大陆深钻超高压变质岩中可溶有机质的提取研究

目前可溶有机质的研究大多集中在沉积岩中。研究超高压变质岩中有机质有助于探索和研究超高压这种极端地质条件下有机质的来源、分布、保存和演化等一系列问题。由于大陆深钻超高压变质岩中可溶有机质含量非常低，为防止泥浆、钻井液及碎样、提取、分析等过程带来污染，尽可能获取岩心样品原始的有机质信息，提高样品可溶有机质的提取效率，本文采用超声-试剂、超声-有机试剂等清洗手段消除可能污染，利用索氏抽提、超声抽提等连续抽提的方法提高抽提效率，并与可能存在的污染物类型进行对比研究，确保岩心抽提有机物为样品原始有机物，为进一步研究超高压变质岩中可溶有机质的赋存状态提供前提保证。     

中国大陆科学钻探主孔0-2000米超高压变质岩中有机质的检出及成因研究

前期研究表明大陆深钻孔区超高压变质岩经历了多期变质作用，岩石的峰期变质温度达680-850℃，压力高达1-3GPa，如此高温、高压，理论上已接近和超过传统意义上的石油死亡线，也就是说大陆深钻孔区超高压变质岩存在有机质的可能性比较小。然而，本课题通过排除大量钻井液、泥浆、添加剂以及样品分析等过程的污染，建立起特殊样品制备和检测方法，从大陆深钻孔区0-2000米超高压变质岩中检测到了微量可溶有机质和不可溶有机质。从而为大陆深钻孔区超高压变质岩中存在有机质提供了有力证据。本文还通过对可溶有机质、不可溶有机质的特征研究如生物标志物姥姣烷、植烷和干酪根、岩心样品的Rock-Eval热解分析和有机碳分析，以及与无机成因假说对比研究认为超高压变质岩中有机质的成因为有机成因。     

偏振激发-能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中主量元素硫氯钾钙

用模拟卤水建立一套能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中硫氯钾钙主量元素含量的方法。结果表明，方法连用于高盐度卤水的测试分析，一定浓度的Mg对测定结果没有明显的影响。方法的分析精密度（RSD，n=15）为0．97％～4．16％（除Ca外），检出限为S0．030g／L、C10．015g／L、K0．020g／L和Ca0．008g／L。卤水中S、Cl、K的测定结果与相应的重量法、滴定法、原子吸收光谱法结果相符。     

英国Philip J Potts博士来华学术交流

报道了英国开放大学（Open University)地球科学系Philip John Potts博士来华学术交流活动；重点介绍了Potts博士讲座的三个主题－－地质分析技术发展和前景，便携式X射线荧光（PXRF）在环境分析中的应用，国际地球化学分析实验室熟练度测试计划(Geo-PT)的成果与进展。     

野外快速检测钾元素的技术现状与进展

正在钾盐找矿勘查过程中,野外实时快速检测样品钾离子含量的方法非常重要,因为中国的钾盐矿床大部分分布在西部偏远地区,科研条件差,分析技术落后,尤其是青藏高原地区的野外工作周期非常短,从样品采集到得到分析数据需要将样品运至城市实验室,其中的运输、中转、等待实验室分析结果的过程需要耗费大量的时间,而且也需要人力、物力、财力的协助。这就会导致钻探现场不能及时得到分析数据,从而耽误野外调查与钻井进程中的重     

榍石LA-ICP-MS U-Pb定年基体效应研究

<正>榍石(CaTiSiO_5)是一种普遍存在的副矿物,它不仅形成于酸性、中性、碱性等火成岩中,也广泛地形成于从低级到中高级变质岩、热液成因岩及少量变质岩中(Frost et al.2000;Storey et al.2006;Li et al.2010)。榍石具有较高的U含量,其U-Pb体     

流体包裹体的合成方法及分析应用

介绍和评述了国际上合成流体包裹体的实验方法,简述了其在实验地球化学及相关分析技术中的意义,列举了合成流体包裹体的一些分析应用。同时给出了作者合成流体包裹体的实验结果。     

单向聚束质子激发X射线研究超导材料合成中的重力效应

采用质子激发Ｘ射线（ＰＩＸＥ）分析技术,以能量为２．０ＭｅＶ的质子束为激发源,利用单元四极磁透镜对带电粒子束的单向聚束本领,对超导材料样品ＣａＳｒ２Ｂｉ２Ｃｕ２Ｏ８进行了扫描ＰＩＸＥ分析,获得了其中元素Ｘ射线强度的垂向分布数据。在没有质子数数据参数的情况下,针对这种样品组成已知的特殊性,采用了内标迭代定量分析方法,获得了各元素的垂向浓度分布结果。强度和浓度数据均表明,元素Ｃａ主要分布在样品的顶部表层,证明人们关于超导材料合成过程中存在重力效应影响的推断是正确的。     

白云鄂博稀土氟碳酸盐矿物的LA-ICP-MS多元素基体归一定量分析方法研究

研究稀土氟碳酸盐矿物的激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)成分分析方法能为认识稀土矿床成因提供新的、简便的技术手段。本文选取白云鄂博产的氟碳铈矿和黄河矿,通过对常规基体归一定量法改进,按照稀土氟碳酸盐矿物的晶格配位模式对Ba、Ca元素以(Ba,Ca)CO_3的形式、轻稀土以REECO_3F的形式进行加和归一计算,获得的成分数据结果与电子探针和内标法结果基本吻合。该方法可在ICP-MS因电离能过高、不能准确测量C、F元素的情况下通过基体归一法实现稀土氟碳酸盐矿物多元素的定量分析,并且可替代繁琐的内标法,简化了LA-ICP-MS测试流程。多尺寸束斑条件数据比对结果表明,5μm小束斑条件下数据质量差,但10μm束斑条件下获得的氟碳铈矿成分与其他大束斑条件下的结果较为接近,基本能够满足小颗粒稀土氟碳酸盐矿物元素成分的测定。     

应用S930树脂富集薄样-X射线荧光光谱现场分析环境水体中8种重金属的方法研究

使用便携式X射线荧光光谱法结合富集技术已能分析液体样品中近20种金属元素,但检出限相对较高(0.1~100μg/L)、富集操作繁多、一种富集法可测元素种类较少等因素制约了该技术的发展。本文研究了一种适应于现场测试环境水样的XRF分析方法。使用20 mg S-930螯合树脂对100 m L水体中8种重金属(V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn和Pb)进行预富集,控制溶液p H=4,搅拌30 min,经真空抽滤系统过滤制得均匀薄样,再使用自制的双层膜包夹样品盒并利用小型台式波长色散XRF测定。结果表明,8种元素标准曲线的相关性R20.997,检测范围为10~1000μg/L,检出限为1.0~6.2μg/L,方法精密度(RSD,n=12)小于5%,加标回收率为80%~120%;标准水样和模拟水样的测定结果分别与标准值和理论值基本一致。本方法巧妙地使用双层聚丙烯膜包夹薄试样的制样方法,较好解决了薄膜样品的污染等问题,简化了水样的预富集操作,制备的树脂薄样可直接供XRF测量。方法检出限较低,稳定性较好,适用于检测Ⅰ~Ⅴ类水体中Fe、Co、Ni和Cu,Ⅱ~Ⅴ类水体中V和Zn,Ⅲ~Ⅴ类水体中Mn和Pb,基本具备对8种重金属污染水体进行环境监测、水质调查等现场分析的能力。