华南泥盆纪层孔虫生长形态及其环境意义

通过对四川甘溪、贵州独山、广西六景和桂林神湾等泥盆纪剖面中层孔虫"生长形态"的系统研究,识别出层孔虫内部存在2大类7小类年生长条带:密度条带(疏密型、递变型、混杂型、突变型和"生长脊"型)和结构条带(结构差异型、单一结构层式),并发现层孔虫年生长条带广泛发育,在中泥盆世30属203种中均有记录。在层孔虫内部识别出了6类生长间断:含沉积物型、综合型、深色型、突变型、边部型和结构差异型。据此,系统总结了华南泥盆纪层孔虫生长形态及其相带分布规律,发现华南泥盆纪层孔虫主要分布在局限台地、开阔台地和台缘礁等7个相带中,各相带层孔虫生长形态差异明显。同时,发现和总结了与礁单元稳定构建密切相关的5个生长形态参数:总体形态、V/B(高与底宽之比)、基面、生长速率和生长间断。研究表明:层孔虫生长过程多由连续生长和间断二者共同组成,受到周期性环境因素(如冷、暖)和随机环境因素(如沉积速率变化)的共同影响,并以后者为主;提出并验证了层孔虫生长形态是高分辨率沉积环境变化的示踪指标,如利用年生长条带计算沉积速率;同时提出层孔虫生长形态是精细分析珊瑚-层孔虫礁的重要手段,如利用层孔虫生长速率推算礁生长速率等。     

四川龙门山泥盆纪层孔虫的地层分布

<正> 层孔虫在我国泥盆纪地层中广泛分布,由于沉积环境变化和岩相差异,层孔虫在各地的产出情况变化很大。广西中、东部的层孔虫主要产自中泥盆统,上泥盆统仅有很少的分子;湖南中部除中泥盆统有一部分层孔虫外,上泥盆统是主要赋存层位;贵州南部和云南东部下泥盆统很少见层孔虫,中泥盆统属种数量丰富,上泥盆统产出情况因地而异,分布极不均匀。纵观泥盆纪层孔虫的分布特征,没有发现在一个剖面上上、中、下泥盆统都含丰富的层孔虫。在四川龙门山地区,自桂溪组至沙窝子组整个泥盆纪地层中都发现层孔     

德国泥盆纪生物礁的基本特征

德国泥盆纪的层孔虫十分繁盛，不同形态、不同规模的层孔虫礁体广泛发育于台地内部、台地边缘和深海盆地内的火山周日。块状层孔虫是主要的造礁生物，四射珊瑚也参与了造礁，但数量极少。礁区岩相分异明显，盆地相、礁前相、礁核相和礁后泻湖相清晰可辨。部分礁体，如布瑞隆环礁显示清楚的初殖、拓殖、繁殖和衰亡四个演化阶段。层孔虫礁的主要繁盛期为吉维特期－弗拉斯期。德国泥盆纪生物礁的基本特征类似于加拿大同时期的生物礁，但在德国泥盆纪的礁灰岩杂体内至今尚未发现有经济价值的石油和天然气。这可能与莱茵海西地槽复杂的地质发展史有关。     

华南泥盆纪生物礁演化及其控制因素

通过对华南泥盆纪生物礁现有资料和作者获得的实际材料的分析研究,编制了华南早、中、晚泥 盆世生物礁分布图。华南泥盆纪生物礁最早出现在埃姆斯晚期,分布层位由西南向北东逐渐上升。华南泥盆纪 生物礁分布和演化具有 3方面的特征：(1)不同类型生物礁演化差异很大：浅水礁变化最大,台缘礁变化次之, 深水礁几乎没有变化;(2)主要造礁生物随时间演替明显：床板珊瑚 （ 埃姆斯期）→床板珊瑚、四射珊瑚和层 孔虫 （ 艾菲尔期）→层孔虫和四射珊瑚 （ 吉维特期）→层孔虫 （ 弗拉期）→菌藻类 （ 法门期） ;(3)生物礁数 量和规模在吉维特期出现峰值。研究表明：华南泥盆纪生物礁的发育受区域和全球性因素的共同制约,其中温 度、大气中 CO₂ 分压 （ P_CO2）和植被-森林生态系等全球性因素对华南泥盆纪生物礁有重要影响。     

德国泥盆纪生物礁的基本特征

德国泥盆纪的层孔虫十分繁盛，不同形态，不同规模的层孔虫礁体广泛发育于台地内部，台地边缘和深海盆地内的火山周围。块状层孔虫是主要的造礁生物，四射珊瑚也参与了造礁，但数量极少。礁区岩相分异业显，盆地相，礁前相，礁核相和礁后泻湖相清晰可辨。部分礁体，如布瑞降礁显示清楚的初殖，拓殖，繁殖和衰亡四个演化阶段。层孔虫礁的主要繁盛期为吉维特期－弗拉斯期。德国泥盆纪生物礁的基本特征类似于加拿大同时期的生物礁，但在     

层孔虫研究进展与展望

层孔虫(stromatoporoid)一词由德国地质学家Goldfuss在1826年创立,因其表面呈纹层状而得名。层孔虫属于海绵动物,是一类营群体生活的海洋底栖固着生物,形态多样,大小从几厘米至数米不等,通常生活在温暖、清澈、盐度正常和光照条件好的浅海中,常与珊瑚、藻类共生而形成生物礁,是重要的造礁生物之一。层孔虫起源于早奥陶世,繁盛于泥盆纪,进入石炭纪基本消失,但在晚三叠世复又出现,并于晚侏罗世得到进一步发展,最终在早白垩世末彻底灭绝。本文在回顾总结了层孔虫研究历史与研究现状,指出层孔虫的研究历史大体经历了零星研究阶段(1826—1950年)、系统研究阶段(1951—1971年)和集成创新阶段(1972年至今),主要介绍了层孔虫的形态与构造、系统分类、起源与演化、生物间的共生关系和层孔虫在古环境重建中的应用,在此基础上提出了目前层孔虫研究中存在的3个主要问题: 缺少明确、完善且统一的生物分类方案;起源的时代存在争议,演化过程中存在奇怪的“间断”现象,早石炭世至晚三叠世的地层中未见相关化石记录;与各种共生生物之间的关系不甚清楚。层孔虫在古生物学的研究中是不可缺少的一个门类,它的各种形态、习性特征在恢复古地理、重建古环境的过程中具有重要意义。     

中国奥陶纪—志留纪层孔虫的地质分布和组合序列

<正> 层孔虫在我国奥陶纪、志留纪、泥盆纪、早石炭世早期(?)、晚侏罗至早白垩世的碳酸盐岩地层中有着较广的分布,有的可以大量聚集并与藻类、珊瑚等组成生物礁、滩或生物层。本文仅叙述和讨论在我国奥陶—志留纪中层孔虫的分布和组合特征。 层孔虫从何时开始出现的?国外至今未见早奥陶世层孔虫的报导,因此,一些学者认为从中奥陶世开始出现。董得源(1982)研究了安徽北部肖县和宿县奥陶纪马家沟组下段的层孔虫,据头足类化石的研究,马家沟组下段的时代为早奥陶世晚期,同一层位的层孔     

弗拉斯晚期桂林组上段旋回性和双孔层孔虫堆积的关系

桂林地区泥盆纪弗拉斯晚期的沉积物以含有大量细枝状的双孔层孔虫为特征,并表现出明显的旋回性。本文研究认为,双孔层孔虫最适宜在潮下带弱动荡环境中生长。完全闭塞,滞静的泻湖不利于双孔层孔虫的生长,只能是其堆积的场所。     

河北阳原东目连第四纪叠层石古环境分析

组成阳原县东目连湖积台地的第四纪“泥河湾层”地层中,发育多层藻迹层和一层“菜花形”、“锥体状”大叠层石(个体高20 cm),大叠层石层延伸1 km,构成古藻坪微地貌。经OSL和古地磁测试,大叠层石年龄推测为220 ka左右。镜下叠层石片子中见蓝藻门的纤细席藻种Phormidium tenue(Menegh)Genegh和湖泊鞘丝藻种Lyngbya Limnetica Lemmermann等。不同形态叠层石反映不同发育阶段,藻迹发育于高水位边缘部位,大叠层石发育于高水位与低水位之间边缘部位。亮层和暗层交替出现的纹层构造是组成叠层石的基本结构构造,它们是由蓝藻丝体生长代谢活动所致。据同位素、磁化率、粒度、地球化学元素、X衍射、孢粉和生物化石等分析,认为气候暖干、盐度高及大量苔藓虫、介形虫、龙介科蠕虫等生物存在的环境有利于大叠层石形成。叠层石可能属半咸水湖、滨湖浅水环境,但据首次在第四纪泥河湾层中发现的苔藓虫和龙介科蠕虫管分析,其成因是否与海水有过联系尚待进一步研究。     

河北阳原东连第四纪叠层石古环境分析

组成阳原县东目连湖积台地的第四纪“泥河湾”地层中，发育多层藻迹层和一层“菜花形”，“锥体状”大叠层石（个体高20cm)，大叠层石层延伸1km，构成古藻坪微地貌。经OSL和古地磁测试，大叠层石年龄推测为220ka左右。镜下叠层石片子中见蓝藻门的纤细席藻种Phormidium tenue(Menegh)Genegh和湖泊鞘丝藻种Lyngbya Linnetica Lemmermann等。不同形态叠层石反映不同发育阶段，藻迹发育于高水位边缘部位，大叠层石发育于高水位与代水位之间边缘部位。亮层和暗层交替出现的纹层构造是组成叠层石的基本结构构造，它们是由蓝藻丝体生长代谢活动所致。据同位素，磁化率，粒度，地球化学元素，X衍射，孢粉和生物化石等分析，认为气候暖干，盐度高及大量苔藓虫，介形虫，龙介科蠕虫等生物存在的环境有利于大叠层石形成。叠层石可能属半咸水湖，滨湖浅水环境，但据首次在第四纪泥河湾层中发现的苔藓虫和龙介科蠕虫管分析，其成因是否与海水有过联系尚待进一步研究。     

中昆仑地区泥盆纪-古近纪沉积相及环境演化——以1：25万奥依亚伊拉克图幅为例

通过对中昆仑地区各时期沉积特征的分析,认为泥盆纪至古近纪可划分为两大沉积环境,即陆相沉积环境和海相沉积环境。陆相沉积环境主要分布于侏罗纪至古近纪,海相沉积分布于泥盆纪至三叠纪时期,共划分为5相和若干于沉积类型。该区在历史的长河中经历了原特提斯洋的扩展和封闭造陆阶段;南昆仑洋的形成和造山阶段;前陆盆地形成和发展阶段,以及陆相的山盆发展阶段。     

云南景洪上泥盆统南光组沉积环境新议

云南景洪东南地区出露一套泥盆系,前人将其以粗粒碎屑岩为特征的部分命名为怕当组,根据腕足类化石鉴定其地质时代为中泥盆世;以碎屑岩、凝灰岩为特征的部分被命名为南光组,根据植物化石斜方薄皮木（Lepotophloeum rhombicum）划归晚泥盆世。对其沉积环境尚存在陆相和海陆交互相、浅海陆架相、半深海-深海相沉积环境的不同认识。本研究发现,粗粒碎屑岩层序中也发现有晚泥盆世标准植物化石斜方薄皮木（Lepotophloeum rhombicum）,并且粗粒碎屑岩层序位于剖面上部,南光组位于剖面下部,说明两者的地质时代均为晚泥盆世。故建议废除怕当组,将两者合并为上泥盆统南光组。南光组具有典型的鲍马序列特征,含有放射虫等海洋环境生物化石,属于深海浊流沉积层序。     

青海玉树地区首次发现中泥盆世植物化石

青海玉树西部地区原下石炭统杂多群发现保存完好的Psilophyton dapsile等植物化石，据此，含化石地层厘定为中泥盆统。这一发现对研究青海南部地区泥盆纪沉积环境以及我国泥盆纪植物分区具有十分重要的意义。     

东准噶尔造山带泥盆系沉积相及古地理环境

东准噶尔造山带纸房地区自晚志留世—泥盆纪可划分为哈甫提克山、绵脊梁、色克森巴依、塔克札勒、博格达五个构造沉积区。各个构造沉积区的沉积盆地内有各自的沉积相特征 ,且反映不同的古地理环境。晚志留世—早泥盆世早期海域自西向东逐渐扩大 ,在其加里东期地体 (微地块 )外围形成近 EW向带状海槽 ,为滨海环境 ;早泥盆世晚期—中泥盆世形成全区域性海侵 ,从滨浅海—半深海环境均存在 ,以滨浅海为主 ;晚泥盆世为多岛洋的鼎盛时期 ,属有限洋盆。自北往南为海陆过渡环境—浅海环境—半深海环境     

新疆阿舍勒-冲乎尔地区泥盆纪相动力学研究

阿舍勒－冲乎尔火山沉积盆地是一个以火山岩并伴有陆源和内源沉积物的堆积场所，即该区泥盆纪地层是以事件作用的产物为其主要成分特点，显然，对其古地理的恢复，相的划分采用传统的相序分析方法是不合适的。作者认为要阐明该区泥盆纪的古地理面貌，必须在区域地层研究基础上，综合分析各种标志和沉积物的特点，寻求它们的物理成因和地质成因解。     

新疆阿合勒－冲乎尔地区泥盆纪相动力学研究

阿合勒－冲乎尔火山沉积盆地是一个以火山岩并伴有陆源和内源沉积物的堆积场所，即该区泥盆纪地层是以事件作用的产物为其主要成分特点。显然，对其古地理的恢复、相的划分采用传统的相序分析方法是不合适的。作者认为要阐明该区泥盆纪的古地理面貌，必须在区域地层研究基础上，综合分析各种相标志和沉积物的特点，寻求它们的物理成因和地质成因解。在这一过程中，相的动力学分析显得尤为重要。本文在上述学术思想指导下，把本区泥盆纪的相分为成因相和环境相两大类，并对其中的微相进行了详细的阐述，从而为把沉积学的原理和方法应用了火山岩的搬运机制和堆积环境研究中提供了先期研究实例，同时为研究和恢复该区以至整个新疆北部泥盆纪的古地理格局打下了坚实的基础。     

湘中大乘山区中泥盆世棋梓桥期沉积相的地球化学特征及其与成矿的关系

本文通过建立各沉积相的地球化学指标和研究指示元素及硫同位素组成,对湘中大乘山区中泥盆世棋梓桥期沉积相的物理化学环境作了探讨。该区层控铅锌矿床和沉积物理化学环境有密切的关系。文中还以成矿模拟实验进一步论证了成矿元素同生富集的可能性。     

内蒙古阿尔山地区泥盆系塔尔巴格特组沉积相研究

内蒙古阿尔山地区泥盆系塔尔巴格特组主体为一套滨岩相陆源碎屑砂岩夹火山碎屑岩沉积,其沉积环境从早到晚经历了海相→海陆过渡相→陆相的过渡,晚期为陆相火山碎屑沉积。整体上,该地区塔尔巴格特组为一套无障壁滨岸-浅海陆棚环境沉积。     

黔南-桂中地区泥盆系沉积体系研究

以详细的野外调查和前人资料为基础,对岩石组合、沉积组构、剖面序列、生物组合、沉积机理等进行分析,研究了黔南—桂中地区泥盆系沉积体系特征。研究区可划分出四种沉积体系,即台地体系、台坡体系、陆棚体系、台盆体系,其中陆棚体系主要发育于早泥盆世至中泥盆世早期;建立了相应的沉积模式,并分析其影响因素。     

宁夏牛首山地区中—上泥盆统沉积相组合特征

在阿拉善和华北陆块南缘结合部位的牛首山地区,出露一套连续的中—上泥盆统陆相沉积组合。该套沉积组合的沉积相和沉积物源区的变化特征,可帮助理解阿拉善和华北陆块及相邻地区晚古生代构造演化。根据野外研究结果,该套沉积组合在牛首山南麓石峡沟地区呈现河流相、湖泊相和小型冲积扇相共同发育的沉积面貌,可分为河道、堤岸、河漫平原、滨湖、浅湖、扇根、扇中和扇端共8个沉积亚相。其中,中泥盆统石峡沟组总体呈现由河流沉积向湖泊沉积过渡,而上泥盆统老君山组则呈现下部为扇根、扇中、扇端亚相与河道亚相的粗碎屑沉积,上部由滨湖沉积向浅湖沉积过渡的沉积组合变化特征。牛首山地区老君山组砾岩层数、厚度及砾石砾径分别呈现向南逐渐减少、减薄和减小的特征。古水流分析结果显示,石峡沟组下部碎屑沉积物来自于北东东—东向物源区,上部沉积物主要来自于南东向物源区,而老君山组沉积物主要来自于北东向物源区。结合前人对老君山组古水流的系统测量、石峡沟组和老君山组砂岩碎屑锆石研究结果以及区域地质资料综合分析,认为中—晚泥盆世时期阿拉善地块东南缘总体具有北高南低的古地理格局,且该时期的沉积物为一套具有向南水体逐渐加深的陆相沉积组合,沉积物源区主要位...