和15.54 ng/L。这批水样大多采自0~20 m深度井水,属本区代表性特殊地质构造和气候生态环境中形成的地下水,也是研究区生产和生活开发最多的水源层;所含超标亚硝胺可能是本区数百年高发癌症的主因。近年工业发展带来的亚硝胺污染源的叠加,增高了该区环境饮水亚硝胺超标率及癌症发病率。文中分析了珠江三角洲土壤和地下水富氮营养化现象和区域氮的来源。     

加权距离判别法在泥石流危险度评价中的应用

将加权距离判别法引用到泥石流危险度分类中,建立了泥石流危险度分类模型。该模型选用了流域面积、主沟长度、流域最大相对高差、流域切割密度、主沟床弯曲系数、人口密度、泥沙补给长度比、植被覆盖率、一次泥石流（可能）最大冲出量和泥石流发生频率10项指标为建模参数,运用熵值法对这10个指标进行赋权,用已经分类的泥石流沟作为训练样本进行学习,建立了相应的判别准则。将待判泥石流沟样本代入判别准则进行判别分类,分类结果与传统分类结果100%吻合,验证了该模型的分类性能良好。该方法可以在实际工程中进行推广。