偶氮硝膦-Ⅰ分光光度法快速测定硅酸盐岩石矿物中的氧化镁

变色酸的单偶氮衍生物,如偶氮氯膦-Ⅰ和兴多偶氮氯膦-Ⅰ,均是测定镁的较好试剂。近年来已用于多种材料中镁的测定。偶氮硝膦-Ⅰ以强吸电子基团硝基代替了偶氮氯膦-Ⅰ分子中的氯,所以光度法测定镁时显示了一定的优点,同时镁的线性范围扩大了,本文研究了偶氮硝膦-Ⅰ     

钪－对氟偶氮氯膦－TritonX－100显色反应及其应用

当ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时，Ｓｃ与对氟偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＦ）在常温下反应形成ｐ型络合物，表现摩尔吸光系数为６．Ｉ×Ｉ０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可提高络合物的稳定性使之至少稳定２４ｈ，Ｓｃ（Ⅲ）浓度在０．０～０．μｇ／ｍｌ符合比尔定律。方法可用于合金中痕量Ｓｃ的测定。     

偶氮氯膦1分光光度法测定矿石中高中含量稀土总量

偶氮氯膦Ⅰ被推荐为镁试剂,对稀土元素显色反应灵敏度低,一直被人们忽视。 为测定矿石中高中含量稀土。研究了偶氮氯膦Ⅰ与稀土元素之间反应的各种条件。试验确定偶氮氯膦Ⅰ与稀土元素络合反应的适宜pH范围为9.5—13。络合物最大吸收在     

兴多偶氮氯膦-I与铍显色反应的研究

铍的光度测定已经进行了广泛的研究。主要的显色剂有两类:三苯甲烷染料和邻羟基偶氮染料。前者主要有铬菁R和铬天青S,在表面活性剂存在下,用三元络合物光度法测定铍,有很高的灵敏度。后者有铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ和铍试剂Ⅳ等,较新的显色剂是偶氮氯膦-Ⅰ。 兴多偶氮氯膦-Ⅰ作为镁的显色剂。鉴于铍、镁同属一个主族,外层电子结构相同,故本文首次研究了兴多偶氮氯膦-Ⅰ与铍的显色反应。 在pH5的六次甲基四胺缓冲溶液中,     

偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定矿石中高中含量稀土总量

偶氮氯膦Ⅰ被推荐为镁试剂,对稀土元素显色反应灵敏度低,一直被人们忽视。为测定矿石中高中含量稀土。研究了偶氮氯膦1与稀土元素之间反应的各种条件。试验确定偶氮氯膦1与稀土元素络合反应的适宜pH范围为9.5—13。络合物最大吸收在     

偶氮氯磷mA-溴化十六烷基吡啶光度法测定化探样品中钍

铀试剂Ⅲ光度法测定钍一般能满足岩石矿物分析要求,但对ppm级钍的化探样品的分析,由于试剂质量问题难以达到要求。偶氮氯膦Ⅲ虽然灵敏度较高,但需用有机溶剂萃取,且稀土和铀的干扰严重。偶氮氯膦mA[2-(4—氯—2—膦酸—苯偶氮)—7—(3—乙酰苯偶氮)—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸)]作为     

偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法同时测定铀矿石中钍和铀

本文对偶氮氯膦Ⅲ与钍、铀的显色反应作了研究,提出了三烷基氧膦-G.D.X-301萃取色层分离、偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法同时测定铀矿石中钍和铀的方法。方法简便,精密度、准确度良好。     

《岩矿测试》一九八九年(第八卷)总目录

研究报告银一树脂柱分离氯一离子色谱法测定卤水中氟、硝酸根和硫酸根………………………粱汉文、陈德勋(1)探针原子化石墨炉原子吸收法直接测定地质样品的微量铋………………………………常诚、侯书恩(4)化学物相分析方法测定菱铁矿的单矿物化学组成………………………………………………龚美菱(8)催化动力学分析法测定痕量锰——过氧化氢一酸性铬蓝K体系………………………张振辉、张改兰(13)感耦等离子体质谱法测定地质样品中痕量稀土元素的研究……………………尹明、符廷发、袁玄晖(81)锶与三氯偶氮氯膦显色反应的研究及应用……………     

乙酰丙酮—铁（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铁

研究提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量Ｆｅ的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ１．３０－１．５５的ＨＣｌ介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层，直接测定。本法操作简便，装皿容易，选择性好，适用于天然水中痕量Ｆｅ的测定。     

TBP分离偶氮溴膦Ⅲ分光光度法测定矿石中铀

本文研究了新显色剂偶氮溴膦Ⅲ(BPA) Ⅲ)光度测定铀(Ⅵ)的条件,并结合TBP萃淋树脂分离富集较好地消除铀(Ⅵ)的伴生元素钍、稀土、锆、钙等的干扰。用于矿物中痕量铀的测定,狄得满意结果。     

兴多偶氮氯膦-Ⅰ与铍显色反应的研究

铍的光度测定已经进行了广泛的研究。主要的显色剂有两类:三苯甲烷染料和邻羟基偶氮染料。前者主要有铬菁R和铬天青S,在表面活性剂存在下,用三元络合物光度法测定铍,有很高的灵敏度。后者有铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ和铍试剂Ⅳ等,较新的显色剂是偶氮氯膦-Ⅰ。     

一些不对称双偶氮氯膦类显色剂测定钪的比较

华东师大合成的不对称双偶氮氯膦类显色剂是一类新型的稀土显色剂。这类显色剂有偶氮氯膦-mA,偶氮氯膦-mN,偶氮氯膦-mK,偶氮氯膦-PN(以下简称CPA-mA、mN、mK、pN)它们的结构式分别为:     

分光光度法同时测定岩矿中铀和钍

用分光光度法测定岩矿试样中铀和钍的含量时,由于其化学性质相似,需进行预分离。我们用偶氮氯膦Ⅲ为显色剂同时测定U和Th,并采取经典的计算方法求解,实现了岩矿试样中痕量U和Th的同时测定。实验部分一、主要试剂和仪器1.U、Th标准溶液分别含U和Th为5.00μg/ml、4.88μg/ml。2.CL-5208萃淋树脂(85—90目,北京矿冶研究所)。     

钍-氨基G酸偶氮氯膦-氯代十四烷基吡啶三元络合物光度法测定矿石中微量钍

前言光度法测定钍,目前多用偶氮胂Ⅲ作显色剂,为了寻找新的体系,我们实验了以氨基G酸偶氮氯膦在阳离子表面活性剂存在下,与钍形成的三元络合物体系。     

催化分光光度法测定痕量钛

催化分光光度法测定痕量钛周之荣１吴伟华东地质学院应化系江西临川３４４０００催化褪色光度法测定钛的报道较少［１］，本文研究了痕量Ｔｉ（Ⅳ）催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ褪色反应的影响因素，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的催化光度法，并用于测定植物及人发中钛。方法...     

岩石中铀的快速萃取分光光度法

本文提出用三正辛胺萃取铀(Ⅵ),水反萃取,在OP存在下,用偶氮氯膦Ⅲ显色,快速测定岩石和地质样品中铀的方法。适用于分析1ppm以上的样品。     

TOPO萃取、Br-PADAP目视比色快速测定岩石、土壤中的微量铀

微量铀的分析,近年来国内外分析方法很多,国内以采用分光光度法较为普遍,经过不同手段分离后,用偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ、溴代PADAP等显色剂显色分光光度测定。其他也采用小体积容量法、极谱法、荧光光度法等。各类仪器测定的方法,其     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸的离解平衡及其与铁的显色反应

研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％     

氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除

用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。