海相磷块岩中钇富集过程探讨：以织金ZK819和ZK2704孔为例

本文对织金地区海相磷块岩中钇的富集过程进行研究,探讨沉积速率、富集的空间、力度要素(如富集段次、富集厚度、水动力条件、富集作用强烈作用)、吸附作用和替代作用等因素对钇的富集过程的影响。结果表明:1)沉积速率越快,可能不利于钇的富集,沉积速率越慢,可能更有利于钇的富集;2)经历的富集段次越多,富集程度越强,越有利于Y富集,经历的富集段次越少,富集程度越弱,越不利于Y富集;3)经历的富集厚度越厚,越有利于Y富集,经历的富集厚度越薄,越不利于Y富集;4)水体越浅,水动力条件越强,越有利于Y富集,水体越深,水动力条件越弱,越不利于Y富集;5)经历更强的富集作用有利于Y富集,较弱的富集作用则不利于Y富集;6)从吸附作用和替代作用看,吸附作用可能是导致高钇含量的主要原因,高钇含量可能是钇富集的晚期阶段富集作用更强烈、矿物颗粒更小、吸附作用更强的结果。     

陕西丹凤富铷伟晶岩中褐钇铌矿矿物学及地球化学特征

东秦岭的商南—丹凤地区分布着众多含稀有金属矿化的花岗伟晶岩,在该地区的富铷花岗伟晶岩中首次鉴定出褐钇铌矿,其主要产出于富石榴子石的微斜长石花岗伟晶岩中,多与石榴子石、锆石、磷钇矿、铌钽铁矿等副矿物伴生,为花岗质岩浆晚期结晶产物。电子探针分析表明,褐钇铌矿除了含有Y、Nb、REE、Ta、Ti等主要元素,还含有较高含量的放射性元素UO₂(>5%)和ThO₂(>1%);Pb、Ca和Si等元素含量低于1%,属于微量元素。所分析的褐钇铌矿属于褐钇铌矿—黄钇钽矿系列,其Nb/(Nb+Ta)值接近1;重稀土富集程度很高,属于ΣY的选择配分型矿物。由于褐钇铌矿中含有高含量的U、Th放射性元素,其可能会发生蜕晶质化,本文利用激光拉曼对褐钇铌矿的晶体结构进行分析,以探讨褐钇铌矿中高含量放射性元素对其晶体结构产生的影响。     

对硝基偶氮氯膦与钇显色反应的研究及矿石中钇的测定

对硝基偶氮氯膦(CPA-PN)是钇的灵敏显色剂,在吸光光度分析中已得到广泛的应用。本文研究了聚乙烯醇存在下,对硝基偶氮氯膦与钇的显色反应。结果表明,在pH1.25的盐酸介质中,CPA-PN与钇反应生成β型络合物。最大吸收峰位于730nm,其摩尔吸光系数ε_(730)=7.4×10~4,组成比Y:     

砷、磷、硅的低层析分离及微量砷钇矿的系统分析

砷钇矿是一种罕见的稀土砷酸盐矿物。与氟碳钙钇矿,磷钇矿、钍石、铌铁矿等共生。其分子式为Y(AsO_4)。在系统分析中主要测定TR_2O_3,As_2O_3,SiO_2,P_2O_8,Fe_2O_3,CaO,MgO,Al_2O_3,V_2O_5,ThO_2,U_3O_8,MnO等成份。砷钇矿的研究对成矿条件,稀土和砷的地球化学研究都是很有意义的。     

稀土元素地球化学的若干问题

<正> 究竟哪些元素应归属于稀土元素?这是稀土元素地球化学的基本问题之一。但目前各家的看法不尽相同。如P.Henderson等(1984)认为稀土元素仅指镧系元素即从镧(La)到镥(Lu),当然,他们也认为钇(Y)与镧系元素具有相近的化学性质,故有时也与它们放在一起讨论。B.I.Kogon(1979)等人认为稀土元素除应包括镧系元素外,还应包括钇与钪(Sc)。本文作者(1982)与E.I.Semenov(1963)等认为稀土元素应包括镧系元素与钇,而不应包括钪,其依据如下:(1)镧系元素与钇的原子结构,即     

关于钙-稀土氟碳酸盐矿物名称的汉译问题

钙-稀土氟碳酸盐矿物属六方球霞石(Vaterite)型碳酸盐。已命名的有四种矿物,即Bastnacsitc,Parisite,Roentgenite和Synchysite。由新矿物及矿物命名委员会审订的汉译名分别为:氟碳铈矿,氟碳钙铈矿,伦琴石和直氟碳钙铈矿。与此相关的还有Bastnaesite-(Y),Synchysite-(Y),Synchysite-(Nd)等变种矿物分别译为氟碳钇矿、直氟碳钙钇矿和直氟碳钙钕矿。这些汉译名显然是遵循几个不同的原则确定的,     

中印度洋海盆表层沉积物稀土元素分布特征及富集规律

对中印度洋海盆14个站位的表层沉积物进行了稀土元素(REE+Y,简称REY)分布特征和富集规律研究.结果表明,样品中REY主要富集于沸石黏土和远洋黏土中(稀土元素总量最高为1239×10?6),且明显富集钇(Y)等重稀土元素(Y富集系数高达14.1,重稀土元素和Y富集系数最高为11.6);富稀土沉积物呈明显Ce亏损,发...     

偶氮氯磷-mN直接光度法测定矿石中铈族稀土元素

本文研究了偶氮氯膦-mN在磷酸—草酸—焦磷酸钠体系中以锌-EDTA二乙酯作缓冲掩蔽剂在钇族稀土和常见元素存在下,不经分离,直接测定铈族稀土元素的可能性。 一、实验部分 偶氮氯膦-mN:0.05％水溶液(上海师大)。 Zn-EDTA二乙酯0.15％水溶液:称取EDTA二乙酯15克;乙酸锌15克溶于1000毫升水中,摇均。 混合铈组稀土标准:用光谱纯的稀土氧化物按La∶Ce∶Pr∶Nd:Sm等于50∶30∶20∶10∶10配成每毫升含10微克的酸性稀土溶液(0.1N盐酸)。 混合钇族稀土标准:按Y∶Ho∶Yb∶Lu等于66∶4∶18∶6配制成每毫升10微克的标准溶液(0.1N盐酸)。     

砷、磷、硅的低层析分离及微量砷钇矿的系统分析

砷钇矿是一种罕见的稀土砷酸盐矿物。与氟碳钙钇矿,磷钇矿、钍石、铌铁矿等共生。其分子式为Y(AsO_4)。在系统分析中主要测定TR_2O_3,As_2O_3,SiO_2,P_2O_8,Fe_2O_3,CaO,MgO,Al_2O_3,V_2O_5,ThO_2,U_3O_8,MnO等成份。砷钇矿的研究对成矿条件,稀土和砷的地球化学研究都是很有意义的。 砷钇矿中砷和稀土是主要成份。二氧化硅含8％左右,还有少量的磷和钒等其他元素。砷,磷,硅在测定时相互干扰严重。稀土,砷影响钒,铝的测定。     

陕西省宁强县宽川铺磷块岩稀土矿特征初探

宽川铺磷矿为一低品位磷矿床,赋矿层位为寒武系牛蹄塘组第二岩性段第二岩性层。磷矿体主要分布在选将坪一带,选将坪以西为泥质及硅质鳞块岩,矿体平均厚1.77m,P_2O_5品位11.03%～21.03%;选将坪东段为灰质磷块岩,矿层平均1.23m,P_2O_5品位9.23%～15.5%。该磷矿富含稀土,选将坪以西泥质及硅质磷块岩伴生稀土(∑REE)平均品位为953.68×10~(﹣6);选将坪以东灰质磷块岩偶夹硅泥质磷块岩,伴生稀土(∑REE)平均品位为869.32×10~(﹣6)。伴生稀土重稀土大于轻稀土,重稀土占稀土总量50%以上;以重稀土的钇(Y)为主,钇(Y)含量占稀土总量最高达48%。稀土与P_2O_5呈正相关关系;该矿磷块岩类型为泥质磷块岩、硅质磷块岩、灰质磷块岩,其中泥质磷块岩中稀土含量较高;对硅质磷块岩进行X衍射,发现其主要为石英和少量氟磷灰石。     

我国曲阳的硼硅钇钙石(Hellandite)

1980年在河北曲阳县某碱性伟晶岩中发现一种含Y、Ce、Ca、Al为主的硼硅酸盐矿物。经光性及其它物性的测定、化学分析、X射线单晶及粉晶分析、红外光谱分析确定是在我国首次发现的硼硅钇钙石(hellandite)、空间群为P2/a,晶胞参数a=18.827×10~(-10)m;b=4.694;c=10.257;β=111.7°;单位晶胞分子式:(Ca,Y,RE)_(12)(Al,Fe~(3+))_2(OH)_4[Si_8(B,Be)_8O_(40)(OH)_4]。     

钇硅磷灰石晶体结构研究

钇硅磷灰石为乳白、玫瑰色,实测比重为4.35,二轴晶正光性,α=1.791;γ=1.784;电子探针分析计算晶体化学式为(Y_(2.82)Ca_(1.58)Ce_(0.27)Dy_(0.21)Er_(0.11…)_5[(Si_(2.95)P_(0.05))_3O_(12)](OH,F),空间群为C_2~2-P2_1,晶胞参数为a=0.9504±0.0005nm,b=0.9414±0.0004nm, c=0.6922±0.0002nm,r=119.71±0.04°,V=53.79±0.04nm~3,Z=2,结构参数经各向异性温度因子最小二乘法修正后R=0.111。结构分析表明:由磷灰石型的P6_3/m降低至钇硅磷灰石的P2_1,Y~(3+)替代Ca~(2+)成有序分布,导致结构中7角和9角多面体的畸变,同时Si~(4+)替代P~(5+),OH-替代F~-,加大了这种畸变,使得Y、Ca、Si、O及OH~-都偏离了赝六方P6_3/m的6h、4f、12i及2a等效点系位置,但钇硅磷灰石仍近似磷灰石型结构,最后对磷灰石型结构矿物的晶体化学进行了讨论。     

南秦岭枣木栏岩体LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄、岩石地球化学特征及其地质意义

南秦岭地区印支期花岗质岩浆侵入活动频繁,出现了不同类型的花岗岩,高锶低钇花岗岩就是其中的一种,前人对其进行了广泛的研究,但仍有不同的认识。枣木栏岩体位于南秦岭光头山岩体群北部,为典型的印支期高锶低钇花岗岩,前人对其缺乏研究。本文在对其详细野外地质调查的基础上,进行了较系统的岩石学、岩石地球化学、LA-ICP-MS锆石U-Pb年代学研究,认为其主体为石英闪长岩,岩石中发育大量的暗色包体,低SiO_2(53.72%~62.21%),高镁(MgO:3.84%~7.19%),高Mg~#(65~70),属于准铝质高钾钙碱性岩石。岩石具有高Sr(402×10~(-6)~811×10~(-6))、低Y(5.91×10~(-6)~12.7×10~(-6),18×10~(-6))和重稀土,Yb含量为0.58×10~(-6)~1.22×10~(-6),1.8×10~(-6)),高Sr/Y比值(35~94)的高锶低钇中酸性岩(Adakite)的典型地球化学特征。LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为199±3Ma(MSWD=4.3),限定枣木栏岩体的形成时代为晚三叠世晚期—早侏罗世早期。结合区域地质资料,认为其应该是主碰撞造山后期,地壳加厚背景下形成的具有高锶低钇属性的壳幔混合花岗岩。同时表明南秦岭地区在200Ma左右,仍为后碰撞构造环境,为区域构造演化提供了信息。     

电气石—水体系中D／H交换动力学研究

本文对电气石-水体系氢同位素动力分馏进行了实验研究。研究表明,电气石-水体系氢同位素交换以扩散交换为主。在温度为800～450℃范围内,该体系的氢扩散动力学方程为:logD=-5.96-6.68×10~3/T(圆柱模式),logD=-5.64-6.42×10~3/T(薄板模式),扩散活化能为128.0 kJ/mol(圆柱模式)和123.1 kJ/mol(薄板模式)。     

镉—5—Br—PADAP—溴化十六烷基三甲基铵—十八醇聚氧乙烯(20)醚显色体系的研究及应用

本文研究了镉-5-Br-PADAP-溴化十六烷基三甲基铵-peregalo显色体系的光谱特征,显色条件,络合物的组成、干扰及其消除。实验证明该法灵敏度高,ε=1.3×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。选择性较好,显色酸度范围较宽pH=8.0-9.5,络合物最大吸收波长为560nm,镉在0-10μg/25ml的含量范围内服从比尔定律。经标准水样、工业废水及生活用水验证,不经分离可测定水中PPb级的微量镉。     

电感耦合等离子体原子发射光谱测定地质样品中的稀土元素

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)已应用测定地质样品中从镧(La)到镥(Lu)(铽除外)稀土元素(REE)。REE的组分离首先用过氧化钠和样品熔融,以便除去大量的基体,然后用钇(Y)载体形成氟化物沉淀。这样使光谱干扰减至最小,并且为在地壳各处的分布量的浓度标准提供适合的炅敏度。对于绝大多数元素其精密度是3～5％,对于接近测定极限浓度的某些低含量元素,其精密度大约为10％。把测定一系列参考样品所获得的结果同文献的值相比较,表明该方法是为地球化学研究提供稀土元素分布数据的有效方法。     

β—钕褐钇铌矿(Fergusonite-beta-Nd)

至今,吐界上已经发现的褐钇铌矿族矿物中仅有钛褐钇铌矿、铈褐钇铌矿、铈-钇-褐钇铌矿……等,而未见有矿物中稀土元素以钕为最富的单斜钕褐钇铌矿的报道^[1,4,5]。     

音苏盖提冰川的一般特征

在喀喇昆仑山乔戈里峰(海拔8611m西侧北坡和塔里木盆地西南部叶尔羌河上游支流克勒青河中段的南岸,即北纬35°55′—36°15′和东经75°55′—76°21′之间,沿东西向山谷横卧着一条规模巨大、气势十分壮观的现代冰川,这就是我国最著名的大冰川——音苏盖提冰川。根据最新编纂的叶尔羌河流域冰川目录,音苏盖提冰川的编码为“5Y654D53”,全称即:塔里木内陆水系(编码5Y6)叶尔羌河流域(编码5Y65)克勒青河(编码5Y654)音苏盖提冰川沟(编码5Y654D)53号冰川。     

Cr（Ⅵ）—PF—CPB显色反应及其应用

本文研究了有溴化十六烷基吡啶(CPB)存在时,在pH5.0—7.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,苯基荧光酮(PF)与Cr(Ⅵ)的显色反应。在80—90℃保温10min,生成紫红色三元配合物,其组成比为:〔Ct(Ⅵ)〕:〔PF〕:〔CPB)=1:2:2。ε_(580)为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0—6μg Cr(Ⅵ)/25ml范围内符合比尔定律。在碱熔分离后并有混合掩蔽剂存在下,一般共存离子不干扰Cr(Ⅵ)的测定.应用本法测定了环境水、土壤和矿石中痕量Cr。     

湖南东坡野鸡尾矿床H2S—CH4—CO2流体包裹体研究

本文利用Chaixmeca冷热台详细研究了产于野鸡尾云英岩型锡矿床中的含H_2S包裹体低温相平衡,其结果S_(H_2S)熔化温度为-98±1℃,S_(co_2)的熔化温度为-80—-90℃,L_(H_2S)与L_(CH_4+co_2)混溶至L_(H_2O+CO_2)的温度为-68.6—-70.2℃,在-57.2—-55.6℃范围内包裹体均一至超临界流体。根据现有相图资料推测,这类包裹体的流体体系为H_2S-CH_4-CO_2体系,其组成满足: