五元交互体系Li^＋,K^＋,Mg^2＋／Cl^—,SO^—4—H2O25℃相关系和溶液物化性质

用等温溶解平衡法研究了Ｌ＾＋，Ｋ＾＋，Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ五元交互体系℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区 构成，饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合，实验测定值与理论预测结果非常一致。     

盐湖卤水的蒸发结晶过程

本文从实验和理论相结合的角度上，总结了三十多年我国数十个盐湖等温蒸发和天然蒸发研究结果和研究经验，概括了三种类型盐湖卤水蒸发结晶的规律性，推荐了卤水蒸发结晶的相化学基础数据．对氯化物型卤水，由于介稳程度小，可采用Ｚｄａｎｏｖｓｋｉｉ推荐的四元体系Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ（２＋）∥Ｃｌ－—Ｈ２Ｏ平衡相图进行太阳池工艺计算；对于硫酸盐型卤水，宜用金作美五元体系Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ（２＋）∥Ｃｌ－、ＳＯ，－Ｈ２Ｏ介稳相图，而不是Ｖａｎ’ｔＨｏｆｆ平衡相图；对于后期，锂盐高度浓缩，宜用我们的四元体系Ｌｉ＋、Ｍｇ（２＋）∥Ｃｌ－、ＳＯ－Ｈ２Ｏ介稳相因；对于碳酸盐型盐湖卤水，可用我们的五元体系Ｎａ＋、Ｋ＋∥Ｃｌ－、ＣＯ、ＳＯ－Ｈ２Ｏ介稳相图作为相化学基础，而不是Ｔｅｅｐｌｅ平衡相图．从相平衡热力学角度上，实现了对卤水蒸发结晶过程的理论描述、计算和预测．其中对一里坪、达布逊、东台吉乃尔、西台吉乃尔等盐湖卤水的研究结果尚属首次报道．     

盐酸—碱金属氯化物—水三元体系和HCl—LiCl—MgCl2—H2O四元体系热力？…

Ｈ＾＋,Ｌｉ＾＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ四元体系０℃,２０℃,４０℃的溶解度预测中需要大量参数,而这些参数的获得,依赖于盐酸－碱金属氯化物－水三元体系和ＨＣｌ－ＬｉＣｌ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ四元体系的热力学性质。总结了近５０年来国内外对上述体系的热力学性质的研究,为Ｈ＾＋,Ｌｉ＾＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ四元体系０℃,２０℃,４０℃的溶解度预测奠定基础,同时为Ｐｉｔｚｅｒ模型增添更合理的     

饱和卤水中大量Li^＋存在对K^＋和Mg^2＋分析结果的影响

含锂海水体系中由于Ｌｉ＋的介入使得Ｋ＋、Ｍｇ２＋的分析结果受到一定程度的影响．本实验针对这个问题进行了一系列的条件实验，证明大量Ｌｉ＋存在对Ｋ＋的分析结果没有影响．而对Ｍｇ２＋的分析影响较大．此种情况下对Ｍｇ２＋的分析采用正丁醇－乙醇混合液掩蔽法和二次沉淀法分析，此法的相对误差不超过０．５％。     

东台吉乃尔盐湖卤水的相化学研究（Ⅱ）—冬夏季卤水蒸发实验

为了研究东台吉乃尔盐湖卤水蒸发时的相化学，确定钾、镁和锂盐的结晶特性，在实验室内２５℃等温蒸发实验基础上和自然条件下进行了冬夏季日晒蒸发试验．东台吉乃尔盐湖卤水是由氯化钠饱和的多组分复杂体系构成的．卤水中存在的离子是Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｌｉ＋、Ｃａ２＋、Ｂ３＋、ＳＯ４２－和Ｃｌ－．试验数据与Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋Ｃｌ－、ＳＯ４２－ＫＨ２Ｏ五元体系介稳平衡数据进行了讨论和比较．Ａｕｔｅｎｒｉｅｔｈ相图被用来表示各数据间的关系和证明冬夏季蒸发时结晶行为的差别．     

五元交互体系Li~＋，K~＋，Mg~（2＋）／Cl~－，SO_4~（2－）－H_2O25℃相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了Ｌｉ＋，Ｋ＋，Ｍｇ（２＋）／Ｃｌ－，—Ｈ２Ｏ五元交互体系２５℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区构成，饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合，用现代电解质溶液理论—Ｐｉｔｚｅｒ模型预测了该体系的溶解度，实验测定值与理论预测结果非常一致。     

电解质水溶液的结构

本文叙述了盐湖中主要离子Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ＿４￣２－、ＮＯ＿３和纯水的结构，介绍了主要研究方法Ｘ射线衍射．分析了溶液结构研究历史和现状，对溶液结构研究的未来进行了展望．     

四川盆地海相三叠系液态钾盐：富钾含钾气田卤水及其类型和意义

回答舅地海相三叠系富钾含钾气田卤水分布广、品质优化合物资源富。气田卤水除普遍富含Ｋ＾＋组分,构成液态钾盐资源外,Ｂｒ＾－、Ｉ＾－、Ｂ＾３＋、Ｌｉ＾＋、Ｓｉ＾２＋等有用组分也超过或达到工业品位,为优质化工原料水。     

东南极拉斯曼丘陵暗色麻粒岩锆石的U—Pb年龄及其地质意义

东南极拉斯曼丘陵地区代表性的原岩为镁铁质岩的暗色麻粒岩，其中猪石的Ｕ－Ｐｂ同位素年代测定表明，本区在泛非事件之间的晚元古中期可能经历过一次麻粒岩相变质作用主要由斜方辉石－单斜辉石－斜长石－石英组成的暗色麻粒岩的Ｕ－Ｐｂ不一致年龄结果为７７２．４＋７１．１／－４８．０Ｍａ。     

东台吉乃尔盐湖卤水的相化学研究（Ⅰ）：25℃等温蒸发实验

为了研究东台吉乃尔盐湖卤水蒸发时的相化学，确定钾盐、镁盐和锂盐的结晶路线和结晶特性，在实验室内对卤水进行了２５℃等温蒸发结晶过程的研究．实验结果与Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ（２＋）／／Ｃｌ－、ＳＯ—Ｈ２Ｏ五元水盐体系介稳相图进行了比较与讨论．     

希夏邦马峰冰川粒雪中环境季节变化记录研究

在希夏邦马峰达索普冰川海技７０００ｍ冰雪平台钻取１４ｍ粒雪芯一支。通过对粒雪芯中δ＾１８Ｏ和主要离子浓度的季节变化分析,认识希夏邦马峰地区大气环境的季节变化特征。相关分析和经验正交函数（ＥＯＦ）分析结果表明,达索普粒雪芯内的δ＾１８Ｏ与Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２－、ＮＯ３＾－和ＮＨ４＾＋浓度之间正相关显著,而与Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－和Ｋ＾＋浓度之间的关系不明显。ＥＯＦ１代表了以尘埃来源为主的离     

南极拉斯曼丘陵湖泊水化学特征

本文介绍南极拉斯曼丘陵湖泊水化学特征。对１３个湖泊的调查和统计分析表明，湖水以Ｎａ＋和Ｃｌ－为主要优势离子，不含有ＣＯ３２－离子，营养物质（Ｎ、Ｐ、ＳｉＯ２）在湖水中普遍偏低，而且湖水和雪样无机氮组分均以ＮＨ４＋为主，水化学类型比较单一，都属氯化物Ｎａ＋型贫营养水体。Ｎａ＋、Ｃｌ－、ＳＯ４２－的高浓度，特别是Ｂｉｇ湖、莫愁湖和Ｈｅａｒｔ湖水中离子含量明显的高，指示拉斯曼丘陵地区的降水来源以海洋气团为主，并受海洋环境影响强烈。微量元素分布在０．０１～２．０μｇ／ｌ之间，接近于水圈这些元素的浓度值。     

泥石流排导槽水力最佳断面

根据怕导出三角形和复式三角形排导槽的最佳水力断面,三角形水力最佳断面β＝√１＋ｍ＾２－１,对梯形、矩形、三角形排导槽优化断面进行了比较,研究结果对规划设计有很强适用性。     

大柴旦盐湖夏季组成卤水的天然蒸发

在进行大柴旦盐湖夏季组成卤水的天然蒸发实验中确定，该卤水的蒸发结晶路线不是按照Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－、ＳＯ４＾２－－－Ｈ２Ｏ体系２５℃平衡溶解度相图，而是按照该体系的介稳相图预示的亚稳过程进行。从天然蒸发过程中盐卤的浓缩倍数与浓缩卤水中硼富集倍数的一致性认为，盐卤在天然蒸发浓缩盐析过程中硼酸盐一般地并不以固体盐形式析出，而是赋存于浓缩卤水中。     

NO3^—对硼同位素测定的干扰及其消除

在石墨存在下测定Ｃｓ２ＢＯ２＾＋离子是硼同位素测定的最佳方法，但ＮＯ３＾－却存在严重的干扰，本文对这种干扰进行了详细的研究。为了避免ＮＯ３＾－的干扰，本文改进了硼的分离提取方法，完全避免了ＮＯ３＾－的引入，取得了满意的测定结果。     

内蒙呼盟地区盐湖资源及其特征

呼伦贝尔盟盐湖众多，主要集中分布于新巴尔虎旗附近、乌尔逊河沿岸和呼伦湖以南三个成盐区．呼盟地区盐湖盐类矿物主要有芒硝、泡碱、石膏和石盐．在矿物组成上，东部和西部有较大差异，东部为芒硝、泡碱和石盐，无石膏沉积，西部则是芒硝、石膏和石盐，无泡碱沉积．盐湖卤水主要由Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ_（２＋）、Ｍｇ_（２＋）、Ｃｌ－、ＳＯ_（２－）、ＣＯ_３（２－）和ＨＣＯ_３－组成，并含有一定量的溴、硼、碘等微量元素．呼盟地区盐湖矿物以芒硝为主，天然碱、石膏次之，石盐较少．盐湖矿床以小型为主，埋藏较浅，易于开采，矿层组份简单，易于加工利用．     

东南极拉斯曼丘陵暗色麻粒岩锆石的U-Pb年龄及其地质意义

东南极拉斯曼丘陵地区代表性的原岩为镁铁质堆晶岩的暗色麻粒岩，其中锆石的Ｕ－Ｐｂ同位素年代测定表明，本区在泛非事件（５００Ｍａ）之前的晚元古中期可能经历过一次麻粒岩相变质作用，主要由斜方辉石－单斜辉石－斜长石－石英组成的暗色麻粒岩的Ｕ－Ｐｂ不一致线年龄结果为７７２．４＋７１．１／－４８．０（２σ）Ｍａ。结合野外地质证据，此年龄可能代表了该区已识别出的早期中压麻粒岩相变质作用事件并对应于罗迪尼亚事件     

软钾镁矾溶解动力学Ⅰ：对K^＋,Mg^2＋／SO^2—4—H20岵元体系的研究（50—75℃）

本文利用合成纯软钾镁矾晶体,在Ｋ＾＋,Ｍｇ＾２＋／ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ三元体系中,分别研究了不同温度（１５、５０、６０、７５℃）,不同搅拌速度对软钾镁矾溶解转化过程的影响,并拟合溶解过程和结晶过程动力学方程。     

盐水体系热力学平衡态和非平衡态相图

在对海水Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ（２＋）／／ＣＩ－、ＳＯ４（２－）－Ｈ２Ｏ体系在２５℃时或室温条件下采用合成复体法得到的平衡溶解度相图，蒸发结晶方式得到的蒸发相和采用过饱和溶液封闭静置结晶法得到的过饱和区相图进行对比分析，把它们划分成两种类型，热力学平衡态和非平衡态相图。对这两类相图关系进行探讨基础上认为，热力学非平衡相图主要是由于同一种盐在水溶液中是双粒子形式共存而引起过饱和溶解度现象所致。     

甘露醇对石墨存在下Cs2BO2^＋离子热电离质谱法测定硼同位素的影响

对石墨涂样检测Ｃｓ２ＢＯ２＾＋离子条件下甘露醇对硼同位素测定的影响进行了研究,结果表明在甘露醇存在下＾１１Ｂ／＾１０Ｂ比值明显高于只有石墨存在时的比值。硼－甘露醇络合物的形成可能改变了Ｃｓ２Ｂ０２＾＋－石墨方法的电离和蒸发条件。